2-Azido-4,6-O-(R-benzylidene)-N-benzyloxycarbonyl-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-D-allitol | 150338-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Azido-4,6-O-(R-benzylidene)-N-benzyloxycarbonyl-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-D-allitol
• CAS: 150338-28-6
• 化学式: C₂₁H₂₂N₄O₅
• 分子量: 410.429
• InChiKey: ZQXGKRQINBFILW-PXTPFGJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  116.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Azido-4,6-O-(R-benzylidene)-N-benzyloxycarbonyl-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-D-allitol 在 吡啶 、 sodium azide 、 4 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 150.0h， 生成 2,3-Diazido-4,6-O-(R-benzylidene)-N-butyl-1,2,3,5-tetradeoxy-1,5-imino-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  Khanna, Ish K.; Koszyk, Francis J.; Stealey, Michael A., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 6, p. 843 - 878

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-脱氧野尻霉素 在 吡啶 、 sodium azide 、 18-冠醚-6 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 191.5h， 生成 2-Azido-4,6-O-(R-benzylidene)-N-benzyloxycarbonyl-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-D-allitol
  参考文献：
  名称：

  Khanna, Ish K.; Koszyk, Francis J.; Stealey, Michael A., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 6, p. 843 - 878

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2- and 3- amino and azido derivatives of 1,5-iminosugars as antiviral compounds
  申请人：G.D. SEARLE & COMPANY

  公开号：EP0566557B1

  公开（公告）日：1996-09-04
• US5206251A
  申请人：——

  公开号：US5206251A

  公开（公告）日：1993-04-27
• US5216168A
  申请人：——

  公开号：US5216168A

  公开（公告）日：1993-06-01
• US5270468A
  申请人：——

  公开号：US5270468A

  公开（公告）日：1993-12-14
• US5334717A
  申请人：——

  公开号：US5334717A

  公开（公告）日：1994-08-02