ethyl 6-{[2-(4-Fluorophenyl)-6-(phenylmethoxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolyl]-methyl}indole-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-{[2-(4-Fluorophenyl)-6-(phenylmethoxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolyl]-methyl}indole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-{[2-(4-fluorophenyl)-6-(phenylmethoxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolyl]methyl}indole-2-carboxylate；ethyl 6-[[2-(4-fluorophenyl)-6-phenylmethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl]methyl]-1H-indole-2-carboxylate
• 化学式: C₃₄H₃₁FN₂O₃
• 分子量: 534.63
• InChiKey: TYUIAFGXEJISQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-{[2-(4-Fluorophenyl)-6-(phenylmethoxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolyl]-methyl}indole-2-carboxylate 、 甲烷 、 钯 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以83%的产率得到6-{[2-(4-fluorophenyl)-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolyl]methyl}indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for modulation of estrogen receptors

  摘要：

  揭示了调节雌激素受体（ER）的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。在一个特定实施例中，这些化合物对ER-β比ER-α具有选择性。揭示了调节在表达同样的细胞和/或组织中的ER-β的方法，包括首选ER-β的细胞和/或组织。还揭示了治疗与雌激素相关疾病的方法，包括乳腺癌、睾丸癌、骨质疏松症、子宫内膜异位症、心血管疾病、高胆固醇血症、前列腺肥大、前列腺癌、肥胖、潮热、皮肤影响、情绪波动、记忆丧失、尿失禁、脱发、白内障、自然激素失衡以及与暴露于环境化学物质相关的不良生殖影响。

  公开号：

  US06593322B1

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATION OF ESTROGEN RECEPTORS
  申请人：SIGNAL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1322617A1

  公开（公告）日：2003-07-02
• US6593322B1
  申请人：——

  公开号：US6593322B1

  公开（公告）日：2003-07-15
• US7279489B2
  申请人：——

  公开号：US7279489B2

  公开（公告）日：2007-10-09
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATION OF ESTROGEN RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSES ET METHODES POUR LA MODULATION DES RECEPTEURS DES OESTROGENES
  申请人：SIGNAL PHARM INC

  公开号：WO2002024653A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Compounds have the structure: including srereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein a is 0, 1 or 2; A, B and C are independently CH, CR or N, wherein R is C1-6 alkyl; D is-(CH2)nC(=O)(CH2)m-; R1, R2, R3 are substituents modulate the estrogen receptor (ER) and methods for treating estrogen-related conditions, including conditions such as breast cancer, testicular cancer, osteoporosis, endometriosis, cardiovascular disease, hypercholesterolemia, prostatic hypertrophy, prostatic carcinomas, obesity, hot flashes, skin effects, mood swings, memory loss, urinary incontinence, hairloss, cataracts, natureal hormonal imbalances, and adverse reproductive effects associated with exposure to environmental chemicals.
• Compounds and methods for modulation of estrogen receptors
  申请人：Signal Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06593322B1

  公开（公告）日：2003-07-15

  Compounds that modulate the estrogen receptor (ER) are disclosed, as well as pharmaceutical compositions containing the same. In a specific embodiment, the compounds are selective for ER-&bgr; over ER-&agr;. Methods are disclosed for modulating ER-&bgr; in cell and/or tissues expressing the same, including cells and/or tissue that preferentially ER-&bgr;. Methods for treating estrogen-related conditions are also disclosed, including conditions such as is breast cancer, testicular cancer, osteoporosis, endometriosis, cardiovascular disease, hypercholesterolemia, prostatic hypertrophy, prostatic carcinomas, obesity, hot flashes, skin effects, mood swings, memory loss, urinary incontinence, hairloss, cataracts, natureal hormonal imbalances, and adverse reproductive effects associated with exposure to environmental chemicals.

  揭示了调节雌激素受体（ER）的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。在一个特定实施例中，这些化合物对ER-β比ER-α具有选择性。揭示了调节在表达同样的细胞和/或组织中的ER-β的方法，包括首选ER-β的细胞和/或组织。还揭示了治疗与雌激素相关疾病的方法，包括乳腺癌、睾丸癌、骨质疏松症、子宫内膜异位症、心血管疾病、高胆固醇血症、前列腺肥大、前列腺癌、肥胖、潮热、皮肤影响、情绪波动、记忆丧失、尿失禁、脱发、白内障、自然激素失衡以及与暴露于环境化学物质相关的不良生殖影响。