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nicotinamide-β-D-ribofuranoside bromide | 78687-39-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
nicotinamide-β-D-ribofuranoside bromide
英文别名
nicotinamide-β-D-riboside bromide;Nicotinamide-beta-D-riboside bromide;1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyridin-1-ium-3-carboxamide;bromide
nicotinamide-β-D-ribofuranoside bromide化学式
CAS
78687-39-5
化学式
Br*C11H15N2O5
mdl
——
分子量
335.154
InChiKey
QKRTUCXLVBOLKG-IVOJBTPCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.661g/cm3 at 20℃
  • LogP:
    -2.04 at 22℃ and pH7
  • 表面张力:
    70.39mN/m at 1.001g/L and 20℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.31
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    nicotinamide-β-D-ribofuranoside bromide盐酸三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 烟酰胺核苷
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHOD OF MAKING NICOTINAMIDE RIBOFURANOSIDE SALTS BY SALT METATHESIS, THE CRYSTALLINE FORM OF ITS TOSYLATE SALT AND THE CO-CRYSTALLIZED FORM OF ITS CHLORIDE:IODIDE SALT
    [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE SELS DE NICOTINAMIDE RIBOFURANOSIDE PAR MÉTATHÈSE DE SELS, FORME CRISTALLINE DE SON SEL DE TOSYLATE ET FORME CO-CRISTALLISÉE DE SON SEL DE CHLORURE IODURE
    摘要:
    本发明涉及一种制备烟酰胺核黄苷盐的方法,特别是通过盐交换反应制备结晶烟酰胺核黄苷盐的方法。该方法包括将烟酰胺核黄苷氢麻酸盐或烟酰胺核黄苷氢酒石酸盐经过盐交换反应,以得到烟酰胺核黄苷盐。另一种方法是将酰化烟酰胺核黄苷氢麻酸盐或酰化烟酰胺核黄苷氢酒石酸盐经过盐交换反应,然后去酰基,以得到烟酰胺核黄苷盐。
    公开号:
    WO2022157173A1
  • 作为产物:
    描述:
    烟酰胺氢溴酸溶剂黄146 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 48.33h, 生成 nicotinamide-β-D-ribofuranoside bromide
    参考文献:
    名称:
    烟酰胺核糖的新结晶盐作为食品添加剂
    摘要:
    NR +是一种高效的维生素B 3型补充剂,因为它具有补充NAD +含量的独特能力。尽管NR +氯化物已作为营养补充剂投放市场,但其合成具有挑战性,价格昂贵且收率低,这使其在大规模工业生产中变得麻烦。在这里,我们报告了新型结晶性NR +盐,d / l / dl-酒石酸氢盐和d / l / dl-苹果酸氢盐。它们的高产量一锅法生产不需要特定的设备,并且适合于多吨规模的生产。与批准的NR +相比,这些新的NR +盐具有生物等效性,因此似乎非常适合营养应用氯化物。另外,给出了NR +酒石酸氢盐和NR +苹果酸氢盐的所有立体异构体的晶体结构以及与已知的NR +卤化物的比较。
    DOI:
    10.3390/molecules26092729
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文献信息

  • [EN] NICOTINAMIDE ADENINE DINUCLEOTIDE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES DE DINUCLÉOTIDE DE NICOTINAMIDE ADÉNINE
    申请人:UNIV SOUTHERN CALIFORNIA
    公开号:WO2018227168A1
    公开(公告)日:2018-12-13
    Provided herein are nicotinamide adenine dinucleotide analogues, compositions comprising such compounds, and methods of using such analogues and compositions.
    本文提供了烟酰胺腺嘌呤二核苷酸类似物,包括这些化合物的组合物,以及使用这些类似物和组合物的方法。
  • A chemical synthesis of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+)
    作者:Jaemoon Lee、Hywyn Churchil、Woo-Baeg Choi、Joseph E. Lynch、F. E. Roberts、R. P. Volante、Paul J. Reider
    DOI:10.1039/a809930h
    日期:——
    A practical synthesis of nicotinamide mononucleotide (β-NMN) and a high yield coupling with AMP-morpholidate that also provides NAD+ in an efficient manner are reported.
    报告了烟酰胺单核苷酸(β-NMN)的实用合成方法以及与 AMP-吗啉烷酸的高产率偶联方法,该方法还能高效提供 NAD+。
  • [EN] (THIO)NICOTINAMIDE RIBOFURANOSIDE SALTS AND COMPOSITIONS, METHODS OF MAKING, AND USES THEREOF<br/>[FR] SELS ET COMPOSITIONS DE (THIO) NICOTINAMIDE RIBOFURANOSIDE, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:ROCHE DIAGNOSTICS GMBH
    公开号:WO2019219895A1
    公开(公告)日:2019-11-21
    The present invention relates to crystalline (thio)nicotinamide ribofuranoside salts, methods of making such crystalline salts, a pharmaceutical composition comprising same, and use of said crystalline salts as nutritional (dietary) supplements. Furthermore, the present invention relates to a composition comprising amorphous (thio)nicotinamide ribofuranoside salts and its use as nutritional (dietary) supplement.
    本发明涉及晶体(硫)烟酰胺核黄素核糖苷盐的制备方法,以及包含该晶体盐的制药组合物,以及将该晶体盐用作营养(膳食)补充剂的用途。此外,本发明还涉及一种包含非晶态(硫)烟酰胺核黄素核糖苷盐的组合物及其用作营养(膳食)补充剂的用途。
  • 一种NMN的化学合成方法
    申请人:成都西域从容生物科技有限公司
    公开号:CN112961197A
    公开(公告)日:2021-06-15
    本发明公开了一种NMN的化学合成方法,合成方法是先让呋喃核糖和烟酸酰胺进行反应,生成的化合物再与偏磷酸盐反应,反应后酸化,接着纯化,即可得到高纯度的NMN。本发明中的合成方法,与酶促反应相比,原料成本低,工艺条件温和、稳定、易控,不同批次产品指标接近,有助于提高反应产能;与发酵方法对比,本发明制备方法得到的产品安全性高,提高了产品的应用前景。
  • 一种制备尼克酰胺核苷盐的方法
    申请人:张洪喜
    公开号:CN108774278A
    公开(公告)日:2018-11-09
    本发明涉及一种尼克酰胺核苷盐的制备方法,三乙酰基尼克酰胺核苷三氟甲磺酸盐脱乙酰基得到的尼克酰胺核苷三氟甲磺酸盐在有机溶剂中与酸置换离子,结晶析出粗品,打浆得到相应的尼克酰胺核苷盐。本发明的置换离子工艺克服了化学法和萃取法的不足,更适合工业生产。
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