1-(2-amino-ethylamino)-5-chloro-anthraquinone | 94206-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-(2-amino-ethylamino)-5-chloro-anthraquinone
• 英文别名: 1-(2-Amino-aethylamino)-5-chlor-anthrachinon
• CAS: 94206-90-3
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 300.744
• InChiKey: SVFNHWVSNQCCOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-amino-ethylamino)-5-chloro-anthraquinone 在 TEA 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N,N'-(((2-((5-((2-(3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropanamido)ethyl)amino)-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-1-yl)amino)ethyl)azanediyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(2,2,2-trifluoroacetamide)
  参考文献：
  名称：

  Modified α–β chimeric oligoDNA bearing a multi-conjugate of 2,2-bis(hydroxymethyl)propionic acid–anthraquinone–polyamine exhibited improved and stereo-nonspecific triplex-forming ability

  摘要：

  新型δ±δ²嵌合寡核苷酸在 "连接子 "区含有蒽醌多胺共轭物的丙酸衍生物，无论衍生物的立体化学性质如何，都能与dsDNA形成非常稳定的交替三链。

  DOI：

  10.1039/b514325j
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氯蒽醌 、 乙二胺 以 xylene 为溶剂， 反应 0.5h， 以56.5%的产率得到1-(2-amino-ethylamino)-5-chloro-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Modified α–β chimeric oligoDNA bearing a multi-conjugate of 2,2-bis(hydroxymethyl)propionic acid–anthraquinone–polyamine exhibited improved and stereo-nonspecific triplex-forming ability

  摘要：

  新型δ±δ²嵌合寡核苷酸在 "连接子 "区含有蒽醌多胺共轭物的丙酸衍生物，无论衍生物的立体化学性质如何，都能与dsDNA形成非常稳定的交替三链。

  DOI：

  10.1039/b514325j

文献信息

• N-[anthraquinonyl-(1')]-2-amino imidazolines
  申请人：BAYER AG

  公开号：US02888379A1

  公开（公告）日：1959-05-26