(2-氨基-2-甲基丙基)(丙烷-2-基)胺 | 5448-29-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (2-氨基-2-甲基丙基)(丙烷-2-基)胺
• 英文名称: N-(2-aminoisobutyl)isopropylamine
• 英文别名: N1-isopropyl-2-methyl-1,2-propanediamine；N¹-Isopropyl-2,2-dimethyl-ethylendiamin；2-Amino-1,1-dimethylethylisopropylamine；2-methyl-1-N-propan-2-ylpropane-1,2-diamine
• CAS: 5448-29-3
• 化学式: C₇H₁₈N₂
• 分子量: 130.233
• InChiKey: BVVNMQQFLWWRFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氨基-2-甲基丙基)(丙烷-2-基)胺 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  固相中锌 (II) 和镉 (II) 的 N1-异丙基-2-甲基-1,2-丙二胺配合物的热研究

  摘要：

  摘要 CdL3(ClO4)2、ZnL2X2、CdL2X'2·nH2O（其中L为N1-异丙基-2-甲基-l,2-丙烷-二胺，X为Cl、Br、I、ClO4、SCN、0.5SO4和0.5 SeO4；当 X' 为 Cl、Br、I、SCN 和 0.5SO4 时 n = 0；当 X' 为 ClO4 时 n = 3；当 X' 为 0.5SeO4 时 n = 4）和 MLX2（M 为 Zn(II) 或 Cd） (II) 和 X 是 Cl、Br 和 I) 从溶液中合成。CdL2(ClO4)2 和 MLX2（M 是 Zn(II) 或 Cd(II)，X 是 Cl、Br 和 I）是由相应的母体配合物通过温度停止技术合成的。CdL2(SCN)2 以两种异构形式存在，并且都已合成。其中一种异构体经历了不可逆的相变（102–120°C，ΔH = 12.8 kJ mol-1）并在固相中转化为另一种形式。ZnL2(ClO4)2

  DOI：

  10.1016/0040-6031(94)85021-6
• 作为产物：
  描述：

  isopropyl-(β-nitro-isobutyl)-amine 在 甲醇 、 镍 作用下， 30.0~50.0 ℃ 、3.43 MPa 条件下， 生成 (2-氨基-2-甲基丙基)(丙烷-2-基)胺
  参考文献：
  名称：

  Senkus, Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 11

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AMINO-ETHYL-AMINO-ARYL (AEAA) COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Raynham Tony Michael

  公开号：US20090247519A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain amino-ethyl-amino-aryl (AEAA) compounds which, inter alia, inhibit protein kinase D (PKD) (e.g., PKD1, PKD2, PKD3). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit PKD, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by PKD, that are ameliorated by the inhibition of PKD, etc., including proliferative conditions such as cancer, etc.

  本发明一般涉及治疗化合物领域，更具体地涉及某些氨基乙基氨基芳基（AEAA）化合物，该化合物在抑制蛋白激酶D（PKD）（例如，PKD1、PKD2、PKD3）方面起作用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在体外和体内使用这些化合物和组合物来抑制PKD，并用于治疗由PKD介导的疾病和症状，通过抑制PKD而改善的疾病和症状等，包括增殖性疾病如癌症等。
• Multinuclear half metallocene catalyst and method for preparing syndiotactic polystyrene using the same
  申请人：LG Chem Ltd.

  公开号：EP1777230A1

  公开（公告）日：2007-04-25

  Diclosed is a multinuclear transition metal half metallocene catalyst having a multinuclear half metallocene structure in which a transition metal of groups 3 to 10 on periodic table is connected to a cycloalkandienyl group or its derivative group on a side and also connected to phenol or phenolamine compound having a plurality of binding sites on another side. The metallocene catalyst is useful to produce syndiotatic styrene polymer having superior steroreguality, high melting point and broad molecular weight distribution with high activity together with a small amount of a cocatalyst. Further disclosed is a method for preparing styrene polymers using the same catalyst.

  披露了一种多核过渡金属半茂金属烯催化剂，其具有多核半茂金属烯结构，其中周期表3至10族的过渡金属连接到一个环戊二烯基团或其衍生物基团一侧，并且连接到另一侧具有多个结合位点的酚或酚胺化合物。这种茂金属烯催化剂可用于生产具有优越的立体构型、高熔点和宽分子量分布的顺反式苯乙烯聚合物，同时还需要少量的共催化剂。还公开了一种使用相同催化剂制备苯乙烯聚合物的方法。
• [EN] C-4" POSITION SUBSTITUTED MACROLIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE MACROLIDE SUBSTITUÉ EN POSITION C-4"
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2012115256A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  A macrolide compound represented by the formula (I) effective against erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci, streptococci and mycoplasmas).

  一种由化学式（I）表示的大环内酯化合物，对红霉素耐药细菌有效（例如，耐药的肺炎球菌、链球菌和支原体）。
• Thermally induced configurational and conformational changes of diamine complexes of nickel(II) trifluoromethanesulphonate
  作者：Sukumar Roy、Nirmalendu Ray Chaudhuri

  DOI：10.1016/0040-6031(91)80009-8

  日期：1991.6

  (CF3SO3)2 shows thermochromism (violet → yellow) due to an octahedral → square-planar transformation, whereas cis-[Ni(mpn)2(H2O)2](CF3SO3)2 first shows thermochromism, like the pn complex and then, upon further heating, undergoes phase transitions due to conformational changes of the diamine chelate rings. However, trans-[Ni(dmpd)2(H2O)2](CF3SO3)2 shows a two-step thermochromism, violet → blue → yellow

  摘要 紫色八面体配合物 [Ni(pn)3](CF3SO3)2 (pn = 1,2-丙二胺), trans-[NiL2 (H2O)2][(CF3SO3)3 (L = pn and 2,2-二甲基-1,3-丙二胺(dmpd))、顺式-[Ni(mpn)2 ( )2](CF3SO3)2（mpn = 2-甲基-1,2-丙二胺）和黄色方形复合物 [Ni (ippn)2](CF3SO3)2 (ippn = N1-isopropyl-1-methyl-1,2-propanediamine) 已合成，并在固态下研究了它们的热反应。加热时，由于二胺螯合环的构象变化，[Ni(pn)3](CF3SO3)2 发生不可逆的吸热相变。复杂的 trans-[Ni(pn)2( )2] (CF3SO3)2 由于八面体→方形平面转变而显示热致变色（紫色→黄色），而顺式-[Ni(mpn)2( )2] (CF3SO3)2
• Synthesis of 1,2-Diamines, 2-Imidazolidinones and 2-Imidazolidinethiones from α-Haloimines
  作者：Norbert De Kimpe、Luc D'Hondt

  DOI：10.1055/s-1993-25989

  日期：——

  α-Bromo- and α-chloroaldimines 1 are easily converted into α-azidoaldimines 2 which are reduced by lithium aluminum hydride to afford N-monoalkylated 1,2-diamines 3. In a similar way, aromatic α-bromoketimines 7 are transformed into the corresponding α-azidoketimines 8 and α-monoalkylated 1,2-diamines 9. The 1,2-diamines, thus obtained, are converted into 2-imidazolidinones 4, 10 and 2-imidazolidinethiones 5, 11.

  δ-溴和δ-氯醛酸亚胺 1 很容易转化成δ-叠氮醛酸亚胺 2，后者经氢化铝锂还原后得到 N-单烷基化的 1,2-二胺 3。同样，芳香族 δ±-溴酮亚胺 7 也可转化为相应的δ-叠氮酮亚胺 8 和δ-单烷基化 1,2-二胺 9。由此得到的 1,2-二胺可转化为 2-咪唑烷酮 4、10 和 2-咪唑烷硫酮 5、11。

表征谱图