(20S)-7-tert-butyldimethylsilylcamptothecin | 203173-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: (20S)-7-tert-butyldimethylsilylcamptothecin
• 英文别名: 7-t-butyldimethylsilyl camptothecin；(19S)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-19-ethyl-19-hydroxy-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaene-14,18-dione
• CAS: 203173-70-0
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₄Si
• 分子量: 462.621
• InChiKey: CVEMNJNQRWLMMR-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20S)-7-tert-butyldimethylsilylcamptothecin 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 DB-67
  参考文献：
  名称：

  喜树碱通过硫醇促进的甲硅烷基加成从DB-67和​​其他硅酸酯类化合物半合成。

  摘要：

  据报道，巯基或酸促进了喜树碱中甲硅烷基的添加。在105摄氏度下，与大量回收的喜树碱同时形成7-甲硅烷基（喜好的）和12-甲硅烷基喜树碱的混合物。在160℃下，优先形成12-甲硅烷基异构体，但是总质量平衡显着降低。由喜树碱和10-羟基喜树碱短时间合成DB-67（7-叔丁基二甲基甲硅烷基-10-羟基喜树碱）的短半合成中具有甲硅烷基自由基的特征。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00437-6
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 正丁基锂 、 溴 、 六甲基二锡 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 lithium bromide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (20S)-7-tert-butyldimethylsilylcamptothecin
  参考文献：
  名称：

  7-Silylcamptothecins (silatecans): A new family of camptothecin antitumor agents

  摘要：

  The synthesis and biological evaluation of about one dozen 7-silylcamptothecin derivatives are described. Most new compounds show potencies comparable to or better than camptothecin itself. The best compound, 11-fluoro-10-amino-7-trimethylsilylcamptothecin, is more than 20 times more potent than camptothecin in cell assays. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10181-0

文献信息

• The Novel Silatecan 7-<i>tert</i>-Butyldimethylsilyl-10-hydroxycamptothecin Displays High Lipophilicity, Improved Human Blood Stability, and Potent Anticancer Activity
  作者：David Bom、Dennis P. Curran、Stefan Kruszewski、Stephen G. Zimmer、J. Thompson Strode、Glenda Kohlhagen、Wu Du、Ashok J. Chavan、Kimberly A. Fraley、Alex L. Bingcang、Lori J. Latus、Yves Pommier、Thomas G. Burke

  DOI：10.1021/jm000144o

  日期：2000.10.1

  incorporated, as its active lactone form, into cellular and liposomal bilayers. In addition, the dual 7-alkylsilyl and 10-hydroxy substitution in 14 enhances drug stability in the presence of human serum albumin. Thus, the net lipophilicity and the altered human serum albumin interactions together function to promote the enhanced blood stability. In vitro cytotoxicity assays using multiple different cell

  我们描述了B和A，B环修饰喜树碱的合理设计和合成。与临床相关的喜树碱类似物相比，7-叔丁基二甲基甲硅烷基-10-羟基喜树碱（DB-67，14）中的关键α-羟基-δ-内酯药效基团在人血液中显示出优异的稳定性。在人类血液中，14在130分钟处显示为（1/2），内酯百分比为平衡值30％。叔丁基二甲基甲硅烷基使新试剂的亲脂性比喜树碱高25倍，并且14以其活性内酯的形式容易并入细胞和脂质体双层中。另外，在人血清白蛋白存在下，14中的7-烷基甲硅烷基和10-羟基双取代增强了药物稳定性。从而，净亲脂性和人类血清白蛋白相互作用的改变共同促进血液稳定性的增强。使用源自八种不同肿瘤类型的多种不同细胞系的体外细胞毒性试验表明，14种具有与喜树碱和10-羟基喜树碱以及FDA批准的喜树碱类似物拓扑替康和CPT-11相当的功效。此外，无细胞裂解分析显示14活性高，并且比喜树碱或SN-38形成更稳定的top1裂解复合物
• Synthesis of silyl camptothecins and silyl homocamptothecins
  申请人：University of Pittsburgh

  公开号：US06372906B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  A method of synthesizing 7-silyl camptothecins and 7-silyl homocamptothecins includes the step of mixing a camptothecin or a homocamptothecin having hydrogen at the C7 position with a silyl radical generator and a silyl radical precursor under conditions to generate a silyl radical. SiR1R2R3 wherein R1, R2 and R3 are independently a C1-10 alkyl group, a C2-10 alkenyl group, a C2-10 alkynyl group, an aryl group, —(CH2)mR11 or SiR12R13R14, wherein m is an integer within the range of 1 through 10 and R11 is a hydroxy group, an alkoxy group, an amino group, an alkylamino group, a dialkylamino group, F, Cl, a cyano group, —SRc or a nitro group, and wherein R12, R13 and R14 are independently the same or different an alkyl group or an aryl group.

  合成7-硅基喜树碱和7-硅基同喜树碱的方法包括将在C7位置具有氢的喜树碱或同喜树碱与硅基自由基发生剂和硅基自由基前体混合，在条件下生成硅基自由基。其中SiR1R2R3中，R1、R2和R3独立地是C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、芳基、—(CH2)mR11或SiR12R13R14，其中m是在1至10范围内的整数，R11是羟基、烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、F、Cl、氰基、—SRc或硝基，且R12、R13和R14独立地是相同或不同的烷基或芳基。