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9-phenylbismafluorene | 41137-17-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9-phenylbismafluorene
英文别名
Phenyl-biphenylen-bismutin;Phenyl-biphenylylen-(2,2')-bismutin;phenylbiphenyl-2,2'-ylenebismuthane;phenyl-2,2'-biphenylenebismuth;(biphenyl-2,2'-ylene)BiC6H5
9-phenylbismafluorene化学式
CAS
41137-17-1
化学式
C18H13Bi
mdl
——
分子量
438.282
InChiKey
WYJFRPSHIXNATG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.18
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-phenylbismafluorene 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以97%的产率得到2,2-二碘代联苯
    参考文献:
    名称:
    Systematic Study of Pnictogen-Fused Heterofluorenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.2c00158
  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-双溴双苯三苯基铋正丁基锂 、 bismuth(III) chloride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以73%的产率得到9-phenylbismafluorene
    参考文献:
    名称:
    一种三苯基二酸铋化合物的制备方法及其在聚氨酯中的应用
    摘要:
    本发明涉及金属有机化合物的制备及应用技术领域,具体的讲是一种三苯基二酸铋化合物的制备方法及其在聚氨酯中的应用,包括氧桥三苯基铋的制备与三苯基二酸铋化合物的制备;氧桥三苯基铋的制备方法为:以二氯苯基铋为原料,以联苯或苯醚的二锂盐为配体,获得氧桥三苯基铋;三苯基二酸铋化合物的制备方法为:以已经制备好的氧桥三苯基铋为原料,获得三苯基二酸铋化合物。本发明与现有技术相比,原料易得,操作简单,而且制备所得的三苯基二酸铋化合物可以作为催化剂应用在聚氨酯制备中,且具有溶解性能好、对聚氨酯原料残留水不敏感、能够长时间保存、能够显著缩短聚氨酯固化时间、提高聚氨酯抗腐蚀性、增强产品力学性能、聚氨酯产品不产生气泡等优点。
    公开号:
    CN111393481A
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文献信息

  • Oxidative Coupling of Carbonyl Compounds by Using Pentavalent Biphenyl-2,2′-ylenebismuth Reagents
    作者:Shohei Imachi、Teruaki Mukaiyama
    DOI:10.1246/cl.2007.718
    日期:2007.6.5
    p-Tolylbiphenyl-2,2′-ylenebismuth bis(trifluoromethanesulfonate) reacted with lithium enolates derived from ketones, carboxylic esters, and thioesters to afford the corresponding oxidative coupling...
    p-Tolylbiphenyl-2,2'-ylenebismuth bis(trifluoromethanesulfonate) 与衍生自酮、羧酸酯和酯的烯醇反应,提供相应的氧化偶联...
  • Synthesis and reactivity of chiral pentavalent bismuth derivatives
    作者:J.-P. Finet、A. Yu. Fedorov
    DOI:10.1023/b:rucb.0000046245.89207.5c
    日期:2004.7
    Eight new pentavalent organobismuth derivatives were synthesized by the reactions of triphenylbismuth or phenyl-2,2"-biphenylenebismuth with chiral (1R)-(–)-camphor-10-sulfonic, (–)-menthyloxyacetic, or (R)-3-phenylbutyric acids. Enantioselective C-arylation of enolizable substrates with organobismuth reagents was carried out for the first time. Unlike iodine, sulfur, and selenium derivatives, which
    通过三苯基铋或苯基-2,2"-亚联苯与手性 (1R)-(-)-樟脑-10-磺酸(-)-薄荷氧基乙酸或 (R)-3- 反应合成了八种新的五价有机生物苯基丁酸。首次使用有机试剂对可烯醇化底物进行对映选择性 C-芳基化。与生物不同,生物含有五元杂环,包括 2,2"-亚联苯基片段,苯基-2 ,2"-联亚苯基有机类似物进入 C-芳基化反应,伴随着选择性地将苯基转移到有机底物上。
  • Synthesis and reactivity of pentavalent biphenyl-2,2′-ylenebismuth derivatives
    作者:Alexey Yu. Fedorov、Jean-Pierre Finet
    DOI:10.1039/b006307j
    日期:——
    Phenylbiphenyl-2,2′-ylenebismuth diacetate reacted with nucleophiles under basic conditions to give modest to good yields of the C-phenylated substrates. Under copper catalysis, it reacted with hydroxy or amino groups to give the products of O- or N-phenylation. In both sets of reaction conditions, this reagent showed a reduced reactivity compared to the analogous triphenylbismuth diacetate reagent. It showed also a high regioselectivity as only the phenyl derivatives were detected and isolated.
    苯基联苯-2,2â²-亚乙基二乙酸与亲核物在碱性条件下发生反应,生成的 C-苯基化底物产量不高,但质量很好。在催化下,它与羟基或基反应,得到 O-或 N-苯基化产物。与类似的二乙酸三苯基铋试剂相比,在这两组反应条件下,该试剂的反应活性都有所降低。它还具有很高的区域选择性,因为只有苯基衍生物才能被检测和分离出来。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Bi: Org.Verb., 1.5.1.2.3, page 127 - 127
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Wittig, G.; Hellwinkel, D., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 789 - 793
    作者:Wittig, G.、Hellwinkel, D.
    DOI:——
    日期:——
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