2-(1-adamantyl)propane | 773-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 2-(1-adamantyl)propane
• 英文别名: 1-isopropyladamantane；1-Isopropyl-adamantan；1-propan-2-yladamantane
• CAS: 773-32-0
• 化学式: C₁₃H₂₂
• mdl: MFCD00180654
• 分子量: 178.318
• InChiKey: ISDSLPMQFWIUPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239-240 °C(Press: 727 Torr)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1401;1358;1358;1374;1386;1401

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-adamantyl)propane 在 水 、 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-isopropyl-1-adamantanol
  参考文献：
  名称：

  金刚烷系列羟基衍生物的抗病毒活性

  摘要：

  以前的作者 [i] 已经确定将羟基引入金刚烷骨架扩大了抗病毒活性的范围并降低了毒性的事实。例如，3,5-二甲基-7-乙基金刚烷醇-i 对疱疹病毒、流感病毒和疫苗病毒具有显着的活性 [2]。可以预期，当分子中存在极性羟基时，改变骨架片段的亲脂能力将揭示结构与抑制病毒传播能力之间的联系，尤其是金刚烷系列制剂的抗病毒活性机制尚未确定。完全确定。

  DOI：

  10.1007/bf00777145
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷甲酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 镍 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 2-(1-adamantyl)propane
  参考文献：
  名称：

  Deoxygenation of tertiary alcohols using Raney nickel

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00237a041

文献信息

• Rearrangements in the adamantane series
  作者：D.J. Raber、R.C. Fort、E. Wiskott、C.W. Woodworth、P.v.R. Schleyer、J. Weber、H. Stetter

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92392-0

  日期：——

  ordinary Koch-Haaf carboxylation conditions the tertiary alcohol, 2-(1-adamantyl)-2-propanol (4) yields only the rearranged carboxylic acid, 3-isopropyl-1-adamantane carboxylic acid (5). Mechanistic evidence is presented which indicates that the rearrangement proceeds via intermolecular hydride shifts. A variety of synthetic approaches to the unrearranged 2-(1-adamantyl)-2-methylpropionic acid (1) are described

  当经受普通的Koch-HAAf羧化条件时，叔醇2-（1-金刚烷基）-2-丙醇（4）仅产生重排的羧酸3-异丙基-1-金刚烷羧酸（5）。提供了机械证据，其表明重排通过分子间氢化物转移进行。多种合成的接近的未重排的2-（1-金刚烷基）-2-甲基丙酸（1）中有所描述，并且成功地制备1通过的科赫-HAAF反应4高稀释条件下被报告。后面的实验证实了分子间的作用在2-（1-金刚烷基）-2-丙基阳离子（26）的重排中，氢化物转变成3-异丙基-1-金刚烷基阳离子（30）。
• Zn-Mediated Hydrodeoxygenation of Tertiary Alkyl Oxalates
  作者：Hegui Gong、Yang Ye、Guobin Ma、Ken Yao

  DOI：10.1055/a-1328-0352

  日期：2021.10

  Herein we describe a general, mild, and scalable method for hydrodeoxygenation of readily accessible tertiary alkyl oxalates by Zn/silane under Ni-catalyzed conditions. The reduction method is suitable for an array of structural motifs derived from tertiary alcohols that bear diverse functional groups, including the synthesis of a key intermediate en route to estrone.

  本文中，我们描述了在Ni催化条件下通过Zn /硅烷对易获得的叔烷基草酸酯进行加氢脱氧的一般，温和和可扩展的方法。还原方法适用于衍生自带有不同官能团的叔醇的一系列结构基序，包括在通往雌酮的途中合成关键中间体。
• Reactions of 1-haloadamantanes and ethylmercury chloride with nitronate anions by the SRN1 mechanism
  作者：Ana N. Santiago、Silvana M. Basso、Carlos A. Toledo、Roberto A. Rossi

  DOI：10.1039/b418305c

  日期：——

  Secondary or tertiary nitro compounds can be easily obtained by photostimulated reaction of the anions corresponding to primary or secondary nitroalkanes with either 1-iodoadamantane (1-AdI) or ethylmercury chloride (EtHgCl) by the SRN1 mechanism. Only 1-AdI requires the presence of the enolate anion of acetone as an entrainment reagent. The procedure works well with the nitroanions derived from 1-nitropentane

  通过对应于伯或仲硝基烷烃的阴离子与1-碘金刚烷（1-AdI）或乙基氯化汞（EtHgCl）的光刺激反应，可以通过S RN 1机理轻松获得仲或叔硝基化合物。仅1-AdI需要丙酮的烯醇阴离子作为夹带剂。该方法对衍生自1-硝基戊烷，硝基乙烷或6-硝基己-1-烯的硝基阴离子效果很好，但对于2-硝基丙烷离子，其结果取决于底物和溶剂。
• Exhaustive One‐Step Bridgehead Methylation of Adamantane Derivatives with Tetramethylsilane
  作者：Maxime Bonsir、Christian Davila、Alan R. Kennedy、Yves Geerts

  DOI：10.1002/ejoc.202101004

  日期：2021.10.7

  A combination of AlCl3 and tetramethylsilane was studied for the bridgehead methylation of adamantane derivatives. The influence of rearrangements was illustrated with various examples and the synthetic utility was demonstrated by scaling-up of the reaction. Mechanistic studies suggest the formation of a reaction methylation complex formed from tetramethylsilane and AlCl3.

  研究了 AlCl 3和四甲基硅烷的组合用于金刚烷衍生物的桥头甲基化。重排的影响用各种例子说明，合成效用通过反应的放大来证明。机理研究表明，形成了由四甲基硅烷和 AlCl 3形成的反应甲基化复合物。
• Chemoselectivity of Nitroxylation of Cage Hydrocarbons
  作者：Yu. N. Klimochkin、M. V. Leonova、E. A. Ivleva

  DOI：10.1134/s107042802010005x

  日期：2020.10

  mixtures with acetic acid, acetic anhydride, and methylene chloride has been studied. More reactive substrates react with lowest selectivity regardless of the reaction medium. The primary nitroxylation products of cage hydrocarbons are nitrooxy derivatives. The compositions of reaction mixtures obtained in the reactions of some cage hydrocarbons with nitric anhydride in carbon tetrachloride have been determined

  研究了 13 种笼状烃与 100% 硝酸及其与乙酸、乙酸酐和二氯甲烷的混合物的硝基化反应混合物的组成。无论反应介质如何，反应性更强的底物都会以最低的选择性反应。笼状烃的主要硝氧基化产物是硝氧基衍生物。已经确定了在一些笼状烃与硝酸酐在四氯化碳中的反应中获得的反应混合物的组成。