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1-(o-Hydroxyphenyl)-3-(2'-oxocyclohexyl)-1-propanone
1-(o-Hydroxyphenyl)-3-(2'-oxocyclohexyl)-1-propanone | 304871-86-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(o-Hydroxyphenyl)-3-(2'-oxocyclohexyl)-1-propanone
英文别名
2-[3-(2-Hydroxyphenyl)-3-oxopropyl]cyclohexan-1-one
CAS
304871-86-1
化学式
C
15
H
18
O
3
mdl
——
分子量
246.306
InChiKey
UXPGBDRRAZJTOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
398.7±12.0 °C(Predicted)
密度:
1.146±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
18
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
54.4
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-(二甲氨基)-1-(2-羟基苯基)丙烷-1-酮
β-Dimethylamino-2-hydroxy-propiophenon
2138-32-1
C
11
H
15
NO
2
193.246
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(o-Hydroxyphenyl)-3-(2'-oxocyclohexyl)-1-propanone
、
2-氨基苯酚
以
乙醇
为溶剂, 反应 72.0h, 以28%的产率得到9,17-dioxa-2-azahexacyclo[8.7.7.01,22.02,10.03,8.011,16]tetracosa-3,5,7,11,13,15-hexaene
参考文献:
名称:
Direction of heterocyclization in the interaction of semicyclic 1,5-diketones with bifunctional nucleophiles
摘要:
DOI:
10.1007/bf00506971
作为产物:
描述:
9,17-dioxa-2-azahexacyclo[8.7.7.01,22.02,10.03,8.011,16]tetracosa-3,5,7,11,13,15-hexaene 在 mineral acid 作用下, 生成
1-(o-Hydroxyphenyl)-3-(2'-oxocyclohexyl)-1-propanone
、
2-氨基苯酚
参考文献:
名称:
Direction of heterocyclization in the interaction of semicyclic 1,5-diketones with bifunctional nucleophiles
摘要:
DOI:
10.1007/bf00506971
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文献信息
DONCHAK, L. N.;SAVERCHENKO, A. N.;KAMINSKIJ, V. A.;TILICHENKO, M. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 7, 956-961
作者:
DONCHAK, L. N.、SAVERCHENKO, A. N.、KAMINSKIJ, V. A.、TILICHENKO, M. N.
DOI:
——
日期:
——
Direction of heterocyclization in the interaction of semicyclic 1,5-diketones with bifunctional nucleophiles
作者:
L. N. Donchak、A. N. Saverchenko、V. A. Kaminskii、M. N. Tilichenko
DOI:
10.1007/bf00506971
日期:
1984.7
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