mono-6-O-p-aminobenzoyl-β-cyclodextrin | 864380-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: mono-6-O-p-aminobenzoyl-β-cyclodextrin
• 英文别名: mono-6-deoxy-6-(4-aminobenzoyl)-βCyD；[(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-tetradecahydroxy-5,15,20,25,30,35-hexakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontan-10-yl]methyl 4-aminobenzoate
• CAS: 864380-54-1
• 化学式: C₄₉H₇₅NO₃₆
• 分子量: 1254.12
• InChiKey: LECCOFPMDUCABG-DBKPRUCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -13.5
• 重原子数：
  86
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  22.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  586
• 氢给体数：
  21
• 氢受体数：
  37

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mono-6-O-p-aminobenzoyl-β-cyclodextrin 、 水杨醛 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A light-powered stretch–contraction supramolecular system based on cobalt coordinated [1]rotaxane

  摘要：

  研究人员设计并合成了一种可机械切换的双稳态[1]轮烷，它由偶氮苯修饰的环糊精（CyDs）和以金属盐单位桥接的希夫碱构成。研究人员对 1H NOESY NMR 和 ICD 光谱进行了研究，以描述这种伸缩超分子体系的运动过程。对紫外光照射前后 [1]rotaxane 的几何结构进行了优化和计算。从诱导圆二色性（ICD）和 1H NMR 光谱中更明显的信号可以看出，与钴（III）离子配位后的[1]轮烷变得更加刚性和线性。这种光驱动[1]轮烷具有良好的可重复性，是阐述光驱动分子机器转化的一种新方法。

  DOI：

  10.1039/c0ob00764a
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 、 β-环糊精 在 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 以89%的产率得到mono-6-O-p-aminobenzoyl-β-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  Direct esterification of the hydroxyl groups of β-cyclodextrin with some aromatic monocarboxylic acids

  摘要：

  A possibility of the direct monoesterification of beta-cyclodextrin with benzoic, p-aminobenzoic, 2-(4-isobutylphenyl)propionic, nicotinic, and isonicotinic acids was shown. Regioselectivity of substitution on the primary hydroxyl groups was confirmed by the means of H-1 and C-13 NMR spectroscopy.

  DOI：

  10.1134/s107036321511016x