(2S,6S,7R,8S,9R,10S)-3-Acetyl-9-((2S,3R,4S,6R)-4-dimethylamino-3-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-7-((2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,6,8,10,12-pentamethyl-4,13-dioxa-bicyclo[8.2.1]tridec-1(12)-en-5-one | 105882-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,6S,7R,8S,9R,10S)-3-Acetyl-9-((2S,3R,4S,6R)-4-dimethylamino-3-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-7-((2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,6,8,10,12-pentamethyl-4,13-dioxa-bicyclo[8.2.1]tridec-1(12)-en-5-one
• CAS: 105882-72-2
• 化学式: C₃₄H₅₇NO₁₁
• 分子量: 655.827
• InChiKey: XQTZEMVAYNYODA-UEISBKQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  142.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Erythromycin A Enol Ether 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (2S,6S,7R,8S,9R,10S)-3-Acetyl-9-((2S,3R,4S,6R)-4-dimethylamino-3-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-7-((2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,6,8,10,12-pentamethyl-4,13-dioxa-bicyclo[8.2.1]tridec-1(12)-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  Translactonization in erythromycins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00382a004