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1-(o-Hydroxyphenyl)-3-(2'-oxocyclohexyl)-1-propanone | 304871-86-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(o-Hydroxyphenyl)-3-(2'-oxocyclohexyl)-1-propanone
英文别名
2-[3-(2-Hydroxyphenyl)-3-oxopropyl]cyclohexan-1-one
1-(o-Hydroxyphenyl)-3-(2'-oxocyclohexyl)-1-propanone化学式
CAS
304871-86-1
化学式
C15H18O3
mdl
——
分子量
246.306
InChiKey
UXPGBDRRAZJTOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    398.7±12.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(o-Hydroxyphenyl)-3-(2'-oxocyclohexyl)-1-propanone2-氨基苯酚乙醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以28%的产率得到9,17-dioxa-2-azahexacyclo[8.7.7.01,22.02,10.03,8.011,16]tetracosa-3,5,7,11,13,15-hexaene
    参考文献:
    名称:
    Direction of heterocyclization in the interaction of semicyclic 1,5-diketones with bifunctional nucleophiles
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00506971
  • 作为产物:
    描述:
    9,17-dioxa-2-azahexacyclo[8.7.7.01,22.02,10.03,8.011,16]tetracosa-3,5,7,11,13,15-hexaene 在 mineral acid 作用下, 生成 1-(o-Hydroxyphenyl)-3-(2'-oxocyclohexyl)-1-propanone2-氨基苯酚
    参考文献:
    名称:
    Direction of heterocyclization in the interaction of semicyclic 1,5-diketones with bifunctional nucleophiles
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00506971
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文献信息

  • DONCHAK, L. N.;SAVERCHENKO, A. N.;KAMINSKIJ, V. A.;TILICHENKO, M. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 7, 956-961
    作者:DONCHAK, L. N.、SAVERCHENKO, A. N.、KAMINSKIJ, V. A.、TILICHENKO, M. N.
    DOI:——
    日期:——
  • Direction of heterocyclization in the interaction of semicyclic 1,5-diketones with bifunctional nucleophiles
    作者:L. N. Donchak、A. N. Saverchenko、V. A. Kaminskii、M. N. Tilichenko
    DOI:10.1007/bf00506971
    日期:1984.7
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