4-氯-3-甲基磺酰基-苯甲酸 | 51522-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-3-甲基磺酰基-苯甲酸
• 英文名称: 4-chloro-3-(methylsulfonyl)benzoic acid
• 英文别名: 3-methylsulphonyl-4-chlorobenzoic acid；4-chloro-3-methylsulfonylbenzoic acid
• CAS: 51522-07-7
• 化学式: C₈H₇ClO₄S
• mdl: MFCD06342742
• 分子量: 234.66
• InChiKey: ZWBQTUAUWSDCKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.507±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

SDS

4-chloro-3-methylsulfonylbenzoic acidMSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-甲基磺酰基-苯甲酸 在 borane tetrahydrofuran 、 ice 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以Chromatography (silica gel; gradient ethyl acetate/heptane 1:1 to ethyl acetate) afforded the title compound (455 mg, 97%)的产率得到(4-chloro-3-(methylsulfonyl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  NEW DIAZASPIROCYCLOALKANE AND AZASPIROCYCLOALKANE

  摘要：

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、Y和W如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20150099734A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-(甲基磺酰基)苯甲酸甲酯 生成 4-氯-3-甲基磺酰基-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  USPA benzolyguanidines

  摘要：

  式I中，Benzoylguanidines的R（1）或R（2）等于R（6）-S（O）.sub.n-或R（7）R（8）N- O.sub.2 S-，而另一个取代基R（1）或R（2）在每种情况下均等于H，F，Cl，Br，I，烷基，烷氧基或苯氧基，R（6）-S（O）.sub.n或R（7）R（8）N-，其中R（6）等于烷基，环烷基，环戊基甲基，环己基甲基或苯基，R（7）和R（8）等于烷基或苯基烷基或苯基，其中R（7）和R（8）也可以一起是C.sub.4-C.sub.7链，在其中R（7）和R（8），连同它们连接的氮原子，可以是二氢吲哚，四氢喹啉或四氢异喹啉系统，而R（3），R（4）和R（5）等于氢或烷基，或R（3）和R（4）一起是烷基链或R（4）和R（4）一起是烷基链，其中n等于零，1或2，它们的药物耐受盐是出色的抗心律失常药物。

  公开号：

  US05292755A1

文献信息

• [EN] 2,3,5 TRISUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL AMINO DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINÉS D'HÉTÉROARYLE ET D'ARYLE 2,3,5 TRISUBSTITUÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：NEUROTHERAPEUTICS PHARMA INC

  公开号：WO2013059648A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following:(I) wherein Cy, L1 R1, R2a, R2b, R3, R4, n, and L2 are as described herein. These compounds may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example addictive disorders, Alzheimer's Disease, anxiety disorders, ascites, autism, bipolar disorder, cancer, depression, endothelial corneal dystrophy, edema, epilepsy, glaucoma, Huntington's Disease, inflammatory pain, insomnia, ischemia, migraine, migraine with aura, migraine without aura, neuropathic pain, nociceptive neuralgia, nociceptive pain, ocular diseases, pain, itch, excessive itch, Pruritis, neuropathic pruritis, Parkinson's disease, personality disorders, postherpetic neuralgia, psychosis, schizophrenia, seizure disorders, tinnitus, and withdrawal syndromes.

  已披露具有以下表示的化合物的公式：(I)，其中Cy、L1、R1、R2a、R2b、R3、R4、n和L2如本文所述。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如成瘾障碍、阿尔茨海默病、焦虑障碍、腹水、自闭症、躁郁症、癌症、抑郁症、内皮角膜营养不良、水肿、癫痫、青光眼、亨廷顿病、炎症性疼痛、失眠、缺血、偏头痛、伴有先兆的偏头痛、无先兆的偏头痛、神经病性疼痛、伤害性神经痛、伤害性疼痛、眼部疾病、疼痛、瘙痒、过度瘙痒、瘙痒、神经性瘙痒、帕金森病、人格障碍、带状疱疹后神经痛、精神病、精神分裂症、癫痫障碍、耳鸣和戒断综合症等。
• (2-Methyl-5-(methylsulfonyl)benzoyl)guanidine Na⁺/H⁺ Antiporter Inhibitors
  作者：Manfred Baumgarth、Norbert Beier、Rolf Gericke

  DOI：10.1021/jm960768n

  日期：1997.6.1

  and trifluoromethyl group. Using the ester method, acid chlorides, or Mukaiyama's procedure, the 5-(methylsulfonyl)benzoic acid derivatives were finally converted to the (5-(methylsulfonyl)benzoyl)guanidines 165-267 with excessive guanidine. In some cases nucleophilic substitutions with pyridinols and piperidine derivatives were carried out at the end of the reaction sequence with the 4-halo-N-(diami

  已显示在心脏缺血和再灌注期间抑制Na + / H +交换剂有利于保存细胞完整性和功能性能。本研究的目的是提出有效和选择性的苯甲酰胍作为NHE抑制剂，以用作辅助治疗急性心肌梗塞。在我们的研究过程中，很明显，邻位酰基胍的取代对于化合物的效力至关重要。使用定向原位金属化技术，以羧酸为导向基团，制备了4-氯-和4-氟-2-甲基苯甲酸6和7。使用LDA /甲基碘系统，可以将2-甲基延伸至乙基。通过钯催化的交叉偶联反应将4-烷基插入4-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（20）。从苯甲酸6-19开始，通过一系列标准反应（磺基氯化，还原和甲基化）引入甲基磺酰基。通过钯催化的Suzuki反应合成了4-芳基衍生物68-75。用S-，O-和N-亲核试剂以及氰基和三氟甲基进行了4-位的大量亲核取代反应。使用酯法，酰氯或Mukaiyama方法，最终将5-（甲基磺酰基）苯甲酸衍生物与过量的胍转化为（5-（甲基磺酰基）苯甲酰基）
• [EN] NEW DIAZASPIROCYCLOALKANE AND AZASPIROCYCLOALKANE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DIAZASPIROCYCLOALCANE ET AZASPIROCYCLOALCANE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013186159A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The invention provides novel compounds having the general formula (I), wherein R1, R2, Y and W are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般公式（I）的新化合物，其中R1、R2、Y和W如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED (1, 2, 4-0XADIAZ0L-3-YL) INDOLIN-1-YL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS S1P1 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE (1, 2, 4-OXADIAZOL-3-YL)INDOLIN-1-YL CARBOXYLIQUE SUBSTITUÉ UTILES COMME AGONISTES DE S1P1
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2009151621A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to certain substituted (1,2,4-oxadiazol-3-yl)indolin-1-yl carboxylic acid derivatives of Formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit useful pharmacological properties, for example, as agonists of the S1P1 receptor. Also provided by the present invention are pharmaceutical compositions containing compounds of the invention, and methods of using the compounds and compositions of the invention in the treatment of disorders associated with the S1P1, for example, psoriasis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, transplant rejection, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, ulcerative colitis, type I diabetes, and acne.

  本发明涉及某些取代的（1,2,4-噁二唑-3-基）吲哚-1-基羧酸衍生物（Ia式）及其药学上可接受的盐，这些衍生物具有有用的药理特性，例如作为S1P1受体的激动剂。本发明还提供了含有本发明化合物的药物组合物，以及使用本发明的化合物和组合物治疗与S1P1相关的疾病的方法，例如银屑病、类风湿关节炎、克罗恩病、移植排斥反应、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、I型糖尿病和痤疮。
• 3,5-Substituted benzoylguanidines, process for their preparation, their
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05373024A1

  公开（公告）日：1994-12-13

  Benzoylguanidines of the formula I ##STR1## are described where R(1) is R(4)--SO.sub.m or R(5)R(6)N--SO.sub.z --, where R(4) and R(5) are alk(en)yl or --C.sub.n H.sub.2n --R(7), and where R(7) is a cycloalkyl or phenyl, where R(5) also has the meaning of H, and R(6) is H or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, R(2) is hydrogen, halogen, alkyl, O--(CH.sub.2).sub.m C.sub.p F.sub.2p+1, --X--R(10), where X is O, S or NR(11), R(10) is H, (cyclo)alkyl(methyl) or --C.sub.n H.sub.2n --R(12) where R(12) is phenyl, and R(3) is defined, inter alia, as R(1), and their pharmaceutically tolerable salts. The compounds I are obtained by reaction of compounds of the formula II ##STR2## with guanidine, in which L is a leaving group which can be easily nucleophilically substituted. Compounds I are outstandingly suitable as antiarrythmic pharmaceuticals having a cardioprotective component for infarct prophylaxis and infarct treatment and for the treatment of angina pectoris, where they also preventively inhibit or greatly reduce the pathophysiological processes during the formation of ischemically induced damage. They are moreover distinguished by strong inhibitory action on the proliferation of cells. They can therefore be used as antiatherosclerotics, agents against late-onset diabetic complications, cancers, and fibrotic diseases such as pulmonary fibrosis, fibrosis of the liver or fibrosis of the kidneys. They are effective inhibitors of the cellular sodium/proton antiporter (Na.sup.+ /H.sup.+ exchanger).

  描述了化学式I的苯甲酰胍，其中R(1)为R(4)--SO.sub.m或R(5)R(6)N--SO.sub.z --，其中R(4)和R(5)为烷基或--C.sub.n H.sub.2n --R(7)，R(7)为环烷基或苯基，其中R(5)也表示H，R(6)为H或C.sub.1 -C.sub.4 -烷基，R(2)为氢、卤素、烷基、O--(CH.sub.2).sub.m C.sub.p F.sub.2p+1、--X--R(10)，其中X为O、S或NR(11)，R(10)为H、(环)烷基(甲基)或--C.sub.n H.sub.2n --R(12)，其中R(12)为苯基，R(3)被定义为R(1)，以及它们的药物耐受性盐。化合物I是通过化合物II与胍反应得到的，其中L是易于亲核取代的离去基团。化合物I非常适用作为抗心律失常药物，具有心脏保护成分，用于梗死预防和梗死治疗以及心绞痛治疗，它们还可以预防性地抑制或大幅减少缺血性损伤形成期间的病理生理过程。此外，它们还具有强烈的细胞增殖抑制作用。因此，它们可用作抗动脉粥样硬化药物、晚发型糖尿病并发症、癌症以及肺纤维化、肝脏纤维化或肾脏纤维化等纤维化疾病的药物。它们是细胞钠/质子抗转运蛋白(Na.sup.+ /H.sup.+交换体)的有效抑制剂。