2-amino-3-(4-methoxyphenyl)-1-propanol | 20989-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-(4-methoxyphenyl)-1-propanol
• 英文别名: 2-amino-3-(4-methoxyphenyl)propan-1-ol；2-amino-3-[(4-methoxy)-phenyl]-propanol
• CAS: 20989-19-9
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: GVLHBFBFUSPHJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-(4-methoxyphenyl)-1-propanol 在 sodium ethanolate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Amino-1-[1-hydroxymethyl-2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-4-(3-hydroxy-phenyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  7-Alkyl- and 7-Cycloalkyl-5-aryl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines—potent inhibitors of the tyrosine kinase c-Src

  摘要：

  7-Substituted-5-aryl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines have been prepared starting from alpha -bromoacetophenones. These compounds represent a novel class of potent inhibitors of the tyrosine kinase pp60(c-Src) with good specificity towards other tyrosine kinases (EGF-R, v-Abl). (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00079-8
• 作为产物：
  描述：

  DL-酪氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-amino-3-(4-methoxyphenyl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  来自软珊瑚衍生真菌线虫的生物活性苯丙氨酸衍生物和细胞松弛素。

  摘要：

  一种新的苯丙氨酸衍生物 4'-OMe-asperphenamate (1)，以及一种已知的苯丙氨酸衍生物 (2) 和两种新的细胞松弛素，aspochalasin A1 (3) 和细胞松弛素 Z24 (4)，以及八种已知的细胞松弛素类似物 (5- 12) 是从线虫 ZJ-2008010 的发酵液中分离出来的，这是一种从软珊瑚 Sarcophyton sp. 获得的真菌。采集自南海。使用综合光谱方法阐明了它们的结构和相关构型。1 的绝对构型是通过化学合成和 Marfey 方法确定的。评估了所有分离的代谢物 (1-12) 的防污和抗菌活性。Cytochalasins 5、6、8 和 9 对藤壶 Balanus amphitrite 的幼虫沉降显示出很强的防污活性，EC50 值范围为 6.2 至 37 μM。这是此类代谢物防污活性的第一份报告。此外，8 表现出广谱的抗菌活性，特别是对四种病原菌白色

  DOI：

  10.3390/md11062054

文献信息

• [EN] UREA DERIVATIVE OR PHARMACOLOGICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'URÉE OU SEL PHARMACOLOGIQUEMENT ACCEPTABLE DE CE DERNIER
  申请人：KYORIN SEIYAKU KK

  公开号：WO2016189877A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The present invention provides a urea compound or a pharmacologically acceptable salt thereof that has a formyl peptide receptor like 1 (hereinafter may be abbreviated as FPRL1) agonist effect, a pharmaceutical composition containing the urea compound or the pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical use thereof. It has been found that a urea derivative represented by the general formula (I) below or a pharmacologically acceptable salt thereof has a superior FPRL1 agonist effect. Compound (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof is highly useful for treatment, prevention, or suppression of inflammatory diseases, chronic airway diseases, cancers, septicemia, allergic symptoms, HIV retrovirus infection, circulatory disorders, neuroinflammation, nervous disorders, pains, prion diseases, amyloidosis, immune disorders and the like.

  本发明提供了一种尿素化合物或其药理学上可接受的盐，具有类似甲酰肽受体1（以下简称为FPRL1）的激动剂作用，含有该尿素化合物或其药理学上可接受的盐的药物组合物，以及其药用。已发现下述一般式（I）所代表的尿素衍生物或其药理学上可接受的盐具有优越的FPRL1激动剂作用。化合物（I）或其药理学上可接受的盐对于治疗、预防或抑制炎症性疾病、慢性气道疾病、癌症、败血症、过敏症状、HIV逆转录病毒感染、循环障碍、神经炎症、神经障碍、疼痛、朊病、淀粉样变性、免疫障碍等方面非常有用。
• NOVEL BENZODIOXANE-PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS FOR TREATING NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：US20150336943A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention concerns benzodioxane-piperidine with general formula I: wherein notably: R1 represents one or more identical or different substituent(s) on the benzene ring, each independently representing a hydrogen or halogen atom, or a C 1-4 alkyl group, or a C 1-4 alkoxy group or a C 1-4 hydroxyalkyl group or a C 1-4 alkylcarbonyl or an alkoxycarbonyl group or an OH group or an SO2R group with R alkyl, or a CN group, or a CF3 group, or an OCF 3 group; n=1, 2 or 3; m=0 or 1, and R2 represents one or more identical or different substituent(s) on the oxazolidinone or morpholinone ring, each independently representing: a hydrogen atom, a C 1-4 alkyl group, or a C 1-4 alkoxy group, or a C 1-4 hydroxyalkyl group, or an alkylcarbonyl group, or an alkoxycarbonyl group, or an alkoxyphenyl group.

  本发明涉及具有通式I的苯二氧杂环戊二酮： 其中特别地： R1代表苯环上一个或多个相同或不同的取代基，每个独立地代表氢或卤素原子，或C1-4烷基，或C1-4烷氧基，或C1-4羟基烷基，或C1-4烷基羰基，或烷氧羰基，或OH基，或SO2R基，其中R是烷基，或CN基，或CF3基，或OCF3基； n=1, 2或3； m=0或1，以及 R2代表噁唑烷酮或吗啉酮环上一个或多个相同或不同的取代基，每个独立地代表： 氢原子，C1-4烷基，或C1-4烷氧基，或C1-4羟基烷基，或烷基羰基，或烷氧羰基，或烷氧基苯基。
• A NEW GENERAL SYNTHESIS OF 2-AMINO ALCOHOLS
  作者：Louis Berlinguet

  DOI：10.1139/v54-005

  日期：1954.1.1

  d'obtenir les 2-amino alcools a partir de l'acetamidomalonate d'ethyle. La methode consiste a condenser un derive halogene approprie avec le sel de sodium de l'acetamidomalonate d'ethyle. Par monosaponification de ce di-ester suivie de decarboxylation, on obtient un ester ethylique N-acetamide qu'on reduit par l'hydrure de lithium et d'aluminium en alcool N-acetamide. Par hydrolyse, on obtient le chlorhydrate

  Une nouvelle synthese permet d'obtenir les 2-amino alcools a partir de l'acetamidomalonate d'ethyle。La methode 包括一个冷凝器 un 衍生卤素适当的 avec le sel de l'acetamidomalonate d'ethyle 钠。Par 单皂化 de ce di-ester suvie de decarboxylation, on obtient unester unester ethylique N-乙酰胺 qu'on reduit par l'hydrure delithium et d'aluminium en alcool N-乙酰胺。Par 水解，对 2-氨基醇对应物 le chlorhydrate du 2-amino alcool 对应物。Le D,L-苯丙氨酸、le
• The Discovery and Development of Thienopyrimidines as Inhibitors of <i>Helicobacter pylori</i> That Act through Inhibition of the Respiratory Complex I
  作者：Alex K. Mugengana、Nicole A. Vita、Autumn Brown Gandt、Kevin Moran、George Agyapong、Lalit K. Sharma、Elizabeth C. Griffith、Jiuyu Liu、Lei Yang、Ekaterina Gavrish、Kirk E. Hevener、Michael D. LaFleur、Richard E. Lee

  DOI：10.1021/acsinfecdis.0c00300

  日期：2021.5.14

  binding and poor solubility. Although lead compounds in the series demonstrated efficacy in an ex vivo infection model, the compounds had no efficacy in a mouse model of H. pylori infection. Additional optimization of pharmacological properties of the series to increase solubility and free-drug levels at the sequestered sites of H. pylori infection would potentially result in a gain of in vivo efficacy. The

  由于对当前广谱三联疗法的耐药性增加，幽门螺杆菌感染的成功治疗变得越来越困难。在寻找针对幽门螺杆菌的窄谱药物时，高通量筛选确定了两种结构相关的噻吩并嘧啶化合物，它们选择性地抑制幽门螺杆菌而不是肠道微生物群的共生成员。建立噻吩并嘧啶对幽门螺杆菌的构效关系 (SAR)，这项研究采用了四系列修改，其中探索了对噻吩并嘧啶核心的系统取代，最终从两个原始命中优化的侧链元素合并到先导化合物中。在本系列的开发过程中，作用模式研究将幽门螺杆菌的呼吸复合物 I 亚基 NuoD 确定为噻吩并嘧啶铅的靶标。由于这种酶复合物对于 H. pylori 中的 ATP 合成至关重要，因此生成了H. pylori NuoB-NuoD 结合界面的同源模型，以帮助合理化 SAR 并指导该系列的进一步开发。从这些研究中，出现了具有增强的抗幽门螺杆菌效力的先导化合物、改进的安全指数和良好的总体药代动力学特征，但蛋白质结合率高和溶解度
• Nucleophilic Rh ^I Catalyzed Selective Isomerization of Terminal Aziridines to Enamides
  作者：Yingying Tian、Doris Kunz

  DOI：10.1002/cctc.202000597

  日期：2020.9.4

  selective isomerization of various terminal N‐Boc protected aziridines to enamides was realized using the highly reactive nucleophilic rhodium catalyst C with the Lewis acid LiNTf2 as co‐catalyst under moderate conditions. The reaction proceeds smoothly with only 1 mol% catalyst loading and excellent yields were achieved. An intermediate containing an enamide with a non‐conjugated terminal C=C double bond

  使用高反应性亲核铑催化剂C和路易斯酸LiNTf 2作为助催化剂，在中等条件下实现了各种N - Boc末端保护的氮丙啶选择性异构化为酰胺。反应仅以1mol％的催化剂负载而顺利进行，并且获得了优异的产率。在反应过程中检测到一种中间体，该中间体含有一个非共轭末端C = C双键的酰胺，该中间体异构化形成热力学上较受欢迎的2-氨基苯乙烯。基于这些观察结果获得了机械的见解。