3-溴甲基吡啶 | 69966-55-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-溴甲基吡啶
• 中文别名: 分子筛5A；分子筛,4A型；5A型分子筛；3-(溴甲基)吡啶；分子筛,5A脱蜡型；全胶分子筛(5A型)
• 英文名称: 3-picolyl bromide
• 英文别名: 3-(bromomethyl)pyridine；α-bromo-methylpyridine
• CAS: 69966-55-8
• 化学式: C₆H₆BrN
• 分子量: 172.024
• InChiKey: KHCXGFNZZRXOND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203-205 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  223.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.533±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-甲基吡啶	3-Methylpyridine	108-99-6	C6H7N	93.1283

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴甲基吡啶 在 kieselguhr 、 copper(l) chloride 氧气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以84%的产率得到3-吡啶甲醛
  参考文献：
  名称：

  氯化铜 (I)/硅藻土：用于将烷基卤化物和烷基甲苯磺酸酯氧化成羰基化合物的多功能催化剂

  摘要：

  在氧存在下吸附在硅藻土上的氯化铜 (I) 催化卤代烷和甲苯磺酸烷基酯以高产率氧化成醛和酮。

  DOI：

  10.1039/a807641c
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡啶 在 溴 、 silica gel 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-溴甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Increasing the Selectivity of Bromination of Aromatic Compounds Using Br₂/SiO₂

  摘要：

  在硅胶存在下，几种芳香烃如甲苯、邻-, 间-, 对-二甲苯、蒽和酚在温和条件下被Br2溴化；例如，Br2/SiO2在25°C下能迅速溴化萘生成1-溴萘。为了比较，我们还在没有硅胶的情况下用溴对所有底物进行了溴化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.1151
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸甲酯 、 溴乙烷 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 2,3-二氨基吡啶 、 、 4-氮杂苯并咪唑 在 3-溴甲基吡啶 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 TEA 作用下， 以 甲醇 、 2-(1h-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 溶剂黄146 、 正丁醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2-(3-ethoxy-5-(pyridin-3-ylmethoxy)phenyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  提供了与葡萄糖激酶一起使用的化合物、制药组合物、试剂盒和方法，其中包括从式(I)所述的变量组成的化合物。

  公开号：

  US20100069431A1

文献信息

• NOVEL CYCLOPROPANE INDOLINONE DERIVATIVES
  申请人：Chen Li

  公开号：US20110144106A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to a compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 to R 4 have the significance given in claim 1 . The compound may be used, for example, for the treatment or prophylaxis of obesity, hyperglycemia, dyslipidemia, and type 1 or type 2 diabetes,

  本发明涉及一种具有化学式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1至R4具有权利要求1中给定的含义。该化合物可以用于治疗或预防肥胖、高血糖、血脂异常以及1型或2型糖尿病。
• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Sheppard S. George

  公开号：US20070203143A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  抑制蛋白激酶的化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物治疗疾病的方法被披露。
• [EN] NOVEL 2-PIPERIDIN-1-YL-ACETAMIDE COMPOUNDS FOR USE AS TANKYRASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 2-PIPERIDIN-1-YL-ACETAMIDE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TANKYRASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013012723A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention provides for compounds of formula (I), wherein R1-R5 and L are defined herein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions and combinations comprising a compound of formula (I) as well as for the use of such compounds as tankyrase inhibitors and in the treatment of Wnt signaling and tankyrase 1 and 2 signaling related disorders which include, but are not limited to, cancer.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中R1-R5和L在此处定义。本发明还提供了包含式(I)化合物的药物组合物和组合物，以及将这些化合物用作坦基酶抑制剂以及用于治疗Wnt信号和坦基酶1和2信号相关疾病的用途，包括但不限于癌症。
• [EN] PYRIDINONE- AND PYRIDAZINONE-BASED COMPOUNDS AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE PYRIDINONE ET DE PYRIDAZINONE ET UTILISATIONS MÉDICALES ASSOCIÉES
  申请人：HLA TIMOTHY

  公开号：WO2019173790A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The various examples presented herein are directed to compounds of the formula A-L1-Het1-L2-Cy1 or a pharmaceutical acceptable salt, polymorph, prodrug, solvate or clathrate thereof, wherein: A is cycloalkyl, aryl, arylalkyl or heterocyclyl; Het1 is heterocyclyl containing at least two heteroatoms; Cy1 is a heterocyclyl; L1 is a bond, alkyl, alkenyl or alkynyl linker; L2 is an acyl or alkyl linker; and A and Cy1 are different. The compounds are useful in the treatment of fibrotic diseases, abnormal vascular leak and pathological angiogenesis.

  本文提供的各种示例涉及到以下公式的化合物A-L1-Het1-L2-Cy1或其药用可接受的盐、多型体、前药、溶剂合物或包合物，其中：A为环烷基、芳基、芳基烷基或杂环烷基；Het1为含有至少两个杂原子的杂环烷基；Cy1为杂环烷基；L1为键、烷基、烯基或炔基连接物；L2为酰基或烷基连接物；A和Cy1不同。这些化合物在治疗纤维化疾病、异常血管渗漏和病理性血管生成方面具有用途。
• Sulfonamide peri-substituted bicyclics for occlusive artery disease
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20060079520A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Acyl sulfonamide, peri-substituted, fused bicyclic ring compounds useful for the treatment or prophylaxis of a prostaglandin-mediated disease or condition are disclosed. The compounds are of the general formula A representative example is:

  酰基磺酰胺，带有周取代的融合双环环化合物，用于治疗或预防前列腺素介导的疾病或症状。这些化合物的一般公式为 代表性示例是：