Boc-AsnGlnTrpAlaValGlyHisLeu-Ψ-CSNH-Met-NH2 | 145641-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-AsnGlnTrpAlaValGlyHisLeu-Ψ-CSNH-Met-NH2
• CAS: 145641-57-2
• 化学式: C₅₂H₇₉N₁₅O₁₂S₂
• 分子量: 1170.42
• InChiKey: YTSQQCCISXRHEK-BDZLAUEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.02
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  427.8
• 氢给体数：
  14.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-AsnGlnTrpAlaValGlyHisLeu-Ψ-CSNH-Met-NH2 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.33h， 生成 AsnGlnTrpAlaValGlyHisLeu-Ψ-CSNH-Met-NH2
  参考文献：
  名称：

  合成内硫肽的方法：含硫酰胺的C端蛙皮素九肽的合成

  摘要：

  几种方法已被研究用于铃蟾肽C-末端九肽类似物AsnGlnTrpAlaVAlGlyHisLeu-ψCSNHMet-NH的合成2。已经合成了新的活化的二硫酯16。甲硫氨酸甲酯与16的硫酰化总是伴随着消旋作用，导致反应产物的非对映异构体混合物的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89436-9
• 作为产物：
  描述：

  L-N-Boc-dithioleucine methyl ester 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 triethylammonium hydroxybenzotriazolate 、 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， -10.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 127.0h， 生成 Boc-AsnGlnTrpAlaValGlyHisLeu-Ψ-CSNH-Met-NH2
  参考文献：
  名称：

  合成内硫肽的方法：含硫酰胺的C端蛙皮素九肽的合成

  摘要：

  几种方法已被研究用于铃蟾肽C-末端九肽类似物AsnGlnTrpAlaVAlGlyHisLeu-ψCSNHMet-NH的合成2。已经合成了新的活化的二硫酯16。甲硫氨酸甲酯与16的硫酰化总是伴随着消旋作用，导致反应产物的非对映异构体混合物的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89436-9