N,N-dimethyl-2-(pyrimidin-2'-yloxy)ethylamine | 113669-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-(pyrimidin-2'-yloxy)ethylamine
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-pyrimidin-2-yloxyethanamine
• CAS: 113669-57-1
• 化学式: C₈H₁₃N₃O
• 分子量: 167.211
• InChiKey: YQPDVEWDILPGCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻吩 、 N,N-dimethyl-2-(pyrimidin-2'-yloxy)ethylamine 在 正丁基锂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 N,N-dimethyl-2-<(4'-thien-2''-ylpyrimidin-2'-yl)oxy>ethylamine
  参考文献：
  名称：

  博来霉素扩增的分子基础：未融合放大器中的构象和立体电子效应。

  摘要：

  已经测试了16个未融合的杂双芳香族化合物和联苯化合物（被水质子化）的氨基侧链（i）与DNA结合，以及（ii）它们对博来霉素-铁络合物对DNA双螺旋的消化作用。只有DNA插入分子才能扩增DNA的消化。测试的一种2,2'-联吡啶衍生物是博来霉素反应的抑制剂，因为它从博来霉素复合物中去除了亚铁离子。插入的未融合双芳烃系统的极性对于分子与天然DNA的有效结合以及同时对其扩增活性至关重要。具有双芳族系统的分子在侧阳离子链的方向上广泛极化，因此插入位点构成偶极子的正部分，显示出与DNA的强结合力和良好的扩增活性 对于决定扩增活性的强插入力，重要的是分子的两个杂芳族子系统的偶极子的正端都远离侧链。这项工作为合成新型高效博来霉素放大器提供了一般指导。

  DOI：

  10.1021/jm00401a027
• 作为产物：
  描述：

  2-氯嘧啶 、 N,N-二甲基乙醇胺 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以89%的产率得到N,N-dimethyl-2-(pyrimidin-2'-yloxy)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  博来霉素扩增的分子基础：未融合放大器中的构象和立体电子效应。

  摘要：

  已经测试了16个未融合的杂双芳香族化合物和联苯化合物（被水质子化）的氨基侧链（i）与DNA结合，以及（ii）它们对博来霉素-铁络合物对DNA双螺旋的消化作用。只有DNA插入分子才能扩增DNA的消化。测试的一种2,2'-联吡啶衍生物是博来霉素反应的抑制剂，因为它从博来霉素复合物中去除了亚铁离子。插入的未融合双芳烃系统的极性对于分子与天然DNA的有效结合以及同时对其扩增活性至关重要。具有双芳族系统的分子在侧阳离子链的方向上广泛极化，因此插入位点构成偶极子的正部分，显示出与DNA的强结合力和良好的扩增活性 对于决定扩增活性的强插入力，重要的是分子的两个杂芳族子系统的偶极子的正端都远离侧链。这项工作为合成新型高效博来霉素放大器提供了一般指导。

  DOI：

  10.1021/jm00401a027

文献信息

• STREKOWSKI, LUCJAN;MOKROSZ, JERZY L.;TANIOUS, FARIAL A.;WATSON, REBECCA A+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 6, 1231-1240
  作者：STREKOWSKI, LUCJAN、MOKROSZ, JERZY L.、TANIOUS, FARIAL A.、WATSON, REBECCA A+

  DOI：——

  日期：——