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isopropyl-(β-nitro-isobutyl)-amine | 89850-87-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
isopropyl-(β-nitro-isobutyl)-amine
英文别名
Isopropyl-(β-nitro-isobutyl)-amin;N-(2-nitroisobutyl)isopropylamine;(2-Methyl-2-nitropropyl)(propan-2-yl)amine;2-methyl-2-nitro-N-propan-2-ylpropan-1-amine
isopropyl-(β-nitro-isobutyl)-amine化学式
CAS
89850-87-3
化学式
C7H16N2O2
mdl
——
分子量
160.216
InChiKey
RJWPORRWKYCXJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    84 °C(Press: 10 Torr)
  • 密度:
    0.9685 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:dd561471a81cd26fbfc94096c0eaf902
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    isopropyl-(β-nitro-isobutyl)-amine甲醇 作用下, 30.0~50.0 ℃ 、3.43 MPa 条件下, 生成 (2-氨基-2-甲基丙基)(丙烷-2-基)胺
    参考文献:
    名称:
    Senkus, Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 11
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-硝基丙烷异丙胺 在 paraformaldehyde 作用下, 生成 isopropyl-(β-nitro-isobutyl)-amine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of polyamines and mixture formed thereby, of diprimary
    摘要:
    一种亚硝基胺可通过使用一种脂肪族胺反应物+一种亚硝基烷+一种醛反应,如果最后添加醛并逐渐加入,则转化率更高且更快,以避免像先前的反应中形成与醛的烷醇胺中间体。特别是,例如乙二胺(EDA)这样的二元主胺具有独特的能力,即使在二元主胺中,也能与亚硝基烷反应,形成一个盐中间体,然后加入基本不含溶剂的醛,例如多聚甲醛,以产生反应产物,该产物基本上由(i)一种具有二取代N-相邻末端C原子的单亚硝基二烷基二胺和(ii)每个N-相邻末端C原子都被二取代的二亚硝基三烷基二胺的混合物组成;并且该混合物的收率至少为90摩尔%。
    公开号:
    US04698446A1
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文献信息

  • Johnson, Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 13
    作者:Johnson
    DOI:——
    日期:——
  • US2393825
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Nitroamides of aromatic acids
    申请人:COMMERCIAL SOLVENTS CORP
    公开号:US02491924A1
    公开(公告)日:1949-12-20
  • LAI, JOHN T.;SON, PYONG N.
    作者:LAI, JOHN T.、SON, PYONG N.
    DOI:——
    日期:——
  • US4698446A
    申请人:——
    公开号:US4698446A
    公开(公告)日:1987-10-06
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