4-氯-3-甲基联苯 | 19482-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-3-甲基联苯
• 英文名称: 4-Chlor-3-methyl-biphenyl
• 英文别名: 4-Chloro-3-methylbiphenyl；1-chloro-2-methyl-4-phenylbenzene
• CAS: 19482-09-8
• 化学式: C₁₃H₁₁Cl
• 分子量: 202.683
• InChiKey: RKCVWQISULVYFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 4-氯-3-甲基联苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-chloro-5-phenylbenzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Difluoromethyltriazolone compounds, use of the same and intermediates for the production thereof

  摘要：

  一种三唑酮化合物，化学式为[I]：1其中；R1代表可选择地取代的苯基或类似物，T代表m-苯亚甲基，可选择地取代为甲基或类似物；以及一种含有该化合物作为活性成分的杀真菌组合物。

  公开号：

  US20030119670A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲基苯硼酸 在 二(三叔丁基膦)钯 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-氯-3-甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  钯催化噻啉鎓盐和吩噻噻鎓盐的桧山型偶联

  摘要：

  在这里，我们演示了芳基噻啉鎓盐或吩恶噻鎓盐的钯催化桧山型交叉偶联反应。通过使用稳定且廉价的有机硅烷，以市售Pd( t Bu 3 P) 2为催化剂，高效地实现了芳基化、烯基化和炔基化，从而为制备联芳基、苯乙烯和芳基乙炔提供了可靠的方法。在温和条件下具有广泛的官能团耐受性。鉴于以显着的区域选择性方式从简单芳烃中获得芳基噻啉盐或吩噻噻啉盐，该方案还为复杂生物活性支架的后期修饰提供了一种有吸引力的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02348

文献信息

• Dichloroimidazolidinedione‐activated one‐pot Suzuki–Miyaura cross‐coupling of phenols
  作者：Kamelia Madankar、Javad Mokhtari、Zohreh Mirjafary

  DOI：10.1002/aoc.5383

  日期：2020.3

  method for the Suzuki‐type cross‐coupling of phenols with aryl boronic acids using dichloroimidazolidinedione (DCID) as a new reagent is presented. In the presence of DCID and Pd/metal–organic framework (MOF), coupling of aryl boronic acids with a wide range of phenols, was carried out smoothly in tetrahydrofuran (THF) at reflux conditions to afford the cross‐coupling products in good to excellent yields

  提出了使用二氯咪唑烷二酮（DCID）作为新试剂的苯酚与芳基硼酸的Suzuki型交叉偶联的第一种通用方法。在存在DCID和Pd /金属-有机骨架（MOF）的情况下，芳基硼酸与各种酚的偶联在回流条件下在四氢呋喃（THF）中顺利进行，以提供良好的交联产物。优异的产量。1 H-和13 C-NMR证实了所有化合物的结构。提出了这种反应的合理机制。
• 4-AMINO-1H-PYRIMIDIN-2-ONE BASED COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Augeri David J.

  公开号：US20080182847A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  4-Amino-1H-pyrimidin-2-one-based compounds, compositions comprising them, and methods of their use for the treatment, prevention and management of various diseases and disorders are disclosed. Particular compounds are of formula I:

  本发明涉及基于4-氨基-1H-嘧啶-2-酮的化合物，包括这些化合物的组合物，以及它们在治疗、预防和管理各种疾病和疾病障碍方面的使用方法。具体化合物的化学式为I:
• DIFLUOROMETHYLTRIAZOLONE COMPOUNDS, USE OF THE SAME AND INTERMEDIATES FOR THE PRODUCTION THEREOF
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1238975A1

  公开（公告）日：2002-09-11

  A triazolone compound of the formula [I]: wherein; R1 represents optionally substituted phenyl or the like, T represents m-phenylene optionally substituted by methyl or the like; and a fungicidal composition containing it as an active ingredient.

  一种式[I]的三唑酮化合物： 其中 R1 代表任选被甲基或类似物取代的苯基，T 代表任选被甲基或类似物取代的间苯二酚； 以及含有该化合物作为活性成分的杀菌组合物。
• 732. The kinetics and mechanisms of aromatic halogen substitution. Part XIV. Rates and products of chlorination of methyl-substituted biphenyls in acetic acid
  作者：P. B. D. de la Mare、D. Muriel Hall、Margaret M. Harris、M. Hassan、E. A. Johnson、N. V. Klassen

  DOI：10.1039/jr9620003784

  日期：——
• Polymer-Assisted Solution-Phase (PASP) Suzuki Couplings Employing an Anthracene-Tagged Palladium Catalyst
  作者：Ping Lan、Daniela Berta、John A. Porco、Michael S. South、John J. Parlow

  DOI：10.1021/jo035129g

  日期：2003.12.1

  A general method for polymer-assisted solution-phase (PASP) Suzuki reactions employing a combination of anthracene-tagged palladium catalyst and anthracene-tagged boronic acid with a polymer-supported carbonate base is reported. The anthracene-tagged catalyst allows for the easy removal of the Pd catalyst along with the dissociated phosphine ligand and phosphine oxide byproducts by sequestration through a chemoselective Diels-Alder reaction with a maleimide resin. The polymer-supported carbonate base facilitates the removal of excess boronic acid and the borane-containing byproducts present at the end of the coupling reaction. The Suzuki coupling reaction can be efficiently conducted by using combinations of the anthracene-tagged Pd catalyst, polymer-supported carbonate base, and anthracene-tagged boronic acid to yield the desired product in high purity and yield without the use of chromatography.