吲哚-3-甲醛肟 | 2592-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 吲哚-3-甲醛肟
• 英文名称: indole-3-carbaldoxime
• 英文别名: indole-3-carboxaldehyde oxime；1H-indole-3-carbaldehyde oxime；3-Indolaldehyde Oxime；N-(1H-indol-3-ylmethylidene)hydroxylamine
• CAS: 2592-05-4
• 化学式: C₉H₈N₂O
• mdl: MFCD00022737
• 分子量: 160.175
• InChiKey: BWEFEUTYNRSOKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195 °C
• 溶解度：
  可溶于丙酮、二氯甲烷、乙醇、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P280,P210,P240,P264,P270,P301+P310,P330,P370+P378,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1325
• 危险性描述：
  H228,H302,H317,H319,H341,H351
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，以避免接触空气。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚-3-甲醛肟 在 copper(II) choride dihydrate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到3-吲哚甲醛
  参考文献：
  名称：

  用二水氯化铜作为可回收的水解促进剂从肟中再生羰基化合物的绿色化学方法

  摘要：

  描述了一种温和、高效、通用、绿色的羰基化合物由相应肟再生的方法。研究了铜盐促进肟水解，找到了水解的最佳反应条件。在乙腈和水 (4:1) 的混合溶剂中，用 2 摩尔当量的 CuCl 2 ˙2H 2 Oat 回流（约 75°C）处理肟后，羰基化合物的产率为 85-98%。此外，通过 Cu(OH) 2 ˙2H 2 O 的完全沉淀，可以很容易地以几乎定量的收率回收铜盐。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259730
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 吲哚-3-甲醛肟
  参考文献：
  名称：

  Dissecting metabolic puzzles through isotope feeding: a novel amino acid in the biosynthetic pathway of the cruciferous phytoalexins rapalexin A and isocyalexin A

  摘要：

  理解植物的防御途径对于开发抗病农作物至关重要，这是可持续农业的重要组成部分。因此，天然植物防御物质，如植物抗毒素（参与保护植物免受微生物病原体侵害），具有巨大的生物技术吸引力。十字花科植物是具有重要经济价值的植物，在全球范围内作为油料、高营养价值的蔬菜甚至保健品产生影响。值得注意的是，在独特的十字花科植物抗毒素（如芸薹素A和异硫氰酸酯A）的生物合成途径中所涉及的中间体仍未知。为此，我们利用大量氘代化合物确立了这些独特植物抗毒素的可能前体，并首次提出了它们的详细生物合成途径。该途径涉及多种中间体和一种作为这一复杂拼图核心的新型氨基酸。这项工作为发现具有独特骨架的十字花科植物对抗毒素生物合成途径的酶和基因奠定了基础。

  DOI：

  10.1039/c2ob27076e

文献信息

• An Efficient Synthesis of Nitriles from Aldoximes in the Presence of Trifluoromethanesulfonic Anhydride in Mild Conditions
  作者：N. Uludag

  DOI：10.1134/s1070428020090225

  日期：2020.9

  Abstract A new and convenient protocol has been proposed for the transformation of aldoximes to nitriles using trifluoromethanesulfonic anhydride and triethylamine. The proposed method allows a range of aldoximes, including aromatic, heterocyclic, aliphatic, and cycloaliphatic aldoximes, to be converted to the corresponding nitriles in good to excellent yields.

  摘要 已经提出了使用三氟甲磺酸酐和三乙胺将醛肟转化为腈的一种新的方便的方案。所提出的方法允许将包括芳族，杂环，脂族和脂环族醛肟在内的一系列醛肟以良好或优异的产率转化为相应的腈。
• A concise synthesis of cyclobrassinin and its analogues <i>via</i> a thiyl radical aromatic substitution
  作者：Xin Zhong、Ning Chen、Jiaxi Xu

  DOI：10.1039/c8nj02037j

  日期：——

  A simple and concise approach for the synthesis of cyclobrassinin has been developed through a thiyl radical-mediated intramolecular aromatic substitution, with benzoyl peroxide as an efficient initiator and oxidant. The current method can also be utilized in the synthesis of 6 and 7-membered ring cyclobrassinin analogues in moderate to good yields. The transformation involves a formal radical 6 and

  通过硫代自由基介导的分子内芳族取代，并以过氧化苯甲酰作为有效的引发剂和氧化剂，已经开发出一种简单而简明的合成环鸟油苷的方法。当前的方法也可以以中等到良好的产率用于合成6和7元环环油菜素类似物。该转化涉及相应的二硫代氨基甲酸酯衍生物的形式上的自由基6和7-内-trig环化，其由吲哚-3-甲胺和色氨酸产生。
• One-pot enantioselective synthesis of (S)-spirobrassinin and non-natural (S)-methylspirobrassinin from amino acids using a turnip enzyme
  作者：Kaori Ryu、Seikou Nakamura、Souichi Nakashima、Hisashi Matsuda

  DOI：10.1007/s11418-020-01468-9

  日期：2021.3

  Abstract The enantioselective synthesis of (S)-(−)-spirobrassinin, which features a unique sulfur-containing spirooxindole skeleton, was achieved by focusing on the phytoalexin generation in Brassicaceae plants. Specifically, (S)-(−)-spirobrassinin was obtained in a one-pot fashion from l-tryptophan through a reaction involving S-spirocyclization with various turnip enzymes and constituents, i.e.,

  摘要 通过着重于十字花科植物中植物抗毒素的产生，实现了具有独特的含硫螺氧杂吲哚骨架的（S）-（-）-spirobrassinin的对映选择性合成。具体地，通过涉及与各种萝卜酶和成分的S-螺环化的反应，即使用萝卜作为反应试剂，催化剂和方法，以1-锅方式从1-色氨酸以单锅方式获得（S）-（-）-螺油菜素。反应容器。令人惊讶地，这种策略也使新的非天然spirooxindole（的一锅对映选择性合成小号） - （ - ） -从5-甲基-5- methylspirobrassinin DL色氨酸。 图形摘要
• An investigation into the substituent effect of halogen atoms on the crystal structures of indole-3-carboxylic acid (ICA)
  作者：Yang-Hui Luo、Bai-Wang Sun

  DOI：10.1039/c3ce40952j

  日期：——

  An investigation into the substituent effect of halogen atoms (F, Cl, Br) on the crystal structure of indole-3-carboxylic acid (ICA) was prepared in this work. The investigation was done through the aspect of crystal structure, intermolecular interactions and π⋯π stacking motifs with the assistance of infrared spectra, elemental analyses, NMR spectra, differential scanning calorimetry (DSC), thermogravimetric analyses (TGA) and hot stage microscopy (HSM) measurements. The results revealed that the different kinds of halogen atoms and the different substituted positions have a significant effect on the crystal structures, molecular π⋯π stacking motifs and the kinds of intermolecular interactions. We further correlated the melting points of the ICAs with the H–H, O–H and X–H (X = F, Cl, Br) interactions, and found a positive correlation between them.

  本工作中对卤素原子（F，Cl，Br）取代吲哚-3-羧酸（ICA）的取代基效应对晶体结构进行了研究。通过晶体结构、分子间相互作用和π⋯π堆积模式，结合红外光谱、元素分析、核磁共振谱、差示扫描量热（DSC）、热重分析（TGA）和热台显微镜（HSM）测量进行了研究。结果表明，不同种类的卤素原子和不同取代位置对晶体结构、分子π⋯π堆积模式和分子间相互作用类型有显著影响。我们进一步将ICA的熔点与H–H、O–H和X–H（X = F，Cl，Br）相互作用相关联，并发现它们之间存在正相关关系。
• Synthesis of 5-Substituted 1H-Tetrazoles from Aldoximes Using Diphenyl Phosphorazidate
  作者：Masato Matsugi、Kotaro Ishihara、Mayumi Kawashima、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1055/s-0035-1561668

  日期：——

  A novel method for the synthesis of 5-substituted 1H-tetrazoles using diphenyl phosphorazidate (DPPA) has been developed. Aromatic and aliphatic aldoximes underwent cycloaddition to afford the corresponding 5-substituted 1H-tetrazoles with ease and efficiency.

  已开发出一种使用叠氮磷二苯酯 (DPPA) 合成 5-取代 1H-四唑的新方法。芳香族和脂肪族醛肟经过环加成反应，可以轻松高效地得到相应的 5-取代 1H-四唑。