3,3'-亚氨基二丙酸二乙酯 | 3518-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,3'-亚氨基二丙酸二乙酯
• 英文名称: 3,3'-imino-di-propionic acid diethyl ester
• 英文别名: bis<2-(ethoxycarbonyl)ethyl>amin；diethyl 3,3’-iminodipropionate；diethyl 3,3'-azanediyldipropanoate；diethyl 3,3'-iminodipropanoate；diethyl 3,3'-iminodipropionate；3,3'-Imino-di-propionsaeure-diaethylester；ethyl 3-[(3-ethoxy-3-oxopropyl)amino]propanoate
• CAS: 3518-88-5
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄
• 分子量: 217.265
• InChiKey: ONEIYJQBXMVMKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139°C/12mmHg(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  | 2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-亚氨基二丙酸二乙酯 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 dimethyl sulfide borane 、 oxonium 、 氢溴酸 、 hydroxide 、 碘 、 potassium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 5,9-diaza-1-azoniatricyclo[7.3.1.05,13]tridec-1(13)-ene;iodide
  参考文献：
  名称：

  Transfer of hydrogen from orthoamides. Synthesis, structure, and reactions of hexahydro-6bH-2a,4a,6a-triazacyclopenta[cd]pentalene and perhydro-3a,6a,9a-triazaphenalene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00540a045
• 作为产物：
  描述：

  双(2-氰基乙基)胺 在 盐酸 、 barium dihydroxide 作用下， 生成 3,3'-亚氨基二丙酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  某些仲胺与邻苯二甲酸酐的反应；β-丙氨酸的新合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01194a025

文献信息

• On the Virtue of Indium in Reduction Reactions. A Comparison of Reductions Mediated by Indium and Zinc: Is Indium Metal an Effective Catalyst for Zinc Induced Reductions?
  作者：Camilla Matassini、Marco Bonanni、Marco Marradi、Stefano Cicchi、Andrea Goti

  DOI：10.1002/ejic.201901081

  日期：2020.3.27

  Indium(0)‐mediated reductions have been reported for the transformation of several functional groups (imines, oximes, nitro groups, isoxazolidines, and conjugated alkenes, among others), prompted by the opportunity of performing the reactions in aqueous media and green conditions. We describe here the comparison of several reactions using indium or the less expensive zinc, carried out in order to evaluate

  据报道，由于在水性介质和绿色条件下进行反应的机会，铟（0）介导的还原作用可转化为多个官能团（亚胺，肟，硝基，异恶唑烷和共轭烯烃等）。我们在这里描述了使用铟或较便宜的锌进行的几种反应的比较，以评估铟金属带来的有效优势。我们发现必须强制使用In的某些反应，以及其他Zn效果相同甚至更好的反应。羟胺还原成相应的胺是唯一的还原方法，使用In可以提供比Zn更好的结果，并且在存在化学计量比的Zn的情况下也可以使用2-5 mol％In来应用有效的催化形式。
• Substituted &bgr;-alanines
  申请人：Aventis Pharma Limited

  公开号：US06352977B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  The invention is directed to physiologically active compounds of general formula (I): wherein R1 is hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy; X1, X2 and X6 independently represent N or CR2; and one of X3, X4 and X5 represents CR3 and the others independently represents N or CR2 where R2 is hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy; and R3 represents a group —L1—(CH2)n—C(═O)—N(R4)—CH2—CH2—Y; and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs. Such compounds have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to regulate the interaction of VCAM-1 and fibronectin with the integrin VLA-4 (&agr;4&bgr;1).

  该发明涉及一般式(I)的生理活性化合物： 其中R1是氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基；X1、X2和X6独立地代表N或CR2；其中X3、X4和X5中的一个代表CR3，其他的独立地代表N或CR2，其中R2是氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基；R3代表一个基团—L1—(CH2)n—C(═O)—N(R4)—CH2—CH2—Y；以及这些化合物及其前药的前药和药学上可接受的盐和溶剂。这些化合物具有有价值的药理特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4(&agr;4&bgr;1)相互作用的能力。
• Synthesis of aliphatic amino-acid hydrazides as potential tuberculostatic agents
  作者：D Edwards、D Hamer、W H Stewart

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1964.tb07521.x

  日期：2011.4.12

  Some dialkylamino-aliphatic acid hydrazides and bis(hydrazinocarbonyl) compounds have been prepared and tested for antituberculosis activity. None of these compounds was found to possess tuberculostatic activity of the same order as that of isoniazid.

  摘要 一些二烷基氨基脂肪酸肼和双(肼甲酰基)化合物已经制备并测试其抗结核活性。这些化合物中没有发现任何一种具有与异烟肼相同级别的抗结核活性。
• [EN] ANTIBODY-DRUG CONJUGATE<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：SHENZHEN ENDURING BIOTECH LTD

  公开号：WO2021209007A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  Provided herein is an antibody-drug conjugate (ADC) especially a PEGylated mono or bispecific antibody-drug conjugate (BsADC) prepared with site-specific conjugation to provide homogeneous conjugate with high potency and low toxicity. It also relates to a method for the preparation of the ADC, a composition comprising the ADC, and the use thereof in treating diseases.

  提供了一种抗体药物偶联物（ADC），特别是通过位点特异性偶联制备的聚乙二醇化单克隆或双特异性抗体药物偶联物（BsADC），以提供具有高活性和低毒性的均匀偶联物。还涉及了一种制备ADC的方法，包含ADC的组成物，以及ADC在治疗疾病中的应用。
• 一种用于抗细菌感染药物中间体的合成方法
  申请人：济南舜景医药科技有限公司

  公开号：CN108191741A

  公开（公告）日：2018-06-22

  本发明属于化工医药中间体合成技术领域，具体涉及一种用于抗细菌感染药物中间体的合成方法；本发明采用液氨与丙烯酸酯为原料制得双酯型仲胺化合物1，然后经过环合制得哌啶酮后，再采用科学的反应催化剂、温度和时间利用仲胺与碘代异丙烷的取代反应，共经过六步反应合成目标产物，整个路线产率高达到35%。