O-环丙基甲基羟胺盐酸盐 | 74124-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: O-环丙基甲基羟胺盐酸盐
• 中文别名: 环丙甲氧基胺盐酸盐
• 英文名称: O-(cyclopropylmethyl)hydroxylamine hydrochloride
• 英文别名: O-(cyclopropylmethyl)hydroxylamine;hydrochloride
• CAS: 74124-04-2
• 化学式: C₄H₉NO*ClH
• mdl: MFCD08689925
• 分子量: 123.582
• InChiKey: HMMFZNBOQJOULD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-172°C
• 溶解度：
  可溶于二甲基亚砜、甲醇、水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 室温 干燥 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氟-4-碘苯胺)-3,4-二氟苯甲酸 、 O-环丙基甲基羟胺盐酸盐 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-Cyclopropylmethoxy-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  The discovery of the benzhydroxamate MEK inhibitors CI-1040 and PD 0325901

  摘要：

  A novel series of benzhydroxamate esters derived from their precursor anthranilic acids have been prepared and have been identified as potent MEK inhibitors. 2-(2-Chloro-4-iodo-phenylamino)-N-cyclopropylmethoxy-3,4-difluoro-benzamide, CI-1040, was the first MEK inhibitor to demonstrate in vivo activity in preclinical animal models and subsequently became the first MEK inhibitor to enter clinical trial. CI-1040 suffered however from poor exposure due to its poor solubility and rapid clearance, and as a result, development of the compound was terminated. Optimization of the diphenylamine core and modi. cation of the hydroxamate side chain for cell potency, solubility, and exposure with oral delivery resulted in the discovery of the clinical candidate N-(2,3-dihydroxy-propoxy)-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)benzamide PD 0325901. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.10.054
• 作为产物：
  描述：

  2-(环丙基甲氧基)-1H-异吲哚-1,3(2H-)-二酮 在 一水合肼 、 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 O-环丙基甲基羟胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  包含手性3-（烷氧基亚氨基）-2-（氨基甲基）氮杂环丁烷部分的氟喹诺酮衍生物的设计，合成和体外抗菌活性

  摘要：

  合成了一系列新颖的（R）/（S）-7-（3-烷氧基亚氨基-2-氨基甲基-1-氮杂环丁烷基）氟喹诺酮衍生物，并评估了它们对代表性菌株的体外抗菌活性。我们的结果表明，该目标化合物的12通常显示出更好的活性（MIC：<0.008-0.5微克毫升-1）相对于被测试的革兰氏阳性菌株，包括MRSA和MRSE比左氧氟沙星（LVFX，MIC：0.125-8微克毫升-1）。它们的活性类似于吉非沙星（GMFX，MIC：<0.008–4μgmL -1）。但是，它们对革兰氏阴性菌株的活性通常不如两种参考药物强。此外，针对金黄色葡萄球菌的临床菌株，包括MRSA和表皮葡萄球菌包括MRSE，化合物16 w，y和z的MIC 50值（0.06–16μgmL -1）和MIC 90值（0.5–32μgmL -1）为2-8和2-16倍小于LVFX，分别与16瓦特（MIC 90范围：0.5-4微克毫升-1）中的溶液也被发现是活性高于GMFX（MIC

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200210

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRROLONAPHTYRIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF JAK<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIHYDROPYRROLONAPHTYRIDINONE COMME INHIBITEURS DE JAK
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010144486A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Disclosed are JAK inhibitors of formula (I) where G1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture which contain the compounds, methods and materials for making the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases, disorders, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, hematological malignancies, epithelial cancers (i.e., carcinomas), and other diseases, disorders or conditions associated with JAK.

  揭示了式(I)的JAK抑制剂，其中G1、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在规范中定义。还披露了含有这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品，制备这些化合物的方法和材料，以及使用这些化合物治疗涉及免疫系统和炎症的疾病、紊乱和症状的方法，包括类风湿关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和其他与JAK相关的疾病、紊乱或症状。
• Heterocyclic Compounds as MEK Inhibitors
  申请人：Chikkanna Dinesh

  公开号：US20090275606A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts. These compounds can act as potential MEK inhibitors in the treatment of hyperproliferative diseases, like cancer and inflammation. The present invention also reveals methods of preparation thereof.

  本发明涉及公式I的化合物和药用盐。这些化合物可以作为潜在的MEK抑制剂，用于治疗癌症和炎症等过度增殖性疾病。本发明还揭示了其制备方法。
• [EN] TOPICAL FORMULATIONS<br/>[FR] FORMULATIONS TOPIQUES
  申请人：NFLECTION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020106304A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  Provided herein are gelled topical formulations for the treatment of skin diseases comprising: a) a MEK inhibitor; b) one or more organic solvents in an amount of about 70% to about 99% by weight; and c) a gelling agent; wherein the one or more organic solvents are selected from the group consisting of C2-6 alcohol, a C2-6 alkylene glycol, a di-(C2-6 alkylene) glycol, a polyethylene glycol, C1-3 alkyl-(OCH2CH2)1-5-OH, DMSO, ethyl acetate, acetone, N-methyl pyrrolidone, benzyl alcohol, glycerin, and an oil; the gelling agent is hydroxypropyl cellulose having a molecular weight ranging from about 40,000 Dato about 2,500,000 Da; and wherein the gelled topical formulation has a viscosity of from 1 to 25,000 cps; and DMSO, when present, is combined with at least one other of said organic solvents such that DMSO is present in an amount of less than 50% by weight.

  本文提供了用于治疗皮肤疾病的凝胶局部制剂，包括：a) MEK抑制剂；b) 一种或多种有机溶剂，其重量约为70%至99%；和c) 凝胶剂；其中所述一种或多种有机溶剂选自以下组：C2-6醇，C2-6烷基二醇，二-(C2-6烷基)二醇，聚乙二醇，C1-3烷基-(OCH2CH2)1-5-OH，二甲基亚砜，乙酸乙酯，丙酮，N-甲基吡咯烷酮，苯甲醇，甘油和一种油；所述凝胶剂为分子量范围约为40,000 Da至2,500,000 Da的羟丙基纤维素；其中所述凝胶局部制剂的粘度为1至25,000 cps；当存在DMSO时，将DMSO与至少一种其他所述有机溶剂结合，使DMSO的重量不超过50%。
• Effect of Oxime Ether Incorporation in Acyl Indole Derivatives on PPAR Subtype Selectivity
  作者：Morgan Le Naour、Veronique Leclerc、Amaury Farce、Daniel-Henri Caignard、Nathalie Hennuyer、Bart Staels、Valérie Audinot-Bouchez、Jean-Albert Boutin、Michel Lonchampt、Catherine Dacquet、Alain Ktorza、Pascal Berthelot、Nicolas Lebegue

  DOI：10.1002/cmdc.201200316

  日期：2012.12

  balanced activity for both subtypes. Herein we report the discovery, synthesis, and optimization of a new series of α‐ethoxyphenylpropionic acid bearing 5‐ or 6‐substituted indoles. The incorporation of oxime ethers on the carbonyl portion of the benzoyl group can bring the PPARα/γ potency ratio equal to or slightly greater than one, as is the case for compounds 20 c and 21 a. Compound 20 c shows high efficacy

  同时激活过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）亚型α和γ的化合物具有在单个药物活性分子中有效治疗血脂异常和2型糖尿病（T2D）的潜力。选择性添加PPARα活性有望克服选择性PPARγ激动剂经常观察到的副作用，例如水肿和体重增加，从而导致两种亚型的双重PPARα/γ激动剂均具有平衡的活性。本文中，我们报告发现，合成和优化了一系列新的带有5或6个取代的吲哚的α-乙氧基苯基丙酸。在苯甲酰基的羰基部分上掺入肟醚可以使PPARα/γ效力比等于或略大于1，就像化合物20c和21a的情况一样。化合物20c的表现出高效力在OB / OB T2D和血脂异常，类似于罗格列酮和替格列扎的小鼠模型，但与体重增加一个显著增加。与此相反，化合物21，作为双PPARα/γ活化剂小于有力20c中，显示了一个有趣的药理学特性，因为它引起在相对于体重的参考化合物的降低。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2017011776A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  Provided herein are compounds of the General Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X1, X2, X3 and X4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.

  本文提供了一般式I的化合物及其立体异构体和药用可接受的盐或溶剂，其中A、B、D、E、X1、X2、X3和X4的含义如规范中所述，这些化合物是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括由RET激酶介导的疾病或紊乱。