1,5-戊二醇二甲烷磺酸酯 | 2374-22-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 甲苯磺酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 1,5-戊二醇二甲烷磺酸酯
• 英文名称: pentane-1,5-diyl dimethanesulfonate
• 英文别名: 1,5-Dimesyloxypentane；5-methylsulfonyloxypentyl methanesulfonate
• CAS: 2374-22-3
• 化学式: C₇H₁₆O₆S₂
• 分子量: 260.332
• InChiKey: QTNVULGCBFTXBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-36 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  468.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2905199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-戊二醇二甲烷磺酸酯 在 盐酸 、 水 、 sodium ethanolate 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 壬二酸
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing azelaic acid

  摘要：

  公开了一种制备癸二酸的方法。具体而言，制备癸二酸的方法是一种无臭氧的过程。制备癸二酸的方法包括在有机磺酸存在下进行四羧酸的脱羧步骤。

  公开号：

  US20210047257A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-戊二醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,5-戊二醇二甲烷磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  合理设计的S-手性双磺酰胺类化合物可作为高度对映体选择性有机催化剂，用于减少Ketimines。

  摘要：

  我们最近报道了S-手性有机催化剂的第一个例子，它在亚化学计量的量上是高效和对映选择性的，并且使用手性单亚磺酰胺基作为Lewis碱来激活三氯硅烷（HSiCl 3）来还原N-芳基酮亚胺。涉及两个分子的单亚磺酰胺催化剂激活HSiCl 3的合理机制促使我们设计将S-手性双亚磺酰胺用作新催化剂。我们在这里描述我们的发现，即容易制备的S带有5-亚甲基键的-手性双亚磺酰胺不仅继承了单亚磺酰胺催化剂的优良底物通用性，而且还表现出进一步提高的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700504

文献信息

• Determination of Busulfan in Plasma by GC-MS with Selected-Ion Monitoring
  作者：Hans Ehrsson、Moustapha Hassan

  DOI：10.1002/jps.2600721024

  日期：1983.10

  A GC-MS technique with selected-ion monitoring is described for the determination of busulfan in plasma. Busulfan is extracted from plasma with methylene chloride and converted to 1,4-diiodobutane. Analysis by GC-MS with selected-ion monitoring (m/z 183) gave a relative standard deviation of +/- 4.3% (n = 5) at the 10-ng/ml level.

  描述了一种带有选择离子监测的GC-MS技术，用于测定血浆中的白消安。用二氯甲烷从血浆中提取白消安，并将其转化为1,4-二碘丁烷。通过GC-MS和选定离子监测（m / z 183）进行的分析在10 ng / ml浓度下的相对标准偏差为+/- 4.3％（n = 5）。
• [EN] BIVALENT BROMODOMAIN LIGANDS, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] LIGANDS BROMODOMAINES BIVALENTS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2015081284A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Described herein are compounds capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulating two or more binding domains (e.g., bromodomains) on a protein or on different proteins. For example, in one aspect, a bivalent compound or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, metabolite, or hydrate thereof is provided. In another aspect, a method of treating a disease associated with a protein having tandem bromodomains in a patient in need thereof is provided. The method comprises administering to the patient the bivalent compound as described.

  本文描述了一种能够同时调节一个或多个生物分子的化合物，例如，在蛋白质上或在不同蛋白质上调节两个或更多结合结构域（例如溴结构域）。例如，在一个方面，提供了一种二价化合物或药用盐、立体异构体、代谢物或其水合物。在另一个方面，提供了一种治疗与患有串联溴结构域蛋白相关的疾病的方法，该方法包括向患者注射所述的二价化合物。
• NON-AQUEOUS ELECTROLYTIC SOLUTION, ELECTROCHEMICAL ELEMENT USING SAME, AND ALKYNYL COMPOUND USED THEREFOR
  申请人：Abe Koji

  公开号：US20120301797A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention provides an excellent nonaqueous electrolytic solution capable of improving low-temperature and high-temperature cycle properties and load characteristics after high-temperature charging storage, an electrochemical element using it, and an alkynyl compound used for it. The nonaqueous electrolytic solution of the present invention comprises containing at least one alkynyl compound represented by the following general formula (I) in an amount of from 0.01 to 10% by mass in the nonaqueous electrolytic solution. R 1 (O) n —X 1 —R 2 (I) (In the formula, X 1 represents a group —C(═O)—, a group —C(═O)—C(═O)—, a group —S(═O) 2 —, a group —P(═O) (—R 3 )—, or a group —X 2 —S(═O) 2 O—. R 1 represents an alkenyl group, a formyl group, an alkyl group, an acyl group, an arylcarbonyl, an alkanesulfonyl group, an alkynyloxysulfonyl group, an arylsulfonyl group, a dialkylphosphoryl group, an alkyl(alkoxy)phosphoryl group, or a dialkoxyphosphoryl group; R 2 represents an alkynyl group or an alkynyloxy group; R 3 represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group, an alkoxy group, an alkenyloxy group, an alkynyloxy group, or an aryloxy group; n indicates 0 or 1.

  本发明提供了一种优秀的非水电解质溶液，能够改善低温和高温循环性能以及高温充电存储后的负载特性，以及使用它的电化学元件和用于它的炔基化合物。本发明的非水电解质溶液包括以下通式（I）表示的至少一种炔基化合物，其在非水电解质溶液中的质量分数为0.01至10%。R1（O）n—X1—R2（I）（在式中，X1表示基团—C(═O)—，基团—C(═O)—C(═O)—，基团—S(═O)2—，基团—P(═O)(—R3)—，或基团—X2—S(═O)2O—。R1表示烯基基团，甲酰基团，烷基基团，酰基团，芳基羰基，烷烷基磺酰基，炔氧基磺酰基，芳基磺酰基，二烷基磷酰基，烷基(烷氧基)磷酰基，或二烷氧基磷酰基；R2表示炔基团或炔氧基团；R3表示烷基，烯基，炔基，芳基，烷氧基，烯氧基，炔氧基，或芳氧基；n表示0或1。
• [EN] PYRROLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF FACTOR XA<br/>[FR] DERIVES PYRROLIDINE-2-UN COMME INHIBITEURS DE FACTEUR XA
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002100886A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The invention relates to compounds of formula (Ic) processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and to their use in medicine, particularly use in the amelioration of a clinical condition for which a Factor Xa inhibitor is indicated.

  本发明涉及式(Ic)化合物、其制备过程、含有它们的药物组合物以及它们在医学上的应用，特别是在改善适用于因子Xa抑制剂的临床状况方面的应用。
• Novel propane-1,3-diol derivatives and use
  申请人：Leo Pharmaceutical Products Ltd. A/S (Lovens Kemiske Fabrik

  公开号：US04945098A1

  公开（公告）日：1990-07-31

  A derivative of 2-methylenepropane-1,3-diol of the general formula I ##STR1## where O--A.sup.1 and O--A.sup.2, which can be the same or different, each represents O, O--C(O), O--C(O)NH, O--C(S)NH or O--C(O)O, R.sup.1 represents an alkyl or alkenyl group of 10-22 carbon atoms, n is an integer from 1 to 11, B.sup.+ represents a quaternary ammonium group, either N.sup.+ R.sup.4 R.sup.5 R.sup.6, or N.sup.+ (Het), where R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are similar or different alkyl groups of 1-4 carbon atoms, or two or all of R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 may be incorporated into a cyclic or bicyclic structure, which may contain additional hetero atoms; X.sup.- means the anion of a pharmceutically acceptable inorganic or organic acid; and R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different, and represent hydrogen or alkl groups of 1-4 carbon atoms. The present compounds have been shown to possess a PAF antagonistic effect and an inhibitory effect on the growth of tumor cells, and are thus valuable in the human and veterinary practice as platelet aggregation inhibitors, anti-thrombotic agents, anti-asthmatic agents, anti-allergic agents, anti-inflammatory agents, anti-hypotensive agents, anti-ulcer agents, anti-psoriatic agents, anti-graft rejection agents, anti-conception agents and anti-tumor agents.

  该化合物的普遍式I为：##STR1## 其中O-A.sup.1和O-A.sup.2可以相同也可以不同，每个代表O，O-C（O），O-C（O）NH，O-C（S）NH或O-C（O）O，R.sup.1代表10-22个碳原子的烷基或烯基，n为1至11的整数，B.sup.+代表季铵基，可以是N.sup.+R.sup.4R.sup.5R.sup.6或N.sup.+(Het)，其中R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6是相似或不同的1-4个碳原子的烷基，或者其中两个或全部可以并入环状或双环结构中，其中可能含有其他杂原子；X.sup.-表示药学上可接受的无机或有机酸的阴离子；R.sup.2和R.sup.3相同或不同，代表氢或1-4个碳原子的烷基。这些化合物已被证明具有PAF拮抗作用和抑制肿瘤细胞生长的作用，在人类和兽医实践中非常有价值，可用作血小板聚集抑制剂，抗血栓剂，抗哮喘剂，抗过敏剂，抗炎剂，抗低血压剂，抗溃疡剂，抗银屑病剂，抗移植排斥剂，抗避孕剂和抗肿瘤剂。