6-氨基己酸钠 | 7234-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-氨基己酸钠
• 英文名称: sodium 6-aminocaproate
• 英文别名: 6-aminohexanoic acid sodium salt；sodium 6-aminohexanoate；sodium;6-aminohexanoate
• CAS: 7234-49-3
• 化学式: C₆H₁₂NO₂*Na
• 分子量: 153.157
• InChiKey: CLUHWBURHNNGPK-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.74
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基己酸钠 在 磷酸 、 palladium on activated charcoal 、 氨 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 70.0~280.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 16.5h， 生成 1,6-己二胺
  参考文献：
  名称：

  一种以己内酰胺为原料合成己二胺的方法

  摘要：

  本发明公开了一种以己内酰胺为原料合成己二胺的方法，包括以下步骤：1）将己内酰胺、碱和水混合后，加热回流得到6‑氨基己酸盐；2）对步骤1）得到的6‑氨基己酸盐引入氨基保护基团保护端氨基，然后加酸中和生成带氨基保护基团的氨基己酸；3）将步骤2）中的得到的产物烘干后加入酰胺用脱水催化剂并在氨源存在下加热反应将羧酸基团转变为氰基得到产物腈；4）步骤3）得到的产物腈经萃取提纯后催化氢化生成相应的胺后，再去除保护基团即可得到目标产物。

  公开号：

  CN110423201B
• 作为产物：
  描述：

  己内酰胺 在 cesium hydroxide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-氨基己酸钠
  参考文献：
  名称：

  一种新的2,4,6-三（氨基已酸基）-1,3,5-三嗪的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种2,4,6‑三(氨基已酸基)‑1,3,5‑三嗪的合成方法，包括如下步骤：已内酰胺、碱和水反应生成第一中间体；中间体与三聚氰胺反应生成第二中间体；加入硫酸中和第二中间体，并搅拌物料长成一定大小的颗粒；氮气保护下，离心物料。本发明提供了一种新的合成路线，采用有机溶剂作为反应体系，水量大幅减少，产品在水中有一定的溶解度，因此本发明和目前工艺的水体系相比有更少的产品损耗，收率更高。

  公开号：

  CN108358862A

文献信息

• Phthalocyanine dyes
  申请人：LI-COR, Inc.

  公开号：US20040171827A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Fluorescent dyes are disclosed which are useful as reporter groups for labeling biomolecules. The silicon phthalocyanine dyes disclosed are preferably water soluble, isomericly pure, possess high quantum yield, and are useful in bioassays.

  荧光染料被披露，这些染料可作为标记生物分子的报告基团。所披露的硅酞菁染料最好是水溶性的，同分异构体纯净，具有高量子产率，并且在生物分析中很有用。
• Anilides of (<i>R</i>)-Trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropionic Acid as Inhibitors of Pyruvate Dehydrogenase Kinase
  作者：Gregory R. Bebernitz、Thomas D. Aicher、James L. Stanton、Jiaping Gao、Suraj S. Shetty、Douglas C. Knorr、Robert J. Strohschein、Jennifer Tan、Leonard J. Brand、Charles Liu、Wei H. Wang、Christine C. Vinluan、Emma L. Kaplan、Carol J. Dragland、Dominick DelGrande、Amin Islam、Robert J. Lozito、Xilin Liu、Wieslawa M. Maniara、William R. Mann

  DOI：10.1021/jm0000923

  日期：2000.6.1

  The optimization of a series of anilide derivatives of (R)-3,3, 3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropionic acid as inhibitors of pyruvate dehydrogenase kinase (PDHK) is described that started from N-phenyl-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamide 1 (IC(50) = 35 +/- 1.4 microM). It was found that small electron-withdrawing groups on the ortho position of the anilide, i.e., chloro, acetyl, or bromo

  描述了从N-苯基-3,3开始优化一系列作为丙酮酸脱氢酶激酶（PDHK）抑制剂的（R）-3,3，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙酸的苯胺衍生物，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙酰胺1（IC（50）= 35 +/- 1.4 microM）。已经发现，在苯胺的邻位上的小的吸电子基团，即氯，乙酰基或溴，增加了20-40倍的效力。当苯胺在4位被吸电子基团（即羧基，羧酰胺和亚磺酰胺）取代时，该系列化合物的口服生物利用度最佳（通过AUC测定）。N-（2-氯-4-异丁基氨磺酰基苯基）-（R）-3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基丙酰胺（10a）在主酶分析中抑制PDHK，IC（50）为13 + /-1.5 nM，增强人成纤维细胞中[[14] C]乳酸盐氧化成（14）CO（2）的活性，口服剂量低至30 micromol / kg后2.5和5 h显着降低血液乳酸水平，并增加肌肉，肾脏，肝脏和心脏组织中的PDH。但是
• Synthesis and antiviral activities of novel gossypol derivatives
  作者：Jian Yang、Fang Zhang、Jurong Li、Gang Chen、Shuwen Wu、Wenjie Ouyang、Wei Pan、Rui Yu、Jingxiang Yang、Po Tien

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.12.076

  日期：2012.2

  this study, a series of novel gossypol derivatives were synthesized and screened in vitro for their anti-HIV-1 and anti-H5N1 activities, respectively. Replacing the aldehyde groups of gossypol with some amino acids not only reduced the cytotoxicity but also enhanced the activities against HIV-1 and H5N1. Compounds 13–17 showed more potent activities against HIV-1 and H5N1 than the other gossypol derivatives

  在这项研究中，合成了一系列新颖的棉酚衍生物，并在体外对其抗HIV-1和抗H 5 N 1活性进行了筛选。用某些氨基酸取代棉酚的醛基，不仅可以降低细胞毒性，而且还可以增强对HIV-1和H 5 N 1的活性。与其他棉酚衍生物相比，化合物13 – 17对HIV-1和H 5 N 1的活性更强。同时，这些化合物还对H 5 N 1表现出更强的活性。比1-金刚烷胺。棉酚衍生物中缺少COONa基团会导致抗HIV-1活性的丧失，这表明该基团可能在介导抗病毒活性中起重要作用。添加时间分析表明，化合物13 – 17具有与T20相似的抗HIV-1作用机理。分子建模分析表明，化合物13 - 17可能适合的gp41的疏水口袋内通过氢键网络，疏水性接触性强的静电相互作用。
• Fluorescent Detection of 2,4-DNT and 2,4,6-TNT in Aqueous Media by Using Simple Water-Soluble Pyrene Derivatives
  作者：Igor S. Kovalev、Olga S. Taniya、Nataliya V. Slovesnova、Grigory A. Kim、Sougata Santra、Grigory V. Zyryanov、Dmitry S. Kopchuk、Adinath Majee、Valery N. Charushin、Oleg N. Chupakhin

  DOI：10.1002/asia.201501310

  日期：2016.3.4

  aqueous solutions at concentrations of ≤10−5 m. The enhanced fluorescence quenching of the herein reported architectures is achieved in the presence of ultra‐trace amounts of TNT or 2,4‐DNT with values of Stern–Volmer quenching constant close to 1×105 m−1 and a detection limit as low as 182 ppb. The most hydrophilic probes demonstrated higher response to 2,4‐DNT over TNT. Filter paper test strips impregnated

  含的水溶性探针，用于荧光检测硝基芳族化合物（NAC），例如爆炸性组分（2,4-DNT和2,4,6-TNT）和除草剂（2,4-二硝基甲酚，2,4- DNOC）在水性介质中的报道。在探针中，在亲脂性（即疏水性）pyr“尾巴”的周围引入表面活性亲水“头”导致在浓度≤的水溶液中形成高度荧光的胶束状聚集体/预缔合物10 -5  m。在超痕量的TNT或2,4-DNT的存在下，本文报道的体系结构增强了荧光猝灭作用，斯特恩-沃尔默猝灭常数的值接近1×10 5  m -1检测限低至182 ppb。与TNT相比，亲水性最高的探针对2,4-DNT的响应更高。浸有1×10 -5  m探针溶液的滤纸试纸能够检测水中低至50 ppb的TNT，2,4-DNT和其他NAC。
• COPOLYMER, AND METHOD FOR PREPARING A MONOMER USED TO FORM THE COPOLYMER
  申请人：INDUSTRIAL TECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20150344414A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  A copolymer, and a method for preparing a monomer used to form the copolymer are provided. The copolymer is a reaction product of a first monomer and a second monomer. In particular, the first monomer has a structure represented by Formula (I), and the second monomer has a structure represented by Formula (II), Formula (III), or Formula (IV) wherein Y is —NH 2 , or —CO 2 H; m is a positive integer from 2 to 10; X is independently —NH 2 , or —OH; A is CH 2  n , n is a positive integer from 2 to 10; and, l is a positive integer from 1 to 5.

  提供了一种共聚物及制备用于形成该共聚物的单体的方法。该共聚物是第一单体和第二单体的反应产物。具体而言，第一单体具有由式（I）表示的结构，第二单体具有由式（II）、式（III）或式（IV）表示的结构，其中Y为—NH2或—CO2H；m为2至10之间的正整数；X独立为—NH2或—OH；A为CH2n，n为2至10之间的正整数；l为1至5之间的正整数。