(4-chloro-3-(methylsulfonyl)phenyl)methanol | 254879-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chloro-3-(methylsulfonyl)phenyl)methanol
• 英文别名: [4-Chloro-3-(methylsulfonyl)phenyl]methanol；4-chloro-3-(methylsulfonyl)benzyl alcohol；(4-chloro-3-methylsulfonylphenyl)methanol
• CAS: 254879-04-4
• 化学式: C₈H₉ClO₃S
• 分子量: 220.677
• InChiKey: DFMBOVYGRYKHBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloro-3-(methylsulfonyl)phenyl)methanol 在 manganese dioxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-chloro-3-(methylsulfonyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Substituted &bgr; diketones and their use

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物：其中X1和X2中的一个是MeSO2，另一个是氢或卤素，X3是氢或卤素。已发现这些化合物在预防和治疗呼吸系统疾病，特别是哮喘、ARDS（急性呼吸窘迫综合征）、COPD（慢性阻塞性肺疾病）、过敏性鼻炎及相关炎症病症方面具有用途。更具体地，本发明涉及使用该化合物在类固醇耐药患者中预防和治疗哮喘的用途。本发明还涉及用于治疗上述疾病的药物制剂。

  公开号：

  US06201027B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲基磺酰基-苯甲酸 在 borane tetrahydrofuran 、 ice 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以Chromatography (silica gel; gradient ethyl acetate/heptane 1:1 to ethyl acetate) afforded the title compound (455 mg, 97%)的产率得到(4-chloro-3-(methylsulfonyl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  NEW DIAZASPIROCYCLOALKANE AND AZASPIROCYCLOALKANE

  摘要：

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、Y和W如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20150099734A1

文献信息

• Iminopyridine Derivatives and Use Thereof
  申请人：YOSHIDA MASATO

  公开号：US20090270393A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention aims to provide an iminopyridine derivative compound having an α 1D adrenergic receptor antagonistic action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a lower urinary tract disease and the like. The present invention provides a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种具有α1D肾上腺素受体拮抗作用的咪唑啉衍生物化合物，该化合物可用作预防或治疗下尿路疾病等疾病的药剂。本发明提供了一种由下式表示的化合物或其盐：其中每个符号如规范中定义。
• [EN] NEW DIAZASPIROCYCLOALKANE AND AZASPIROCYCLOALKANE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DIAZASPIROCYCLOALCANE ET AZASPIROCYCLOALCANE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013186159A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The invention provides novel compounds having the general formula (I), wherein R1, R2, Y and W are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般公式（I）的新化合物，其中R1、R2、Y和W如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Iminopyridine derivatives and use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07982044B2

  公开（公告）日：2011-07-19

  The present invention aims to provide an iminopyridine derivative compound having an α1D adrenergic receptor antagonistic action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a lower urinary tract disease and the like. The present invention provides a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种具有α1D肾上腺素受体拮抗作用的咪唑吡啶衍生物化合物，其可用作预防或治疗下尿路疾病等药物。本发明提供了一种由式所表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• Iminopyridine derivatives and uses thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07985863B2

  公开（公告）日：2011-07-26

  The present invention aims to provide an iminopyridine derivative compound having an α1D adrenergic receptor antagonistic action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a lower urinary tract disease and the like. The present invention provides a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种具有α1D肾上腺素受体拮抗作用的亚胺吡啶衍生物化合物，该化合物可用作预防或治疗下尿路疾病等药物。本发明提供的化合物由下式表示：其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• IMINOPYRIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：YOSHIDA Masato

  公开号：US20110124874A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention aims to provide an iminopyridine derivative compound having an α 1D adrenergic receptor antagonistic action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a lower urinary tract disease and the like. The present invention provides a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种具有α1D肾上腺素能受体拮抗作用的吲哚啉衍生物化合物，其可用作预防或治疗下尿路疾病等药物。本发明提供一种由以下式表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。