三氟乙酸丙酯 | 383-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 三氟乙酸丙酯
• 英文名称: 1-(trifluoroacetoxy)propane
• 英文别名: propyl trifluoroacetate；1-propyl trifluoroacetate；propyl 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 383-66-4
• 化学式: C₅H₇F₃O₂
• 分子量: 156.105
• InChiKey: CDXJNCAVPFGVNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82.5°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1285
• 保留指数：
  559;558.6;569.6

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸丙酯 、 三乙胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以85%的产率得到triethyl(propyl)ammonium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  季铵盐类离子液体及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种季铵盐类离子液体，其化学结构式如下：其中，R为碳原子数为1～4的烷基，Y-为CF3SO3-或CF3CO2-，该季铵盐类离子液体在室温或接近室温的条件下完全由离子组成，电导率高、熔点低、电化学窗口宽、不挥发、不可燃、热稳定性好且不含有卤素杂质无毒，从而可以应用在制造高比容量的超级电容器或锂离子电池领域。此外，本发明还涉及该季铵盐类离子液体的制备方法及其应用。

  公开号：

  CN103833558B
• 作为产物：
  描述：

  丙烷 、 三氟乙酸 在 碘酸铵 、 potassium chloride 作用下， 生成 三氟乙酸丙酯
  参考文献：
  名称：

  碘化物/氯化物系统将烃官能化的机理：酯保护的作用

  摘要：

  用于轻链烷烃氧化的氯化物和碘酸盐的混合物可从甲烷中获得> 20％的三氟乙酸甲酯（TFA）收率，且具有> 85％的选择性。通过检测金刚烷作为模型底物，已经探究了这种CHH氧化的机理。这些最新结果为自由基的参与提供了支持。自由基氯化和金刚烷碘酸盐/氯化物官能化之间的比较研究提供了统计上相同的3°：2°选择性（〜5.2：1）和C–H / C–D功能化的动力学同位素效应（k H / k D = 1.6（3 ），1.52（3））。HTFA中碘酸盐/氯化物对烷烃的官能化被认为是通过自由基原子（包括Cl •产生烷基。通过碘酸盐原位还原形成的碘将烷基自由基捕获为烷基自由基，随后在HTFA溶剂中将其转化为烷基酯。重要的是，由于酯部分的保护性质，烷基酯产物（RTFA）对于在氧化条件下的进一步氧化是相当稳定的。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b04397
• 作为试剂：
  描述：

  异氰酸苄酯 在 manganese(IV) oxide 、 三氟乙酸丙酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 丙酸 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 nickel dichloride 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙酸丙酯 、 水 、 氯苯 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， -60.0~120.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 23.5h， 生成 顺式-(-)-1,3-二苄基六氢-2-氧代-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑-4-戊酸
  参考文献：
  名称：

  一种d-生物素的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种d‑生物素的合成方法，该合成方法以半胱氨酸盐酸盐、苯甲醛和苄基异氰酸酯为起始原料，依次经过缩合、环合、还原、缩合、氧化、还原、环合、消去、催化加氢和脱苄基得到d‑生物素，该方法原料价廉、易得、安全性好；反应条件温和易控制，降低了生产成本且绿色环保；反应收率高，分离容易，得到d‑生物素的纯度高。

  公开号：

  CN109503619A

文献信息

• Gas phase basicities and relative proton affinities of compounds between water and ammonia from pulsed ion cyclotron resonance thermal equilibriums measurements
  作者：J. F. Wolf、R. H. Staley、I. Koppel、M. Taagepera、R. T. McIver、J. L. Beauchamp、R. W. Taft

  DOI：10.1021/ja00458a032

  日期：1977.8

  indicate that protonation is thermodynamically favored in the gas phase at the carbonyl oxygen of the latter. Large effects of polar electronegative substituents have been observed for various oxygen and nitrogen bases. An evaluation of entropy effects in gas phase proton transfer equilibria shows such effects to bemore » generally small for simple bases and approximately equal to entropy effects expected

  用于精确测定质子转移平衡常数的脉冲离子回旋共振方法已应用于 46 种碳、氮、氧、磷、硫、砷和硒碱，重复重叠序列，获得水和氨的相对质子亲和力. 在可能进行比较的情况下，结果通常与高压质谱法获得的结果一致。结果为分子结构对基础强度的内在影响提供了重要的新见解。说明了这些结果在导出其他气态离子热化学数据中的应用。特别是，甲基取代基对质子亲和力的影响已被广泛评估，并解释了与 n 碱共轭酸的均裂键解离能的相应影响和取代甲基阳离子的氢化物亲和力的比较。正烷基取代基对水和醇与​​羧酸及其酯的质子亲和力影响的比较表明，质子化在气相中在后者的羰基氧处是热力学有利的。对于各种氧和氮碱，已经观察到极性电负性取代基的巨大影响。对气相质子转移平衡中的熵效应的评估表明，这种效应对于简单的碱基通常较小，大约等于分子旋转对称数变化时预期的熵效应。最后，目前的结果为评估绝对质子亲和力和相对离子溶剂化能提供了基础。« 更少
• Partial oxidation of light alkanes by periodate and chloride salts
  作者：Steven E. Kalman、Dominik Munz、George C. Fortman、Nicholas C. Boaz、John T. Groves、T. Brent Gunnoe

  DOI：10.1039/c5dt00558b

  日期：——

  The efficient and selective partial oxidation of light alkanes using potassium periodate and potassium chloride is reported.

  报道了使用高碘酸钾和氯化钾对轻烷烃进行高效选择性部分氧化的研究。
• Application of alkoxy-?6-sulfanenitriles as strong alkylating reagents
  作者：Wei Hao、Takayoshi Fujii、Tiaoling Dong、Youko Wakai、Toshiaki Yoshimura

  DOI：10.1002/hc.20006

  日期：——

  Alkoxy-λ6-sulfanenitriles were found to be versatile alkylating reagents toward various nucleophiles bearing at least one proton such as methanol, phenol, thiophenols, carboxylic acids, p-toluenesulfonic acid, hydrochloric acid, and primary and secondary amines. Reactivity of the alkoxy group of the λ6-sulfanenitriles showed an opposite trend to the usual SN2 character, i.e. Me (1a), Pr (1b), and Bu

  烷氧基-λ6-硫腈被发现是一种通用的烷基化试剂，可用于携带至少一个质子的各种亲核试剂，例如甲醇、苯酚、苯硫酚、羧酸、对甲苯磺酸、盐酸以及伯胺和仲胺。λ6-硫腈的烷氧基的反应性显示出与通常的 SN2 特征相反的趋势，即 Me (1a)、Pr (1b) 和 Bu (1d) ≪ i-Pr (1c)。在 p-TsOH 存在下，主要形成甲苯磺酸烷基酯，而不是亲核试剂的烷基化产物。此外，即使是位阻底物，新戊氧基-λ6-硫腈，也被发现在没有任何重排产物的情况下发生对苯硫酚的 SN2 反应，以良好的收率得到新戊基苯硫醚。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:193–198, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20006
• Homogeneous catalytic oxidation of light alkanes: C-C bond cleavage under mild conditions
  作者：E. G. Chepaikin、A. P. Bezruchenko、G. N. Menchikova、N. I. Moiseeva、A. E. Gekhman

  DOI：10.1134/s0023158410050071

  日期：2010.10

  The combined oxidation of CO and C2–C4 alkanes (associated petroleum gas and natural gas components) under the action of oxygen in trifluoroacetic acid solutions in the presence of rhodium and copper chlorides was accompanied by the oxidative degradation of C-C bonds in a hydrocarbon chain with the formation of carbonyl compounds, alcohols, and esters. For butane and isobutane, the reaction path with

  在铑和氯化铜存在下，三氟乙酸溶液中的氧气作用下，CO和C 2 -C 4烷烃（伴生气的石油和天然气成分）的联合氧化伴随着烃中CC键的氧化降解与羰基化合物，醇和酯形成链。对于丁烷和异丁烷，具有CC键断裂的反应路径是主要的。异丁烷氧化产物的生成曲线（具有保留和链的降解）均为S形，并具有相同的诱导期。他们没有通过最大。提出了反应方案以反映O 2中发生的转化机理的主要特点/铑/铜/氯-氧化系统。
• Some unexpected reactions of perfluoroalkynylmagnesium halides
  作者：G. Santini、M. Le Blanc、J.G. Riess

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)95207-0

  日期：1975.12

  RFCCMgX reacts with Ac2O to give not only MeC(O)CCRF but also MeC(O)CXC(RF)C(O)Me, and with CF3COOPr it gives CF3C(O)CHC(OPr)RF not CF3C(O)CCRF; RFCCMgBr reacts with Cl2 to give RFCCBr rather than RFCCCl, while with Br2 RFCCMgI similarly gives RFCCI rather than RFCCBr.

  ř ˚F用AcCCMgX发生反应2 O操作得到不仅的MeC（O）CCR ˚F而且（O）CXC（R的MeC ˚F）C（O）Me和与CF 3 COOPr它给CF 3 C（O）CHC（OPR）R ˚F不CF 3 C（O）CCR ˚F ; ř ˚F CCMgBr有Cl反应2生成R ˚F CCBr而非ř ˚F CCCl，同时用溴2 - [R ˚F CCMgI同样给出ř ˚F CCI而非ř ˚F CCBr。