4-((methylthio)(phenyl)methylene) morpholinium iodide | 31646-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-((methylthio)(phenyl)methylene) morpholinium iodide
• 英文别名: 4-(methylsulfanyl-phenyl-methylene)-morpholinium; iodide；4-(α-methylsulfanyl-benzylidene)-morpholinium; iodide；4-(α-Methylmercapto-benzyliden)-morpholinium; Jodid；1-<α-Methylmercapto-benzyliden>-morpholinium-jodid；4-[(Methylsulfanyl)(phenyl)methylidene]morpholin-4-ium iodide；4-[methylsulfanyl(phenyl)methylidene]morpholin-4-ium;iodide
• CAS: 31646-28-3
• 化学式: C₁₂H₁₆NOS*I
• 分子量: 349.236
• InChiKey: AYSKDBRMBXCRRI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.16
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((methylthio)(phenyl)methylene) morpholinium iodide 在 吡啶 、 硫化氢 、 丙酮 作用下， 生成 二硫代苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  777.抗结核化合物。部分X.衍生自季铵化合物的一些反应NN二取代的硫代酰胺

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520004067
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 sulfur 、 丙酮 作用下， 生成 4-((methylthio)(phenyl)methylene) morpholinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Chabrier et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 1167,1173

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly coordinate organosilicon compounds in synthesis: New entry to S,N-acetals by selective reduction of alkylthiomethyleniminium salts by use of trimethoxysilane and dilithium 2,3-butandiolate
  作者：Yoshinori Tominaga、Yoshiki Matsuoka、Hisashi Hayashida、Shinya Kohra、Akira Hosomi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82188-7

  日期：1988.1

  Reduction of alkylthiomerthyleniminium iodides proceeds smoothly by use of trimethoxysilane and dilithium 2,3-butandiolate in tetrahydrofuran at 0°C to give the corresponding S,N-acetals selectively in high yield.

  通过在0℃在四氢呋喃中使用三甲氧基硅烷和2，3-丁二酸二锂，可以平稳地还原烷基硫代亚甲基亚氨基碘化物，从而以高收率选择性地得到相应的S，N-乙缩醛。
• Efficient One-Step Synthesis of Benzazoles in Aqueous Media
  作者：Hassan Zali Boeini、Khadijeh Hajibabaei Najafabadi

  DOI：10.1002/ejoc.200900740

  日期：2009.10

  Benzazoles (benzoxazoles, benzothiazoles, and benzimidazoles) were efficiently prepared by the aquatic reaction of the corresponding thioamidinium salts and 2-aminophenol, 2-aminothiophenol, and 1,2-diaminobenzene, respectively. The thioamidinium salt was successfully applied as an alternative to a carboxylic acid derivative to react smoothly with an amino precursor and in the presence of catalytic

  苯并唑（苯并恶唑、苯并噻唑和苯并咪唑）分别通过相应的硫脒盐与 2-氨基苯酚、2-氨基苯硫酚和 1,2-二氨基苯的水生反应有效制备。硫脒盐成功地用作羧酸衍生物的替代物，与氨基前体顺利反应，并在催化量的十六烷基三甲基溴化铵盐的存在下以良好至极好的收率生产苯并唑。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co . KGaA, 69451 德国魏因海姆, 2009)
• 1,5-Dihydro-1,2,3,4-thia(S IV )triazoles from quaternary salts of NN-disubstituted thioamides and sodium azide
  作者：Susan I. Mathew、Frank Stansfield

  DOI：10.1039/p19740000540

  日期：——

  Quaternary salts [e.g.(I)] of disubstituted thioamides react with aqueous sodium azide at room temperature giving high yields of products which are probably 1,5,5-trisubstituted 1,5-dihydro-1,2,3,4-thia(SIV)triazoles [e.g.(III)]. These are decomposed by dilute acids with loss of nitrogen giving amidines [e.g.(VII)] and thiosulphinic S-esters [e.g.(VIII)]. When the thiatriazole (III) is heated in solution

  二取代硫代酰胺的季盐[例如（I）]在室温下与叠氮化钠水溶液反应，可高收率得到大约为1,5,5-三取代的1,5-二氢-1,2,3,4-硫杂（S IV）三唑[例如（III）]。它们被稀酸分解而失去氮，得到giving [例如（VII）]和硫磺S-酯[例如（VIII）]。当将噻三唑（III）在甲苯或环己烯中的溶液中加热时，分别形成苯甲醛或环己-2-烯酮的二硫缩醛。
• One-step synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines in water
  作者：H. Zali-Boeini、N. Norastehfar、H. Amiri Rudbari

  DOI：10.1039/c6ra17065j

  日期：——

  A novel straightforward method for the synthesis of 2,3-disubstituted imidazo[1,2-a]pyridine derivatives in water as a truly safe and cheap reaction medium was developed. Hence, N-alkyl pyridinium and S-alkyl thiouronium salts were reacted in the presence of NaHCO3 as a mild base in water to produce imidazo[1,2-a]pyridines in moderate to excellent yields.

  开发了一种新颖的直接方法，用于在水中合成2，3-二取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶衍生物，将其作为一种真正安全且廉价的反应介质。因此，使N-烷基吡啶鎓盐和S-烷基硫代铀盐在水中作为弱碱的NaHCO 3存在下反应，以中等至优异的产率生产咪唑并[1,2- a ]吡啶。
• Stansfield, Frank, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 12, p. 2933 - 2935
  作者：Stansfield, Frank

  DOI：——

  日期：——