vincaminol | 54422-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - Eburnan型生物碱
• 英文名称: vincaminol
• 英文别名: [(15R,19R)-15-ethyl-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18),16-pentaen-17-yl]methanol
• CAS: 54422-34-3
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O
• 分子量: 308.423
• InChiKey: FSCZUIZDBMJVDY-VQTJNVASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  vincaminol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到(+)-apovincaminal
  参考文献：
  名称：

  与吲哚衍生物-LV的反应。：两种长春胺对映体的对映异构路线

  摘要：

  报道了四环内酰胺的对映选择性合成，其通过对映发散技术通过相应的依本那莫宁对映异构体转化为（+）-以及（-）-长春胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86785-5
• 作为产物：
  描述：

  象牙酮宁 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 193.83h， 生成 vincaminol
  参考文献：
  名称：

  与吲哚衍生物-LV的反应。：两种长春胺对映体的对映异构路线

  摘要：

  报道了四环内酰胺的对映选择性合成，其通过对映发散技术通过相应的依本那莫宁对映异构体转化为（+）-以及（-）-长春胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86785-5

文献信息

• Reactions with indole derivatives-LV.
  作者：Khalida Hakam、Marion Thielmann、Thomas Thielmann、Ekkehard Winterfeldt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86785-5

  日期：1987.1

  The enantioselective synthesis of the tetracyclic lactam is reported which by enantiodivergent techniques is converted into (+)- as well as (-)-vincamine via the corresponding eburnamonine enantiomers.

  报道了四环内酰胺的对映选择性合成，其通过对映发散技术通过相应的依本那莫宁对映异构体转化为（+）-以及（-）-长春胺。