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盐酸苯氧丙酚胺 | 579-56-6

中文名称
盐酸苯氧丙酚胺
中文别名
异舒普林盐酸盐;异舒普林 盐酸盐;异苏氨酸
英文名称
isoxsuprine hydrochloride
英文别名
[1-Hydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]-(1-phenoxypropan-2-yl)azanium;chloride
盐酸苯氧丙酚胺化学式
CAS
579-56-6
化学式
C18H23NO3*ClH
mdl
——
分子量
337.846
InChiKey
QVPSGVSNYPRFAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    203-204°
  • 溶解度:
    微溶于水和乙醇(96%),几乎不溶于二氯甲烷。
  • 颜色/状态:
    Crystals from water
  • 味道:
    Bitter crystals
  • 折光率:
    INDICES OF REFRACTION; ALPHA 1.508; BETA 1.648; GAMMA 1.670
  • 碰撞截面:
    172.1 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.29
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    61.7
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

ADMET

毒理性
  • 相互作用
当前大量使用烟草吸烟可能会干扰异克舒令的疗效,因为尼古丁会收缩血管。
Concurrent heavy use /of tobacco smoking/ may interfere with the therapeutic effects of isoxsuprine because nicotine constricts blood vessels.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 解毒与急救
/SRP:/ 基本治疗:建立专利气道。如有必要,进行吸痰。观察呼吸不足的迹象,如有需要,协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿,如有必要,进行治疗……监测休克,如有必要,进行治疗……预计可能出现癫痫,如有必要,进行治疗……对于眼睛污染,立即用水冲洗眼睛。在运输过程中,用生理盐水连续冲洗每只眼睛……不要使用催吐剂。对于摄入,如果患者能吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水,则用水冲洗口腔,并给予5毫升/千克,最多200毫升的水进行稀释……在去污后,用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……/毒药A和B/
/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway. Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with normal saline during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poison A and B/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 解毒与急救
/SRP:/ 高级治疗:对于无意识、严重肺水肿或呼吸停止的患者,考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用球囊阀面罩装置的正压通气技术可能有益。监测心率和必要时治疗心律失常。开始静脉输液,使用5%葡萄糖盐水(D5W)/SRP: "保持开放",最小流量/。如果出现低血容量的迹象,使用乳酸钠林格液。注意液体过载的迹象。考虑使用药物治疗肺水肿。对于伴有低血容量迹象的低血压,谨慎输液。注意液体过载的迹象。使用地西泮(安定)治疗癫痫。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗。/毒药A和B/
/SRP:/ Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in respiratory arrest. Positive pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start an IV with D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. Watch for signs of fluid overload. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam (Valium) ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Poison A and B/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 人类毒性摘录
/HUMAN EXPOSURE STUDIES/ 对异克舒令(I)发育影响的评估是在20名出生体重非常低的婴儿中进行的,这些婴儿的母亲在分娩后24小时内接受了静脉注射I;40名足月和早产儿作为对照组。暴露于I的婴儿在智力发展指数上显著低于足月对照组。短期I疗法后出生的新生儿在2岁时的结果与未接触药物的早产儿相似。
/HUMAN EXPOSURE STUDIES/ The developmental effects of isoxsuprine (I) were assessed in 20 very-low-birth-weight infants whose mothers had received intravenous I within 24 hr of delivery; 40 term and preterm infants served as controls. Infants exposed to I scored significantly lower than the term control group on the Mental Development Index. Neonates born after short term I therapy had outcomes at 2 yr of age similar to those of preterm infants without drug exposure.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 非人类毒性值
大鼠口服LD50为1750毫克/千克
LD50 Rat oral 1750 mg/kg
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
盐酸异舒普林几乎完全从胃肠道吸收。口服药物后,血浆中的药物浓度在1小时内达到峰值,并持续大约3小时。...异舒普林能穿过胎盘。药物在体内部分发生结合反应,并通过尿液排出。药物通过粪便的排泄可以忽略不计。
Isoxsuprine hydrochloride is almost completely absorbed from the gastrointestinal tract. After oral admin of the drug, peak plasma concns occur within 1 hr and persist for about 3 hr. ...Isoxsurprine crosses the placenta. The drug is partially conjugated in the body and is excreted in the urine. Fecal excretion of the drug is negligible.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S36
  • 危险类别码:
    R22
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2922504500
  • RTECS号:
    DO8225000
  • 储存条件:
    2-8℃

SDS

SDS:cbec9b77fecc99d2a2d7d6c2af682705
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Isoxsuprine hydrochloride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330 漱口。
P391 收集溢出物。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H23NO3 · HCl C18H23NO3 · HCl
分子式
: 337.84 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Isoxsuprine hydrochloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 579-56-6
No.) 209-443-6
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
冠状血管舒张, 低血压, 心动过速, 恶心, 呕吐, 头晕, 腹痛, 药物皮疹
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.387
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,750 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 大鼠 - 164 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 小鼠 - 185 mg/kg
备注: 行为的:兴奋。 呼吸失调 胃肠的:唾液腺结构或功能的变化
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 大鼠 - 77 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 皮下的 - 犬 - 143 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 小鼠 - 61 mg/kg
备注: 行为的:兴奋。 呼吸失调 胃肠的:唾液腺结构或功能的变化
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 犬 - 57 mg/kg
备注: 行为的:运动失调症 心脏的:心率改变。 长期皮肤接触会引起皮肤刺激和/或皮炎。
半数致死剂量 (LD50) 皮下的 - 小鼠 - 1,500 mg/kg
备注: 行为的:兴奋。 呼吸失调 胃肠的:唾液腺结构或功能的变化
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
发育毒性 - 大鼠 - 静脉内的
特定发育异常:肝胆系统。 特定发育异常:内分泌系统。
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
冠状血管舒张, 低血压, 心动过速, 恶心, 呕吐, 头晕, 腹痛, 药物皮疹
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大。
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Isoxsuprine
hydrochloride)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Isoxsuprine
hydrochloride)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (Isoxsuprine hydrochloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物(是/否): 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有:2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝,仅限于内部使用。
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Isoxsuprine hydrochloride 是一种 β-肾上腺素能受体激动剂,具有血管扩张作用。

靶点
  • Ki 值:子宫平滑肌 β-肾上腺素能受体为 13.65 μΜ,胎盘 β-肾上腺素能受体为 3.48 μΜ。
  • NMDA 受体。
体外研究

结果显示,Isoxsuprine hydrochloride 剂量依赖性地抑制环形化学生物排斥诱导缺陷(CCID)的形成,并且能够抑制 12(S)-HETE 的合成。此外,只有 Isoxsuprine hydrochloride 能够抑制所有三种运动标记物(MLC2、MYPT 和 paxillin)的诱导。

体内研究

与对照组动物相比,使用 Isoxsuprine hydrochloride 处理后,总梗死体积显著降低:对照组为 279±25 mm³,而处理组为 137±18 mm³。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    copper(II) acetate monohydrate 、 盐酸苯氧丙酚胺 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.17h, 以45%的产率得到[Cu(isoxsuprine)Cl2]
    参考文献:
    名称:
    DNA binding and molecular docking studies of a new Cu(II) complex of isoxsuprine drug
    摘要:
    A new Cu(II) complex of isoxsuprine, [Cu(ISX)cl(2)], was synthesized and characterized by CHN elemental analysis, conductance and voltammetry measurements, and FT-IR and UV-Vis spectroscopies. Interaction of above complex with calf thymus DNA (ct-DNA) was investigated by IJV-Vis titration, fluorescence quenching and competitive binding, circular dichroism (CD), differential pulse voltammetry (DPV), dynamic viscosity, salt effect and docking simulation studies. The estimated binding constant (K-b) for the DNA-Cu(II) complex was about 5.5 x 10(4) M-1 at 298 K. Furthermore, the CD spectrum of ct-DNA indicated the significant changes upon the addition of Cu(II) complex. Also, the competitive studies of Cu(II) complex with Hoechst 33258 (HO) and Methylene blue (MB) as groove and intercalator probes, respectively, showed that Cu(II) complex is able to release only MB from DNA helix. Viscosity measurements supported our above observation. Moreover, voltammetric studies indicated that the Cu(II) complex strongly binds to ct-DNA. Molecular docking simulation confirmed the above results. (C) 2019 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.poly.2019.01.052
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文献信息

  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR ENHANCING CELLULAR UPTAKE AND INTRACELLULAR DELIVERY OF LIPID PARTICLES
    申请人:Lin Paulo J.C.
    公开号:US20120264810A1
    公开(公告)日:2012-10-18
    Compositions, methods and compounds useful for enhancing the uptake of a lipid particle b\ a cell are described In particular embodiments, the methods of the invention include contacting a cell with a lipid particle and a compound that binds a Na+/K+ ATPase to enhance uptake of the lipid particle b\ the cell Related compositions useful in practicing methods include lipid particles comprising a conjugated compound that enhances uptake of the lipid particles b\ the cell The methods and compositions are useful in delivering a therapeutic agent to a cell, e g for the treatment of a disease or disorder in a subject
    描述了用于增强细胞对脂质粒的摄取的组成物、方法和化合物。在特定的实施例中,发明的方法包括将细胞与脂质粒和一种与Na+/K+ ATPase结合的化合物接触,以增强细胞对脂质粒的摄取。在实践方法中使用的相关组成物包括包含一种共轭化合物的脂质粒,该共轭化合物增强细胞对脂质粒的摄取。这些方法和组成物可用于将治疗剂递送到细胞中,例如用于治疗主体中的疾病或失调。
  • ARYLOAZOL-2-YL CYANOETHYLAMINO COMPOUNDS, METHOD OF MAKING AND METHOD OF USING THEREOF
    申请人:Soll Mark David
    公开号:US20140080862A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    The present invention relates to novel aryloazol-2-yl-cyanoethylamino derivatives of formula (I): wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , P, Q, V, W, X, Y, Z and a are as defined in the description, compositions thereof, processes for their preparation and their uses as pesticides.
    本发明涉及新颖的式(I)的芳基咪唑-2-基-氰基乙基氨基衍生物:其中R3、R4、R5、R6、R7、P、Q、V、W、X、Y、Z和a如描述中所定义,以及其组合物、制备方法以及它们作为杀虫剂的用途。
  • [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
    申请人:AQUESTIVE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021087359A1
    公开(公告)日:2021-05-06
    Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.
    药物组合物包括表述的肾上腺素前药。
  • Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
    申请人:Rogers D. Robin
    公开号:US20070093462A1
    公开(公告)日:2007-04-26
    Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.
    揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法,以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效(协同作用)以及改善易用性和制造工艺。
  • 1-Aryl-5-alkyl pyrazole derivative compounds, processes of making and methods of using thereof
    申请人:Lee Ik Hyoung
    公开号:US20080031902A1
    公开(公告)日:2008-02-07
    Provided are 1-aryl-5-alkyl pyrazole compounds, of formula (I): wherein: R 1 is hydrogen, cyano, halogen, R 8 , formyl, —C(O)R 8 , —C(O)OR 8 , —C(O)NR 9 R 10 , or —C(S)NH 2 ; R 2 is R 2 or —S(O) m R 11 ; R 3 is methyl, ethyl or C 1 -C 4 haloalkyl; R 4 , R 5 and R 7 are independently hydrogen, halogen, alkyl, haloalkyl, cyano or nitro; R 6 is halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkyloxy, cyano, nitro, —C(O)R 12 , —S(O) n R 12 or SF 5 ; Z is a nitrogen atom or C—R 13 ; R 8 is alkyl, haloalkyl, cycloalkyl or halocycloalkyl; R 9 is hydrogen, alkyl, haloalkyl or alkoxy; R 10 is hydrogen, alkyl, haloalkyl or alkoxy; R 11 is alkyl, haloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, haloalkynyl or cycloalkyl; R 12 is alkyl or haloalkyl; R 13 is hydrogen, halogen, cyano, nitro, alkyl, haloalkyl, alkoxy or haloalkoxy; m is 0, 1 or 2; and n is 0, 1 or 2; or a salt thereof, the method of making compounds of formula (I) and the use of these compounds against ectoparasites, endoparasites and pests.
    提供了1-芳基-5-烷基吡唑化合物,化学式为(I):其中:R1为氢、氰基、卤素、R8、甲酰基、—C(O)R8、—C(O)OR8、—C(O)NR9R10或—C(S)NH2;R2为R2或—S(O)mR11;R3为甲基、乙基或C1-C4卤代烷基;R4、R5和R7独立地为氢、卤素、烷基、卤代烷基、氰基或硝基;R6为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、硝基、—C(O)R12、—S(O)nR12或SF5;Z为氮原子或C—R13;R8为烷基、卤代烷基、环烷基或卤代环烷基;R9为氢、烷基、卤代烷基或烷氧基;R10为氢、烷基、卤代烷基或烷氧基;R11为烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基、炔基、卤代炔基或环烷基;R12为烷基或卤代烷基;R13为氢、卤素、氰基、硝基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基;m为0、1或2;n为0、1或2;或其盐,制备化合物(I)的方法以及这些化合物对外寄生虫、内寄生虫和害虫的用途。
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(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐