2-acetamido-3-(4-methoxyphenyl)propanol | 86886-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetamido-3-(4-methoxyphenyl)propanol
• 英文别名: N-(1-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)acetamide；N-[1-hydroxymethyl-2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-acetamide；N-[1-Hydroxymethyl-2-(4-methoxy-phenyl)-aethyl]-acetamid；2-Acetylamino-3-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-ol；N-[1-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]acetamide
• CAS: 86886-42-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: GBYHGKJPZDLWRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetamido-3-(4-methoxyphenyl)propanol 在 盐酸 作用下， 生成 2-amino-3-(4-methoxyphenyl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  2-氨基醇的新通用合成

  摘要：

  Une nouvelle synthese permet d'obtenir les 2-amino alcools a partir de l'acetamidomalonate d'ethyle。La methode 包括一个冷凝器 un 衍生卤素适当的 avec le sel de l'acetamidomalonate d'ethyle 钠。Par 单皂化 de ce di-ester suvie de decarboxylation, on obtient unester unester ethylique N-乙酰胺 qu'on reduit par l'hydrure delithium et d'aluminium en alcool N-乙酰胺。Par 水解，对 2-氨基醇对应物 le chlorhydrate du 2-amino alcool 对应物。Le D,L-苯丙氨酸、le

  DOI：

  10.1139/v54-005
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-2-硝基丙烷 在 氟化铵 、 15-冠醚-5 、 氢气 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 2-acetamido-3-(4-methoxyphenyl)propanol
  参考文献：
  名称：

  硝基烷烃的顺序酰化/硅烷化/杂克莱森重排用于合成受保护的羟基肟衍生物

  摘要：

  开发了一锅酰化-甲硅烷基化序列，用于从脂肪族硝基化合物合成受保护的羟基肟。该程序的特点是硝基化合物、酰化剂和甲硅烷基化剂的底物范围广泛。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100469