(2R,3R,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-4,4-difluoro-2-(((3-(4-fluorophenyl)propyl)((1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)amino)methyl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate | 1535166-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-4,4-difluoro-2-(((3-(4-fluorophenyl)propyl)((1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)amino)methyl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate
• CAS: 1535166-05-2
• 化学式: C₃₇H₃₅F₃N₆O₅
• 分子量: 700.717
• InChiKey: ANCOTPALJPHITJ-KMWKNUSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  120.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-4,4-difluoro-2-(((3-(4-fluorophenyl)propyl)((1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)amino)methyl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  5'-氨基-2'，5'-二脱氧-2'，2'-二氟胞苷衍生物的合成作为新型抗癌核苷类似物

  摘要：

  为了鉴定抗癌核苷类似物，已经合成了新型的5'-氨基-2'，5'-二脱氧-2'，2'-二氟胞苷衍生物。设计并实施了几种合成路线，这些路线依靠S N 2置换或还原胺化来提供所需的衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.11.018
• 作为产物：
  描述：

  盐酸吉西他滨 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 四丁基氟化铵 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (2R,3R,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-4,4-difluoro-2-(((3-(4-fluorophenyl)propyl)((1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)amino)methyl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  5'-氨基-2'，5'-二脱氧-2'，2'-二氟胞苷衍生物的合成作为新型抗癌核苷类似物

  摘要：

  为了鉴定抗癌核苷类似物，已经合成了新型的5'-氨基-2'，5'-二脱氧-2'，2'-二氟胞苷衍生物。设计并实施了几种合成路线，这些路线依靠S N 2置换或还原胺化来提供所需的衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.11.018