Boc-AsnGlnTrpAlaValGly-OH | 33476-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-AsnGlnTrpAlaValGly-OH
• 英文别名: Boc-Asn-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-OH；2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-4-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]acetic acid
• CAS: 33476-49-2
• 化学式: C₃₅H₅₁N₉O₁₁
• 分子量: 773.844
• InChiKey: RVFYVPOZWAOLNY-XOHRMKEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  323
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-AsnGlnTrpAlaValGly-OH 在 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.33h， 生成 AsnGlnTrpAlaValGlyHisLeu-Ψ-CSNH-Met-NH2
  参考文献：
  名称：

  合成内硫肽的方法：含硫酰胺的C端蛙皮素九肽的合成

  摘要：

  几种方法已被研究用于铃蟾肽C-末端九肽类似物AsnGlnTrpAlaVAlGlyHisLeu-ψCSNHMet-NH的合成2。已经合成了新的活化的二硫酯16。甲硫氨酸甲酯与16的硫酰化总是伴随着消旋作用，导致反应产物的非对映异构体混合物的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89436-9
• 作为产物：
  描述：

  N-(N-benzyloxycarbonyl-L-valyl)-glycine 在 palladium on activated charcoal N-乙基吗啉 、 盐酸 、 二甲基硫 、 氢气 、 2-巯基乙醇 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 Boc-AsnGlnTrpAlaValGly-OH
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-terminal fragments of bombesin and their analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00597661

文献信息

• KURANOVA, I. L.;CHURKINA, S. I.;LYUDMIROVA, V. L.;FILONOVA, E. B.;IBATULL+, XIMIYA PRIROD. SOED.,(1989) N, S. 554-564
  作者：KURANOVA, I. L.、CHURKINA, S. I.、LYUDMIROVA, V. L.、FILONOVA, E. B.、IBATULL+

  DOI：——

  日期：——