(S)-2-{(S)-2-[(S)-2-[(R)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-carbamoyl-propionylamino)-3-phenyl-propionylamino]-3-(1H-indol-3-yl)-propionylamino]-propionylamino}-3-methyl-butyric acid | 127292-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{(S)-2-[(S)-2-[(R)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-carbamoyl-propionylamino)-3-phenyl-propionylamino]-3-(1H-indol-3-yl)-propionylamino]-propionylamino}-3-methyl-butyric acid
• 英文别名: Boc-Asn-D-Phe-Trp-Ala-Val-OH；(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-4-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-methylbutanoic acid
• CAS: 127292-67-5
• 化学式: C₃₇H₄₉N₇O₉
• 分子量: 735.838
• InChiKey: FXWDCBQRBCCYDF-PBYGTDQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  251
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{(S)-2-[(S)-2-[(R)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-carbamoyl-propionylamino)-3-phenyl-propionylamino]-3-(1H-indol-3-yl)-propionylamino]-propionylamino}-3-methyl-butyric acid 在 盐酸 、 N-乙基马来酰亚胺 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 AsnDPheTrpAlaValGlyHisLeuMetNH2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-terminal fragments of bombesin and their analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00597661
• 作为产物：
  描述：

  DL-色氨酸 在 palladium on activated charcoal N-乙基马来酰亚胺 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 (S)-2-{(S)-2-[(S)-2-[(R)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-carbamoyl-propionylamino)-3-phenyl-propionylamino]-3-(1H-indol-3-yl)-propionylamino]-propionylamino}-3-methyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-terminal fragments of bombesin and their analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00597661

文献信息

• KURANOVA, I. L.;CHURKINA, S. I.;LYUDMIROVA, V. L.;FILONOVA, E. B.;IBATULL+, XIMIYA PRIROD. SOED.,(1989) N, S. 554-564
  作者：KURANOVA, I. L.、CHURKINA, S. I.、LYUDMIROVA, V. L.、FILONOVA, E. B.、IBATULL+

  DOI：——

  日期：——