4-甲氧基-4-甲基-2-戊酮 | 107-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-甲氧基-4-甲基-2-戊酮
• 中文别名: 单甲基双丙酮醚；4-甲氧基-4-甲基戊-2-酮；4-甲氧-4-甲-2-戊酮
• 英文名称: 4-methoxy-4-methylpentan-2-one
• 英文别名: 4-methoxy-4-methyl-2-pentanone
• CAS: 107-70-0
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• mdl: MFCD00043932
• 分子量: 130.187
• InChiKey: KOKPBCHLPVDQTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  156°C
• 密度：
  0,91 g/cm3
• 闪点：
  48°C
• 物理描述：
  4-methoxy-4-methylpentan-2-one appears as a clear colorless liquid. Insoluble in water and less dense than water. Vapors heavier than air. Used as a solvent.
• 颜色/状态：
  WATER-WHITE LIQUID
• 熔点：
  -30 °C
• 溶解度：
  Water solubility of 280,000 mg/l at 25 °C.
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 4.49
• 蒸汽压力：
  3.16 mm Hg at 25 °C.
• 自燃温度：
  400 °C
• 保留指数：
  877;877
• 稳定性/保质期：

  避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入和摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。

Cough. Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

Redness.

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R38,R36,R37
• 危险品运输编号：
  2293
• RTECS号：
  SA7000000
• 海关编码：
  2914509090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 安全说明：
  S23,S24/25
• WGK Germany：
  1
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源，库温不宜超过30℃。应与氧化剂分开存放，切忌混储。使用防爆型照明和通风设施，并禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应配备泄漏应急处理设备及合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	4-甲氧基-4-甲基-2-戊酮
化学品英文名称：	4-Methoxy-4-methyl pentan-2-one；4-Methoxy-4-methyl-2-pentanone
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	107-70-0
分子式：	C 7 H 14 O 2
分子量：	130.21

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：4-甲氧基-4-甲基-2-戊酮

有害物成分 含量 CAS No. 4-甲氧基-4-甲基-2-戊酮 100

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第3．3类 高闪点易燃液体
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	本品对眼睛、皮肤和粘膜有刺激作用，高浓度时有麻醉作用，热解能放出有剧烈刺激作用的烟雾。
环境危害：	对环境有危害，对大气可造成污染。
燃爆危险：	本品易燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者用水漱口，饮牛奶或蛋清，立即就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂可发生反应。流速过快，容易产生和积聚静电。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	泡沫、二氧化碳、于粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	48
自燃温度(℃)：	引燃温度（℃）：无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

切断火源.戴自给式呼吸器,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷水雾可减少蒸发。用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收，然后运至空旷的地方掩埋、蒸发、或樊烧。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，注意通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。充装要控制流速，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准美国
监测方法：
工程控制：	密闭操作，注意通风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，应该佩戴防毒口罩。高浓度环境中，应该佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	可能接触其蒸气时，戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防静电工作服。
手防护：	高浓度接触时，戴防护手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	48
引燃温度(℃)：	引燃温度（℃）：无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 7 H 14 O 2
分子量：	130.21
蒸发速率：
粘性：
溶解性：
主要用途：

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	具刺激和麻醉作用。
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	33591
UN编号：	2293
包装标志：
包装类别：
包装方法：	安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第3.3 类高闪点易燃液体。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

类别：易燃液体
毒性分级：中毒
急性毒性：口服-大鼠 LD50：3000 毫克/公斤；口服-小鼠 LD50：2050 毫克/公斤
刺激数据：皮肤-兔子 500 毫克 中度
可燃性危险特性：易燃
储运特性：库房应通风、低温干燥；与氧化剂分开储存和运输
灭火剂：干粉、二氧化碳、砂土、泡沫

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-4-甲基-2-戊酮 在 sodium hypobromide 作用下， 反应 3.0h， 以201 mg的产率得到3-甲氧基-3-甲基丁酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及公式I的化合物及其使用和制备方法，以及包含公式I化合物的组合物。

  公开号：

  WO2017100668A1
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以2.23 g的产率得到4-甲氧基-4-甲基-2-戊酮
  参考文献：
  名称：

  Balsamo; Gentili; Lapucci, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 12, p. 759 - 766

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of bimetallic complexes bridged by 2,6-bis(benzimidazol-2-yl) pyridine derivatives and their catalytic properties in transfer hydrogenation
  作者：Salih Günnaz、Aytaç Gürhan Gökçe、Hayati Türkmen

  DOI：10.1039/c8dt03178a

  日期：——

  A series of binuclear rhodium(I) and iridium(I) complexes with 2,6-bis(benzimidazol-2-yl) pyridine (bzimpy) derivatives were synthesized and characterized by elemental analysis and spectroscopic methods. The molecular and crystal structures of complex 3d were determined by the single crystal X-ray diffraction technique. Their monometallic analogues were prepared to compare the catalytic properties

  合成了一系列双核铑（I）和铱（I）与2，6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶（bzimpy）衍生物的配合物，并通过元素分析和光谱法表征。配合物3d的分子和晶体结构是通过单晶X射线衍射技术确定的。制备了它们的单金属类似物以比较双金属配合物的催化性能。为了确定导致反应速率协同，双金属提高的催化剂性能，基于酮的转移加氢反应，探索了双金属配合物的金属间距离和配体供体性能的系统变化。
• VINYL MIGRATION IN THE OXYTHALLATION OF SOME 1,3-DIENES
  作者：Masashi Murakami、Shinya Nishida

  DOI：10.1246/cl.1981.997

  日期：1981.7.5

  The oxythallation of certain 1,3-dienes with thallium(III) nitrate trihydrate in MeOH–CH2Cl2 at 0–20 °C gave products after vinyl migration. Methyl 1-methylcyclopropyl ketone, obtained in the reaction of 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, was presumably derived from a cyclopropylmethyl cation, an intermediate in the vinyl migration.

  某些 1,3-二烯与三水合硝酸铊 (III) 在 MeOH–CH2Cl2 中在 0–20 °C 的氧合生成乙烯基迁移后的产物。在 2,3-二甲基-1,3-丁二烯的反应中获得的甲基 1-甲基环丙基酮可能衍生自环丙基甲基阳离子，这是乙烯基迁移的中间体。
• Novel amine-catalysed hydroalkoxylation reactions of activated alkenes and alkynes
  作者：Julie E. Murtagh、S�amus H. McCooey、Stephen J. Connon

  DOI：10.1039/b414895a

  日期：——

  Substoichiometric loadings of DBU catalyse the efficient 1,4-addition of alcohols and non-nucleophilic amines such as pyrrole to activated alkenes; the application of this methodology in a one-pot synthesis of a natural product, and as a novel strategy for the synthesis of mono-protected 1,3-carbonyl compounds is reported.

  DBU的亚化学计量负载可催化将醇和非亲核胺（例如吡咯）有效地进行1,4-加成反应；报道了这种方法在天然产物的一锅法合成中的应用，并且作为合成单保护的1，3-羰基化合物的新策略。
• Prolinethiol Ether Catalysis in an Asymmetric Michael Reaction: Solvent-Free Synthesis of Functionalized Monohaloalkenes
  作者：Ai-Bao Xia、Chao Wu、Dan-Qian Xu、Yi-Feng Wang、Xiao-Hua Du、Zhao-Bo Li、Zhen-Yuan Xu

  DOI：10.1021/jo302288z

  日期：2013.2.1

  The organocatalytic Michael reaction of ketones with γ-monohalonitrodienes catalyzed by chiral prolinethiol ether under solvent-free conditions was developed. The described method represents a novel approach for accessing highly functionalized monohaloalkenes with α, β-stereocenters of up to >99% ee.

  研究了手性脯硫醇醚在无溶剂条件下，酮与γ-单卤代硝基二烯的有机迈克尔反应。所描述的方法代表了一种新颖的方法，用于获得具有高达> 99％ee的α，β-立体中心的高度官能化的单卤代烯烃。
• Unsymmetrical aliphatic monoazo compounds
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US03931143A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  Unsymmetrical azo compounds: ##EQU1## where (R").sub.3 C-- is tertiary-aliphatic and Z is cyano or a derivative thereof, e.g., 2-t-butylazo-2-cyanopropane; processes for preparing such azo compounds by (a) adding hydrocyanic acid to a preformed hydrazone, ##EQU2## of a ketone to form a hydrazo compound, and oxidizing the hydrazo compound; or (b) oxidizing the hydrazo compound formed by the reaction of a t-aliphatic hydrazine with hydrogen or alkali metal cyanide in water.

  非对称偶氮化合物：##EQU1## 其中(R").sub.3 C--为三级脂肪基，Z为氰基或其衍生物，例如2-叔丁基偶氮-2-氰丙烷；通过以下方法制备这种偶氮化合物：(a)将氰化氢加入预先形成的腙烷，##EQU2## 与酮的反应形成联氮化合物，并氧化联氮化合物；或者(b)将三级脂肪基腙与水中的氢或碱金属氰化物反应形成的联氮化合物氧化。

表征谱图