9-methoxy-1-nonanal | 58257-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-methoxy-1-nonanal
• 英文别名: 9-methoxynonanal；8-Formyl-octylmethylaether；9-Methoxy-nonanal
• CAS: 58257-19-5
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: MXBRUXICXRNFPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91 °C(Press: 1.7 Torr)
• 密度：
  0.873±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methoxy-1-nonanal 、 三苯基丙基溴化 生成 (Z)-9-Dodecenylmethylether
  参考文献：
  名称：

  信息素VII。1-取代的（Z）-9-烯烃的合成

  摘要：

  描述了通过立体选择性Wittig反应制备1-取代的（Z）-9烯烃的一般方法。它能够合成信息素并对其结构进行系统修饰。讨论了以此方式获得的某些化合物的生理有效性。

  DOI：

  10.1002/cber.19751081120
• 作为产物：
  描述：

  9-溴壬酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 9-methoxy-1-nonanal
  参考文献：
  名称：

  一种选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用。所述的组蛋白去乙酰化酶抑制剂是以六元骈环为母核，以酰肼为锌离子螯合基团的化合物，其具有如通式（I）所示的结构，本发明还提供了该类化合物的制备方法。本发明的化合物对组蛋白去乙酰化酶11（HDAC11）具有明显抑制作用，能够用于制备治疗与组蛋白去乙酰化酶活性异常表达相关疾病的药物，如肿瘤、肝脏疾病、高脂血症、糖尿病、心血管疾病、肥胖和动脉粥样硬化等。

  公开号：

  CN115806503A
• 作为试剂：
  描述：

  9-methoxy-1-nonanal 、 2-hydroxymethyl-3,4,5-trihydroxypiperidine 在 9-methoxy-1-nonanal 作用下， 以28.1的产率得到N-(9-methoxynonyl)deoxynojirimycin
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF TREATING POXVIRAL INFECTIONS

  摘要：

  提供了使用亚胺糖（如DNJ衍生物）治疗由或与Poxviridae家族病毒引起的疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20160243097A1

文献信息

• [EN] IMINOSUGARS AND METHODS OF TREATING FILOVIRAL DISEASES<br/>[FR] IMINOSUCRES ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE MALADIES FILOVIRALES
  申请人：UNITED THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2011028779A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Provided are methods of treating a disease or condition caused by or associated with a virus belonging to the Filoviridae family using iminosugars, such as DNJ derivatives.

  提供了使用亚胺糖（如DNJ衍生物）治疗由Filoviridae家族病毒引起或相关的疾病或症状的方法。
• Iminosugars and methods of treating viral diseases
  申请人：Ramstedt Urban

  公开号：US20100222383A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Provided are methods of treating or preventing viral infections caused by or associated with a Dengue virus using iminosugars.

  提供了使用亚胺糖治疗或预防由登革病毒引起或相关的病毒感染的方法。
• Iminosugars and methods of treating arenaviral infections
  申请人：Ramstedt Urban

  公开号：US20100222384A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Provided are methods of treating a disease or condition caused by or associated with a virus belonging to the Arenaviridae family using iminosugars, such as DNJ derivatives.

  提供了使用亚胺糖，如DNJ衍生物，治疗由或与属于病毒科的病毒引起的疾病或病况的方法。
• N-Substituted Valiolamine Derivatives as Potent Inhibitors of Endoplasmic Reticulum α-Glucosidases I and II with Antiviral Activity
  作者：Sharanbasappa S. Karade、Michelle L. Hill、J. L. Kiappes、Rajkumar Manne、Balakishan Aakula、Nicole Zitzmann、Kelly L. Warfield、Anthony M. Treston、Roy A. Mariuzza

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01377

  日期：2021.12.23

  however, other glycomimetic compounds are less established. Accordingly, we synthesized a series of N-substituted derivatives of valiolamine, the iminosugar scaffold of type 2 diabetes drug voglibose. To understand the basis for up to 100,000-fold improved inhibitory potency, we determined high-resolution crystal structures of mouse ER α-GluII in complex with valiolamine and 10 derivatives. The structures

  大多数包膜病毒依赖宿主细胞内质网 (ER) 质量控制 (QC) 机制来正确折叠糖蛋白。ERQC 机制的关键 ER α-葡萄糖苷酶 (α-Glu) I 和 II 是开发广谱抗病毒药物的有吸引力的目标。基于脱氧野尻霉素的亚氨基糖已被广泛研究为 ER α-葡萄糖苷酶抑制剂。然而，其他拟糖化合物还不太成熟。因此，我们合成了一系列 N 取代的缬草胺衍生物，它是 2 型糖尿病药物伏格列波糖的亚氨基糖支架。为了了解抑制效力提高多达 100,000 倍的基础，我们确定了小鼠 ER α-GluII 与缬草胺和 10 种衍生物复合的高分辨率晶体结构。这些结构揭示了与所有四个 α-GluII 亚位点的广泛相互作用。体外。本研究介绍了 ERQC 机制的缬胺醇抑制剂作为开发针对现有和新兴病毒的潜在广谱疗法的候选者。
• [EN] METHODS OF TREATING POXVIRAL INFECTIONS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT D'INFECTIONS POXVIRALES
  申请人：UNITED THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2011028781A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Provided are methods of treating a disease or condition caused by or associated with a virus belonging to the Poxviridae family using iminosugars, such as DNJ derivatives.

  提供了使用亮氨酸糖类化合物，如DNJ衍生物，治疗由或与属于痘病毒科的病毒引起的疾病或状况的方法。