1-(2-氯乙基)-4-乙基-1,4-二氢-5H-四唑-5-酮 | 69049-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(2-氯乙基)-4-乙基-1,4-二氢-5H-四唑-5-酮
• 英文名称: 1-(2-chloroethyl)-4-ethyl-1,4-dihydro-5H-tetrazol-5-one
• 英文别名: 1-(2-chloroethyl)-4-ethyltetrazol-5-one
• CAS: 69049-03-2
• 化学式: C₅H₉ClN₄O
• mdl: MFCD09907794
• 分子量: 176.606
• InChiKey: CKOJGMKAXXTOLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)-4-乙基-1,4-二氢-5H-四唑-5-酮 生成 N-[(3S,4R)-1-[2-(4-ethyl-5-oxotetrazol-1-yl)ethyl]-3-methylpiperidin-4-yl]-2-methoxy-N-(2-methoxyphenyl)acetamide;oxalic acid
  参考文献：
  名称：

  LALINDE, NHORA;MOLITERNI, JOHN;WRIGHT, DENNY;SPENCER, H. KENNETH;OSSIPOV,+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N0, C. 2876-2882

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-氯乙烷 、 1-乙基-1,4-二氢-5H-四唑-5-酮 在 sodium carbonate 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以80%的产率得到1-(2-氯乙基)-4-乙基-1,4-二氢-5H-四唑-5-酮
  参考文献：
  名称：

  芬太尼的合成1,4-二取代-1,4-二氢-5H-四唑-5-酮衍生物：alfentanil（R 39209），一种有效的极短效麻醉药。

  摘要：

  描述了芬太尼，芬太尼和舒芬太尼的一系列N-1,4-二取代-1,4-二氢-5H-四唑-5-一个哌啶基衍生物的合成。1-取代的四唑啉酮2基本上是通过叠氮化铝与四氢呋喃中的异氰酸酯或酰氯的加成反应制备的。在中性或弱碱性条件下2的烷基化几乎只能得到1,4-二取代的四唑啉酮异构体3。哌啶衍生物4与3在二甲基甲酰胺中的N-烷基化反应得到9a-v。静脉内注射化合物后，在大鼠尾缩反射试验中评估了大鼠的吗啡活性。芬太尼类似物9a-c（R4 = H）在2.5或10 mg / kg的测定剂量下无活性（iv）。对于甲芬太尼类似物（R4 = COOCH3），当R1代表低级烷基（9d-f）或噻吩基乙基（9n）时，具有最大的麻醉活性。舒芬太尼类似物（R4 = CH2OCH3）显示出与卡芬太尼衍生物（R4 = COOCH3）相同的结构-活性关系（SAR）谱。最佳活动的结构要求与10-12系列中的早期观察结果非常一致。从该

  DOI：

  10.1021/jm00161a027
• 作为试剂：
  描述：

  3-methyl-4-piperidine 、 1-(2-氯乙基)-4-乙基-1,4-二氢-5H-四唑-5-酮 在 1-(2-氯乙基)-4-乙基-1,4-二氢-5H-四唑-5-酮 作用下， 以56的产率得到Brifentanil
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 1990, 33, 2876-2882

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-phenyl-N-(4-piperidinyl)amides
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US04167574A1

  公开（公告）日：1979-09-11

  Novel compounds of the series of N-phenyl-N-(4-piperidinyl)amides having a (4,5-dihydro-4-R-5-oxo-1H-tetrazol-1-yl)alkyl or (4,5-dihydro-4-R-5-thioxo-1H-tetrazol-1-yl)alkyl substituent group in the 1-position of the piperidine nucleus, said compounds being useful as analgesic agents.

  该系列新化合物为N-苯基-N-(4-哌啶基)酰胺，其在哌啶环的1位具有(4,5-二氢-4-R-5-氧代-1H-四唑-1-基)烷基或(4,5-二氢-4-R-5-硫代-1H-四唑-1-基)烷基取代基团，这些化合物可用作镇痛剂。
• Synthesis and pharmacological evaluation of a series of new 1,4-disubstituted 3-methyl-piperidine analgesics
  作者：Nhora Lalinde、John Moliterni、Denny Wright、H. Kenneth Spencer、Michael H. Ossipov、Theodore C. Spaulding、Frieda G. Rudo

  DOI：10.1021/jm00172a032

  日期：1990.10

  The synthesis and intravenous analgesic activity of a series of 3-methyl-4-(N-phenyl amido)piperidines, entries 34-79, is described. The methoxyacetamide pharmacophore produced a series of compounds with optimal analgesic potency and short duration of action. cis-42 was 13,036 times more potent than morphine and 29 times more potent than fentanyl; however, the corresponding diastereomer 43 was only

  描述了一系列3-甲基-4-（N-苯基酰胺基）哌啶（条目34-79）的合成和静脉镇痛活性。甲氧基乙酰胺药效基团产生了一系列具有最佳止痛效果和较短作用时间的化合物。顺式42的功效是吗啡的13036倍，是芬太尼的29倍。然而，相应的非对映异构体43的效力分别仅为2778和6倍。化合物40、43、47和57具有极短的作用；它们均具有约2分钟的作用时间，相当于小鼠热板试验中芬太尼作用时间的1/5，相当于ED50镇痛剂量的2倍。在表现出出色镇痛活性的许多化合物中，作用持续时间是选择候选药物进行进一步药理研究的主要因素之一。目前，顺式-1- [2-（4-乙基-4,5-二氢-5-氧代-1H-四唑-1-基）乙基] -3-甲基yl-4- [N-处于平衡状态2-氟苯基）甲氧基乙酰胺基]哌啶盐酸盐（40）（Anaquest，A-3331.HCl，Brifentanil）正在临床评估中。具有作用时间短的阿片类镇痛药
• 阿芬太尼、舒芬太尼的制备方法及用于制备阿芬太尼、舒芬太尼的化合物
  申请人：江苏恩华药业股份有限公司

  公开号：CN106336374A

  公开（公告）日：2017-01-18

  本发明公开了阿芬太尼、舒芬太尼的制备方法及用于制备阿芬太尼、舒芬太尼的化合物，其中制备式V所示化合物的方法包括：使式IV所示化合物发生脱BOC反应，以便获得所述式V所示化合物，利用该方法能够方便、高效、安全地制备获得阿芬太尼、舒芬太尼合成的中间产物——式V所示化合物，进而，该式V所示化合物能够有效用于制备阿芬太尼、舒芬太尼。
• New antihistaminic N-heterocyclic 4-piperidinamines. 2. Synthesis and antihistaminic activity of 1-[(4-fluorophenyl)methyl]-N-(4-piperidinyl)-1H-benzimidazol-2-amines
  作者：Frans Janssens、Joseph Torremans、Marcel Janssen、Raymond A. Stokbroekx、Marcel Luyckx、Paul A. J. Janssen

  DOI：10.1021/jm00150a029

  日期：1985.12

  The synthesis of a series of 1-[(4-fluorophenyl)methyl]-N-(4-piperidinyl)-1H-benzimidazol-2-ami nes and the preliminary evaluation of their in vivo antihistamine activity are described. The title compounds were obtained starting from either 1, 4, 10, or 55 by different synthetic methods. Substitution on the phenyl nucleus of the benzimidazole ring (84-87) was achieved by two different approaches. The

  描述了一系列的1-[（4-氟苯基）甲基] -N-（4-哌啶基）-1H-苯并咪唑-2-酰胺的合成及其在体内的抗组胺活性的初步评估。通过不同的合成方法从1、4、10或55开始获得标题化合物。苯并咪唑环（84-87）的苯基核上的取代是通过两种不同的方法实现的。口服和/或皮下给药后，通过化合物48/80在大鼠中的致死性试验和豚鼠中抗组胺的致死性试验评估体内抗组胺活性。在豚鼠中研究了三种化合物（4、51和55）的作用持续时间。化合物51“阿司咪唑”，在组胺和5-羟色胺诱导的皮肤反应以及大鼠的散瞳活性方面也进行了研究，并在各种系统中测试了与组胺拮抗作用无关的周围和中枢作用。已选择阿司咪唑用于临床研究。
• Synthese von Fentanyl Analoga
  申请人：hameln rds gmbh

  公开号：EP2455377B1

  公开（公告）日：2014-07-09