4-甲基磺酰氧基苯硫酚 | 62262-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 中文名称: 4-甲基磺酰氧基苯硫酚
• 英文名称: methanesulfonic acid 4-mercaptophenyl ester
• 英文别名: 4-mercaptophenyl methanesulfonate；4-(methanesulfonyloxy)thiophenol；(4-sulfanylphenyl) methanesulfonate
• CAS: 62262-84-4
• 化学式: C₇H₈O₃S₂
• 分子量: 204.271
• InChiKey: IFIKILAPWJGSPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基磺酰氧基苯硫酚 在 双氧水 、 sodium methylate 、 三氟乙酸 作用下， 反应 26.5h， 生成 Methanesulfonic acid 4-trifluoromethanesulfonylmethanesulfonyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型1-（芳基磺酰基）-1-[（三氟甲基）磺酰基]甲烷衍生物的合成及杀虫活性。

  摘要：

  我们最近合成了一系列新型的二磺酰甲烷化合物，这些化合物已显示出驱虫和杀虫（杀虫）活性。几种类似物已显示出对抗内部线虫Haemonchus contortus的活性。在绵羊研究中，这些类似物显示出以10 mg / kg的速率可100％控制这种内部寄生虫。已经观察到针对叮咬的蝇Stomoxys calcitrans和Irema的体外活性分别低至25和2.3 ppm。仅观察到针对肝吸虫Fasciola hepatica和Trichostrongylus colubriformis的边缘活性。该系列大鼠肝脏线粒体的呼吸控制指数值表明，氧化磷酸化的解偶联是一种作用机制。化合物1被认为是治疗被寄生虫的羊的有前途的药物。

  DOI：

  10.1021/jm970678y
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯磺酸 在 氯化亚砜 、 磷化氢 、 碘 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-甲基磺酰氧基苯硫酚
  参考文献：
  名称：

  [EN] NTCP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE NTCP

  摘要：

  提供的环孢霉素A类似物是NTCP抑制剂，可用于治疗HBV和/或HDV感染，肝脏保护和改善高胆固醇血症、糖尿病以及抑制癌症。

  公开号：

  WO2019196953A1

文献信息

• Dual aromatase–sulfatase inhibitors based on the anastrozole template: synthesis, in vitro SAR, molecular modelling and in vivo activity
  作者：Toby Jackson、L. W. Lawrence Woo、Melanie N. Trusselle、Surinder K. Chander、Atul Purohit、Michael J. Reed、Barry V. L. Potter

  DOI：10.1039/b707768h

  日期：——

  crucial for enzyme inhibition, was modified to include a phenol sulfamate ester motif, the pharmacophore for potent irreversible steroid sulfatase inhibition. Adaption of a synthetic route to Anastrozole was accomplished via selective radical bromination and substitution reactions to furnish a series of inhibitory aromatase pharmacophores. Linking these fragments to the phenol sulfamate ester moiety employed

  描述了一系列新型双重芳香酶-硫酸酯酶抑制剂（DASIs）的合成和生物学评估。假定双重抑制芳香酶和类固醇硫酸酯酶，两者都负责雌激素的生物合成，在治疗激素依赖性乳腺癌中将是有益的。这些化合物基于阿那曲唑芳香化酶抑制剂模板，该模板在维持血红素连接三唑部分对酶抑制至关重要的同时，经过修饰，使其包括苯酚氨基磺酸酯基序，即有效抑制不可逆类固醇硫酸酯酶的药效基团。通过选择性自由基溴化和取代反应以提供一系列抑制性芳香化酶药效基团，可以使合成路线适应阿那曲唑。将这些片段连接至氨基磺酸氨基酚酯部分，使用S（N）2，Heck和Mitsunobu反应与酚类前体进行反应，从中通过氨磺酰化反应完成DASI。在体外，先导化合物11对芳香化酶（IC（50）3.5 nM）具有很高的效力，与阿那曲唑（IC（50）1.5 nM）相当，而对甾族硫酸酯酶的活性却中等。然而，在体内，11出人意料地表现出有效的双重抑制作用。将化合物1
• [EN] PHENYL-SULFAMATES AS AROMATASE INHIBITORS<br/>[FR] PHENYL-SULFAMATES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'AROMATASE
  申请人：STERIX LTD

  公开号：WO2005118560A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  There is provided a compound of Formula (I) wherein X, Y and Z are each independently of each other an optional linker group; R, is a ring system; R2 is selected from hydrocarbyl groups, oxyhydrocarbyl groups, cyano (CN), nitro (-NO2) and halogens; R3 and R4 are independently selected from H and hydrocarbyl, ring A and B are independently optionally further substituted.

  提供了一个化合物的结构式（I），其中X、Y和Z分别独立地是一个可选的连接基团；R是一个环系统；R2从烃基团、氧烃基团、氰基（CN）、硝基（-NO2）和卤素中选择；R3和R4分别独立地从氢和烃基团中选择，环A和B分别独立地可进一步取代。
• O,S-dialkyl O(S)-sulfonyloxy(thio)phenyl phosphorothiolates and
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04086337A1

  公开（公告）日：1978-04-25

  This invention relates to novel organophosphorothiolates and phosphorodi(tri)thioates of the formula: ##STR1## wherein R is a (C.sub.1 -C.sub.4) alkyl group; R' is a (C.sub.3 -C.sub.6) alkyl group; Y is an oxygen or sulfur atom; Z and Z' are independently oxygen or sulfur atoms, provided that Z and Z' are not simultaneously oxygen atoms; X is a halogen atom, a (C.sub.1 -C.sub.5) alkyl group, or a (C.sub.1 -C.sub.5) alkoxy group; m is an integer from 0 to 3; and A is A. a (C.sub.1 -C.sub.6) alkyl group optionally substituted with up to three halogen atoms; B. a (C.sub.5 -C.sub.6) cycloalkyl group; C. a (C.sub.7 -C.sub.11) aralkyl group, the aryl portion of which is optionally substituted with up to three substituents selected from the group consisting of halogen, nitro, (C.sub.1 -C.sub.5) alkyl, and (C.sub.1 -C.sub.5) alkoxy; D. an aryl group of the formula: ##STR2## WHEREIN X' is a halogen atom, a nitro group, a (C.sub.1 -C.sub.5) alkyl group, or a (C.sub.1 -C.sub.5) alkoxy group; and m' is an integer from 0 to 3; To compositions containing them and to methods of using them to control pests.

  本发明涉及新型有机磷硫酸盐和磷酸二(三)硫酯，其化学式为：##STR1## 其中，R是(C.sub.1-C.sub.4)烷基；R'是(C.sub.3-C.sub.6)烷基；Y是氧原子或硫原子；Z和Z'分别是氧原子或硫原子，但Z和Z'不能同时是氧原子；X是卤素原子、(C.sub.1-C.sub.5)烷基或(C.sub.1-C.sub.5)烷氧基；m是0到3的整数；A是A.一种(C.sub.1-C.sub.6)烷基，可选地被最多三个卤素原子取代；B.一种(C.sub.5-C.sub.6)环烷基；C.一种(C.sub.7-C.sub.11)芳基烷基，其中芳基部分可选地被最多三个取自卤素、硝基、(C.sub.1-C.sub.5)烷基和(C.sub.1-C.sub.5)烷氧基的取代基取代；D.一种化学式为：##STR2## 其中，X'是卤素原子、硝基、(C.sub.1-C.sub.5)烷基或(C.sub.1-C.sub.5)烷氧基；m'是0到3的整数；本发明还涉及含有它们的组合物以及使用它们来控制害虫的方法。
• Phenyl-sulfamates as aromatase inhibitors
  申请人：Lawrence Woo Wai Lok

  公开号：US20070117855A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  There is provided a compound of Formula I wherein X, Y and Z are each independently of each other an optional linker group; R 1 is a ring system; R 2 is selected from hydrocarbyl groups, oxyhydrocarbyl groups, cyano (—CN), nitro (—NO 2 ) and halogens; R 3 and R 4 are independently selected from H and hydrocarbyl, ring A and B are independently optionally further substituted.

  提供了一种化合物I，其中X、Y和Z各自独立地是可选的连接基团；R1是一个环系统；R2从烃基，氧烃基，氰基（-CN），硝基（-NO2）和卤素中选择；R3和R4独立地选择自H和烃基，环A和B独立地可选地进一步取代。
• PHENYL-SULFAMATES AS AROMATASE INHIBITORS
  申请人：Woo Lok Wai Lawrence

  公开号：US20110021586A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  There is provided a compound of Formula I wherein X, Y and Z are each independently of each other an optional linker group; R 1 is a ring system; R 2 is selected from hydrocarbyl groups, oxyhydrocarbyl groups, cyano (—CN), nitro (—NO 2 ) and halogens; R 3 and R 4 are independently selected from H and hydrocarbyl, ring A and B are independently optionally further substituted.

  提供一种公式为I的化合物，其中X、Y和Z各自独立地为可选的连接基团；R1是一个环系；R2选择自烃基团、氧烃基团、氰基（—CN）、硝基（—NO2）和卤素；R3和R4独立地选择自H和烃基团，环A和B独立地可选地进一步取代。