[(4aR,6S,7S,8S,8aR)-8-(tert-butyl(dimethyl)siloxy)-6-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]oxytert-butyldimethylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(4aR,6S,7S,8S,8aR)-8-(tert-butyl(dimethyl)siloxy)-6-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]oxytert-butyldimethylsilane
• 英文别名: [(4aR,6S,7S,8S,8aR)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• 化学式: C₄₀H₅₇ClO₆Si₂
• 分子量: 725.513
• InChiKey: YABMPTJBTWXZNW-PMDFCFEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.66
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4aR,6S,7S,8S,8aR)-8-(tert-butyl(dimethyl)siloxy)-6-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]oxytert-butyldimethylsilane 在 四丁基氟化铵 、 diethylzinc 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.67h， 生成 (1S,3S,4R,5S,6S)-3-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-1-(1-hydroxyethyl)-2-oxabicyclo[4.1.0]heptane-4,5-diol
  参考文献：
  名称：

  吡喃葡萄糖基衍生物、其制备方法及其在医药 上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种作为钠依赖性葡萄糖转运蛋白(SGLTs)抑制剂的C-芳基取代的吡喃葡萄糖基衍生物、其制备方法及其在医药上的应用，特别是通式(I)所示的吡喃葡萄糖基衍生物或者其在药学上可接受的盐或者其所有的立体异构体，其制法或含有该衍生物的药物组合物和作为治疗糖尿病和糖尿病相关疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN103848806B
• 作为产物：
  描述：

  达格列嗪 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 [(4aR,6S,7S,8S,8aR)-8-(tert-butyl(dimethyl)siloxy)-6-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]oxytert-butyldimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  吡喃葡萄糖基衍生物、其制备方法及其在医药 上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种作为钠依赖性葡萄糖转运蛋白(SGLTs)抑制剂的C-芳基取代的吡喃葡萄糖基衍生物、其制备方法及其在医药上的应用，特别是通式(I)所示的吡喃葡萄糖基衍生物或者其在药学上可接受的盐或者其所有的立体异构体，其制法或含有该衍生物的药物组合物和作为治疗糖尿病和糖尿病相关疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN103848806B