1-(4-bromophenyl)-2-(4-methoxypyridin-2yl)ethanone | 1428769-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-2-(4-methoxypyridin-2yl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-2-(4-methoxypyridin-2-yl)ethanone；1-(4-bromophenyl)-2-(4-methoxypyridin-2-yl)ethanone
• CAS: 1428769-83-8
• 化学式: C₁₄H₁₂BrNO₂
• 分子量: 306.159
• InChiKey: OHBPJTOOAYPVGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-2-(4-methoxypyridin-2yl)ethanone 在 水 、 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]-4-hydroxy-1-methylpyridinium
  参考文献：
  名称：

  吡啶到苯胺：异常的生物驱动的重排

  摘要：

  在我们关于烟碱乙酰胆碱能受体LNAChR的创新配体的研究过程中，为了评估药物代谢物的活性和毒性，进行了主要代谢物的合成。该合成工作通过有机化学和LNAChR的生物转化并行进行。丝状真菌Allerceus（NRRL 315）巧妙地提供了三种主要代谢物，其中一种是由于非常意外且非常罕见的重排而产生的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.01.086
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-甲氧基吡啶-N-物 在 四氯化钛 、 potassium hydride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 1-(4-bromophenyl)-2-(4-methoxypyridin-2yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  吡啶到苯胺：异常的生物驱动的重排

  摘要：

  在我们关于烟碱乙酰胆碱能受体LNAChR的创新配体的研究过程中，为了评估药物代谢物的活性和毒性，进行了主要代谢物的合成。该合成工作通过有机化学和LNAChR的生物转化并行进行。丝状真菌Allerceus（NRRL 315）巧妙地提供了三种主要代谢物，其中一种是由于非常意外且非常罕见的重排而产生的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.01.086

文献信息

• Pyridine to aniline: An exceptional biologically driven rearrangement
  作者：Thomas Arnauld、Jean-Yves Beaumal、François Lefoulon、Alain Petit、Tristan Renaud

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.01.086

  日期：2013.4

  assess activity and toxicity profiles of the drug’s metabolites, synthesis of the main metabolites was undertaken. This synthesis work was done in parallel by organic chemistry and by biotransformation of LNAChR. Filamentous fungus Aspergillus alliaceus (NRRL 315) neatly afforded three of the main metabolites, one of which arose from a very unexpected and very uncommon rearrangement.

  在我们关于烟碱乙酰胆碱能受体LNAChR的创新配体的研究过程中，为了评估药物代谢物的活性和毒性，进行了主要代谢物的合成。该合成工作通过有机化学和LNAChR的生物转化并行进行。丝状真菌Allerceus（NRRL 315）巧妙地提供了三种主要代谢物，其中一种是由于非常意外且非常罕见的重排而产生的。