溴乙酸异丁酯 | 59956-48-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 溴乙酸异丁酯
• 英文名称: isobutyl bromoacetate
• 英文别名: 2-methylpropyl 2-bromoacetate
• CAS: 59956-48-8
• 化学式: C₆H₁₁BrO₂
• mdl: MFCD17014696
• 分子量: 195.056
• InChiKey: UOUQDZFAJUNYQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3269
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）
• 保留指数：
  1021;1021;1025.8;1021
• 稳定性/保质期：
  1. **稳定性**：稳定。 2. **禁配物**：强氧化剂、强酸。 3. **避免接触的条件**：受热。 4. **聚合危害**：不聚合。 5. **分解产物**：溴化氢。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  储存注意事项：应储存于阴凉、通风的库房中，并远离火种与热源。保持容器密封完好。避免与氧化剂、酸类及食用化学品混放，严禁混合存放。需配备相应种类和数量的消防器材。储区须备有泄漏应急处理设备及合适的收容材料。

制备方法与用途

合成制备方法

在硫酸催化下，由乙酸和异丁醇直接醋化反应而得。

用途

主要用于有机合成。[11]

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酸异丁酯 在 N,N′-双(对甲苯磺酰)肼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0.78 g的产率得到isobutyl diazoacetate
  参考文献：
  名称：

  Au(I) 和 HOTf 催化烯基缩醛和重氮酯之间的级联 [5+1]-环化反应，分别形成 1,3- 和 2,3-二取代萘甲酸酯

  摘要：

  描述了金催化的联烯基缩醛与重氮酯之间的[5+1]-环化反应，形成1,3-二取代的萘甲酸酯衍生物。值得注意的是，当使用 HOTf 催化剂时，该反应的化学选择性转变为 2,3-萘甲酸酯产物。这些反应的机理研究支持缩醛活化，其中最初形成氧鎓，然后攻击丙二烯，产生烯丙基阳离子以捕获α-重氮酯。在金催化中，此类重氮加成中间体发生 Roskamp 重排，而在 HOTf 催化中，相同的中间体发生 Conia-ene 反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300605
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酰氯 、 异丁醇 反应 12.0h， 生成 溴乙酸异丁酯
  参考文献：
  名称：

  吉非罗齐衍生物作为可溶性鸟苷酸环化酶的激活剂——结构-活性研究

  摘要：

  先前的研究表明，抗高血脂药物吉非贝齐可作为 NO 受体可溶性鸟苷酸环化酶的 NO 和血红素非依赖性激活剂。合成了一系列新的吉非罗齐衍生物并评估了 sGC 的活化作用。构效关系研究确定了吉非罗齐支架中不利于 sGC 激活的位置以及可修正以优化修饰的位置。与吉非贝齐相比，化合物7c和15b是纯化 sGC 的 cGMP 形成活性的更有效激活剂，并且表现出预收缩的小鼠胸主动脉环的增强松弛。这些研究建立了进一步改进基于吉非贝齐支架的 sGC 激活剂所需的总体框架。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113729
• 作为试剂：
  描述：

  alanine isobutyl ester; hydrochloride 、 吡啶-3-乙酸盐酸盐 在 溴乙酸异丁酯 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[(pyridine-3-yl)acetyl]-D,L-alanine iso-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKYL, LACTAM, LACTONE AND RELATED COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME, AND METHODS FOR INHIBITING BETA-AMYLOID PEPTIDE RELEASE AND/OR ITS SYNTHESIS BY USE OF SUCH COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP0951466B1

文献信息

• [EN] CARBOXYL SUBSTITUTED INDOLES FOR USE AS PPAR ALPHA MODULATORS<br/>[FR] INDOLES À SUBSTITUTION CARBOXYLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU PPAR-ALPHA
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009147121A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  There is provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof wherein one of R1 and R2 is H and the other is COOH. The compounds are useful as PPAR modulators.

  根据本发明提供了式(I)的新化合物或其药用可接受的盐或溶剂，其中R1和R2中的一个是H，另一个是COOH。这些化合物可用作PPAR调节剂。
• Agents for repelling insects and mites
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04965286A1

  公开（公告）日：1990-10-23

  A insect and mite repellent composition in which the active ingredient is an acylated .alpha.-amine acid ester derivative of the formula ##STR1## in which R.sup.1 stands for hydrogen or for an optionally substituted alkyl, alkenyl or alkinyl radical, R.sup.2 and R.sup.5 are identical or different and stand for optically substituted alkyl, alkenyl or alkinyl radicals and R.sup.3 and R.sup.4 stand for hydrogen or optionally substituted alkyl, aralkyl or aryl, or together with the atom to which they are bonded form an optionally substituted, monocyclic ring.

  一种昆虫和螨虫驱避剂组合物，其活性成分为公式##STR1##中的酰化的α-胺酸酯衍生物，其中R.sup.1代表氢或可选择地取代的烷基、烯基或炔基基团，R.sup.2和R.sup.5相同或不同，代表光学取代的烷基、烯基或炔基基团，R.sup.3和R.sup.4代表氢或可选择地取代的烷基、芳基烷基或芳基，或者与它们结合的原子形成可选择地取代的单环环。
• Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：——

  公开号：US20020045747A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  公开了抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此可用于治疗阿尔茨海默病。还公开了包含抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物，以及使用这些药物组合物预防性和治疗性治疗阿尔茨海默病的方法。
• [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011054841A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Tetrahydroquinoline compounds of Formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  Formula (I)的四氢喹啉化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010070021A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and their use in the treatment of allergic disorders, such as allergic rhinitis and asthma.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用盐或溶剂化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗过敏性疾病，如过敏性鼻炎和哮喘中的用途。

表征谱图