顺式3,4-二氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 945217-60-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 手性化学试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 顺式3,4-二氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (3S,4R)-3,4-diaminopyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: cis-1-Boc-3,4-diaminopyrrolidine
• CAS: 945217-60-7
• 化学式: C₉H₁₉N₃O₂
• 分子量: 201.269
• InChiKey: MOFRNGKMXMQTQR-KNVOCYPGSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光保存，并置于惰性气体环境中。

制备方法与用途

顺式-3,4-二氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯可以作为有机合成中间体和医药中间体，在实验室研发和化工生产中广泛应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺式3,4-二氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 2-methyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-d]imidazole-5(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIÉNO-PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MEK

  摘要：

  一系列噻吩[2,3-6]吡啶衍生物，连接在取代苯胺基团的2-位置，其在3-位置被一个与吡咯啉-1-基环相连的羰基取代，后者又构成一个含杂原子的融合双环环系统的一部分，是人类MEK（MAPKK）酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增殖（包括肿瘤学）和疼痛性疾病方面。

  公开号：

  WO2009153554A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-吡咯啉 在 四氧化锇 、 sodium azide 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 水 、 氢气 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 顺式3,4-二氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 1-Pyrimidinyl-2-Aryl-4,6-Dihydropyrrolo [3,4-d]Imidazole-5(1H)-Carboxamide as a Novel JNK Inhibitor

  摘要：

  我们设计并合成了1-嘧啶基-2-芳基-4,6-二氢吡咯[3,4-d]咪唑-5(1H)-甲酰胺衍生物，作为选择性抑制剂针对c-Jun-N-末端激酶3 (JNK3)，这是治疗神经退行性疾病的靶点。基于先前研究中发现的化合物，设计了一种新颖的支架以改善药代动力学特性和活性，其中化合物18a，(R)-1-(2-((1-(环丙酰)吡咯烷-3-基)氨基)嘧啶-4-基)-2-(3,4-二氯苯基)-4,6-二氢吡咯[3,4-d]咪唑-5(1H)-甲酰胺，显示了最高的IC50值为2.69 nM。激酶分析结果还显示在38种激酶中对JNK3具有高度选择性，对JNK2、RIPK3和GSK3β具有轻微活性，这些激酶也已知参与神经细胞凋亡。

  DOI：

  10.3390/ijms21051698

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CENTRAL AND PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL ET PÉRIPHÉRIQUE
  申请人：UNIV MIAMI

  公开号：WO2019089729A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Provided herein are compounds of the general Formula (I) which act as kinase inhibitors, e.g. ROCK, S6K, and/or PKC inhibitors, and are useful in neurite growth and axonal growth.

  本文提供的是一般式(I)的化合物，这些化合物作为激酶抑制剂，例如ROCK、S6K和/或PKC抑制剂，在神经突起生长和轴突生长中具有用处。
• Aminocyclohexanes as Dipeptidyl Peptidase-IV Inhibitors for the Treatment or Prevention of Diabetes
  申请人：Biftu Tesfaye

  公开号：US20090270467A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention is directed to novel substituted aminocyclohexanes of structural formula (I) which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly Type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及结构式（I）的新型取代氨基环己烷，其是二肽基肽酶-IV酶的抑制剂，并且对于涉及二肽基肽酶-IV酶的疾病的治疗或预防，例如糖尿病，特别是2型糖尿病，具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及二肽基肽酶-IV酶的疾病中的使用。
• Aminocyclohexanes as dipeptidyl peptidase-IV inhibitors for the treatment or prevention of diabetes
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07750034B2

  公开（公告）日：2010-07-06

  The present invention is directed to novel substituted aminocyclohexanes of structural formula (I) which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly Type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及一种结构式为（I）的新型取代氨基环己烷，其为二肽基肽酶-IV酶的抑制剂，可用于治疗或预防二肽基肽酶-IV酶参与的疾病，如糖尿病，特别是2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗二肽基肽酶-IV酶参与的疾病中的用途。
• Substituted pyrido[2,3-d]pyrimidines as inhibitors of protein kinases
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US10065966B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  The present invention provides compounds of formula I-h: useful as inhibitors of protein kinases, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了式 I-h 的化合物： 作为蛋白激酶抑制剂的化合物、其药学上可接受的组合物及其使用方法。
• Heteroaryl compounds and uses thereof
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US10189794B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物及其使用方法。