methanesulfonic acid 4-chlorosulfonylphenyl ester | 77154-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methanesulfonic acid 4-chlorosulfonylphenyl ester
• 英文别名: Methanesulfonic acid 4-chlorosulfonyl-phenyl ester；(4-chlorosulfonylphenyl) methanesulfonate
• CAS: 77154-19-9
• 化学式: C₇H₇ClO₅S₂
• 分子量: 270.715
• InChiKey: HVJWKJKNDKUSLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.581±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid 4-chlorosulfonylphenyl ester 在 磷化氢 、 碘 、 溶剂黄146 、 水 作用下， 反应 3.0h， 以92%的产率得到4-甲基磺酰氧基苯硫酚
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-SULFAMATES AS AROMATASE INHIBITORS
  [FR] PHENYL-SULFAMATES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'AROMATASE

  摘要：

  提供了一个化合物的结构式（I），其中X、Y和Z分别独立地是一个可选的连接基团；R是一个环系统；R2从烃基团、氧烃基团、氰基（CN）、硝基（-NO2）和卤素中选择；R3和R4分别独立地从氢和烃基团中选择，环A和B分别独立地可进一步取代。

  公开号：

  WO2005118560A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯磺酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methanesulfonic acid 4-chlorosulfonylphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NTCP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE NTCP

  摘要：

  提供的环孢霉素A类似物是NTCP抑制剂，可用于治疗HBV和/或HDV感染，肝脏保护和改善高胆固醇血症、糖尿病以及抑制癌症。

  公开号：

  WO2019196953A1

文献信息

• Sulfonyl esters 7. The second and third sequences in the Trithioorthoformate Reaction
  作者：Kashyapa Ananda Ginige、John Edward Goehl、Richard Francis Langler

  DOI：10.1139/v96-181

  日期：1996.9.1

  A previous report has established the intermediacy of a sulfide-sulfonate ester in the one-pot conversion of an aryl mercaptan and a sulfonate ester into the corresponding trithioorthoformate. This report describes evidence for the sequential intermediacy of a bissulfide-sulfonate ester and a dithiosulfène in the conversion of the sulfide-sulfonate ester into the trithioorthoformate. A new sulfonate ester is shown to give the highest yield of trithioorthoformate. Key words: single electron transfer, sulfonate esters, sulfenes.

  一份先前的报告已经确认了磺化物-磺酸酯在芳基巯基和磺酸酯一锅法转化为相应的三硫代正甲酸酯中间体的中介作用。本报告描述了磺化物-磺酸酯转化为三硫代正甲酸酯过程中双硫化物-磺酸酯和二硫代烯中间体的顺序中介作用的证据。显示一种新的磺酸酯提供了最高产率的三硫代正甲酸酯。关键词：单电子转移，磺酸酯，烯烃。
• Phenyl-sulfamates as aromatase inhibitors
  申请人：Lawrence Woo Wai Lok

  公开号：US20070117855A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  There is provided a compound of Formula I wherein X, Y and Z are each independently of each other an optional linker group; R 1 is a ring system; R 2 is selected from hydrocarbyl groups, oxyhydrocarbyl groups, cyano (—CN), nitro (—NO 2 ) and halogens; R 3 and R 4 are independently selected from H and hydrocarbyl, ring A and B are independently optionally further substituted.

  提供了一种化合物I，其中X、Y和Z各自独立地是可选的连接基团；R1是一个环系统；R2从烃基，氧烃基，氰基（-CN），硝基（-NO2）和卤素中选择；R3和R4独立地选择自H和烃基，环A和B独立地可选地进一步取代。
• PHENYL-SULFAMATES AS AROMATASE INHIBITORS
  申请人：Woo Lok Wai Lawrence

  公开号：US20110021586A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  There is provided a compound of Formula I wherein X, Y and Z are each independently of each other an optional linker group; R 1 is a ring system; R 2 is selected from hydrocarbyl groups, oxyhydrocarbyl groups, cyano (—CN), nitro (—NO 2 ) and halogens; R 3 and R 4 are independently selected from H and hydrocarbyl, ring A and B are independently optionally further substituted.

  提供一种公式为I的化合物，其中X、Y和Z各自独立地为可选的连接基团；R1是一个环系；R2选择自烃基团、氧烃基团、氰基（—CN）、硝基（—NO2）和卤素；R3和R4独立地选择自H和烃基团，环A和B独立地可选地进一步取代。
• NTCP inhibitors
  申请人：National Institute of Biological Sciences, Beijing

  公开号：US10961231B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  The invention provides cyclosporin A analogues that are NTCP inhibitors and useful for treating HBV and/or HDV infection(s), hepatoprotection and amelioration of hypercholesterolemia, diabetes and inhibiting cancer.

  本发明提供的环孢素 A 类似物是 NTCP 抑制剂，可用于治疗 HBV 和/或 HDV 感染、保肝、改善高胆固醇血症、糖尿病和抑制癌症。
• NTCP INHIBITORS
  申请人：National Institute Of Biological Sciences, Beijing

  公开号：EP3765482A1

  公开（公告）日：2021-01-20