(4-氨基-3-硝基苯基)(环丙基)甲酮 | 31431-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (4-氨基-3-硝基苯基)(环丙基)甲酮
• 英文名称: (4-Amino-3-nitrophenyl)-cyclopropylketon
• 英文别名: cyclopropyl (4-amino-3-nitrophenyl)methanone；(4-Amino-3-nitrophenyl) cyclopropyl ketone；(4-amino-3-nitrophenyl)-cyclopropylmethanone
• CAS: 31431-23-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• 分子量: 206.201
• InChiKey: CWGGORUVLAOGPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.428±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氨基-3-硝基苯基)(环丙基)甲酮 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 作用下， 生成 (3,4-Diamino-phenyl)-cyclopropyl-methanon
  参考文献：
  名称：

  Raeymackers; Van Gelder; Roevens, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1978, vol. 28, # 4, p. 586 - 594

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯基环丙基甲酮 在 氨 、 硝酸 、 二氧化氮 作用下， 生成 (4-氨基-3-硝基苯基)(环丙基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Raeymackers; Van Gelder; Roevens, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1978, vol. 28, # 4, p. 586 - 594

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenyl-oxo-alkyl-(4-piperidinyl)benzoate derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US05872131A1

  公开（公告）日：1999-02-16

  The present invention is concerned with novel benzoate derivatives having the formula ##STR1## the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable acid addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein R.sup.1 is halo or C.sub.1-6 alkylsulfonylamino; either R.sup.2 is hydrogen and R.sup.3 is C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-6 alkenyl or C.sub.2-6 alkynyl; or R.sup.2 and R.sup.3 taken together form a bivalent radical of formula --CH.dbd.CH-- (a), --(CH.sub.2).sub.2 -- (b), or --(CH.sub.2).sub.3 -- (c); in the bivalent radicals of formula (a), (b) or (c) one or two hydrogen atoms may be replaced by C.sub.1-6 alkyl; Alk is C.sub.1-6 alkanediyl; R.sup.4 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyloxy; R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 each independently are hydrogen, halo, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkyloxy; or R.sup.5 and R.sup.6 taken together may also form a bivalent radical of formula: --NR.sup.8 C(O)NR.sup.9 --, --NH--C(NHR.sup.10).dbd.N--, --O--(CH.sub.2).sub.m --O--; R.sup.8 and R.sup.9 each independently are hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.10 is hydrogen, C.sub.1-6 alkylcarbonyl, C.sub.1-6 alkyloxycarbonyl; m is 1 or 2. Pharmaceutical compositions comprising said compounds, processes for preparing compounds and compositions as well as the use as a medicine, in particular for the treatment of intestinal disorders involving a decreased colon motility are described.

  本发明涉及具有以下结构式的新型苯甲酸酯衍生物：##STR1## 其中R.sup.1是卤素或C.sub.1-6烷基磺酰胺；R.sup.2是氢，R.sup.3是C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基或C.sub.2-6炔基；或者R.sup.2和R.sup.3一起形成下列结构式的二价基团：--CH.dbd.CH--（a），--(CH.sub.2).sub.2 --（b），或--(CH.sub.2).sub.3 --（c）；在结构式（a），（b）或（c）的二价基团中，一个或两个氢原子可以被C.sub.1-6烷基取代；Alk为C.sub.1-6烷二基；R.sup.4是氢或C.sub.1-6烷氧基；R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7各自独立地是氢，卤素，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基；或者R.sup.5和R.sup.6也可以一起形成下列结构式的二价基团：--NR.sup.8 C(O)NR.sup.9 --，--NH--C(NHR.sup.10).dbd.N--，--O--(CH.sub.2).sub.m --O--；R.sup.8和R.sup.9各自独立地是氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.10是氢，C.sub.1-6烷基羰基，C.sub.1-6烷氧羰基；m为1或2。描述了包括上述化合物的药物组合物、制备化合物和组合物的方法以及用作药物的用途，特别是用于治疗涉及结肠动力减少的肠道疾病。
• Raeymackers; Van Gelder; Roevens, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1978, vol. 28, # 4, p. 586 - 594
  作者：Raeymackers、Van Gelder、Roevens、Janssen

  DOI：——

  日期：——