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(E)-3-(3-bromophenyl)but-2-enoyl chloride | 321675-30-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-3-(3-bromophenyl)but-2-enoyl chloride
英文别名
(2E)-3-(3-Bromophenyl)but-2-enoyl chloride
(E)-3-(3-bromophenyl)but-2-enoyl chloride化学式
CAS
321675-30-3
化学式
C10H8BrClO
mdl
——
分子量
259.53
InChiKey
QAZKKRSJUIPSDV-FNORWQNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    318.1±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.483±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-(3-bromophenyl)but-2-enoyl chloride 在 sodium azide 、 作用下, 以 1,4-二氧六环邻二氯苯 为溶剂, 反应 19.5h, 生成 6-bromo-4-methylisoquinolin-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] HALO-SUBSTITUTED AMINO PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HAEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1)
    [FR] COMPOSÉS D'AMINO PYRIDINE HALO-SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE DES PROGÉNITEURS HÉMATOPOÏÉTIQUES 1 (HPK1)
    摘要:
    本申请涉及公式(I)的卤代杂环化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或前药,以及包含这些化合物或药学上可接受的盐、溶剂或前药的组合物,以及在治疗可通过抑制HPK1来治疗的疾病、紊乱或情况方面的各种用途,例如癌症。
    公开号:
    WO2022226668A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED AMINO-COMPOUNDS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSES AMINO SUBSTITUES ET UTILISATION DE CES COMPOSE
    摘要:
    这项发明涉及具有结构式Ia或结构式Ib的新化合物:Ia Ib及其药用可接受的盐、互变异构体或体内可水解的前体,以及其组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防与Aβ相关的病理学,如认知障碍、阿尔茨海默病、神经退行性疾病和痴呆症的方法。
    公开号:
    WO2006041404A1
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文献信息

  • [EN] ISOQUINOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINONE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2010039079A1
    公开(公告)日:2010-04-08
    The present invention relates to isoquinolinone derivatives of formula (I): wherein are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明涉及式(I)的异喹啉酮衍生物:其中如本文所定义;它们的制备方法,含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
  • Substituted 2-Aminopyrimidine-4-Ones, Their Pharmaceutical Compositions And Their Use In The Treatment And/Or Prevention Of Ab-Related Pathologies
    申请人:Berg Stefan
    公开号:US20090023762A1
    公开(公告)日:2009-01-22
    This invention relates to novel compounds having the structural formula (I) below: and to their pharmaceutically acceptable salt, compositions and methods of use. These novel en compounds provide a treatment or prophylaxis of cognitive impairment, Alzheimer Disease, neurodegeneration and dementia.
    本发明涉及具有下列结构式(I)的新化合物,以及它们的药学上可接受的盐、组合物和使用方法。这些新的化合物提供了治疗或预防认知障碍、阿尔茨海默病、神经退行性疾病和痴呆症的方法。
  • Substituted Amino-Compounds and Uses Thereof
    申请人:Albert Jeffrey Scott
    公开号:US20090221579A1
    公开(公告)日:2009-09-03
    This invention relates to novel compounds having the structural formula Ia or formula Ib: Ia Ib and their pharmaceutically acceptable salts, tautomers or in vivo hydrolysable precursors, compositions and methods of use thereof. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of Aβ related pathologies such as cognitive impairment, Alzheimer Disease, neurodegeneration and dementia.
    本发明涉及具有结构式Ia或式Ib的新化合物:Ia Ib及其药学上可接受的盐、互变异构体或体内水解前体,以及其使用的组合物和方法。这些新化合物提供了治疗或预防与Aβ相关的病理学,如认知障碍、阿尔茨海默病、神经退行性和痴呆症的方法。
  • Substituted Amino-Pyrimidones and Uses Thereof
    申请人:Albert Jeffrey Scott
    公开号:US20090062282A1
    公开(公告)日:2009-03-05
    This invention relates to novel compounds having the structural formula Ia or formula Ib below: (Ia, Ib), and their pharmaceutically acceptable salts, tautomers or in vivo hydrolysable precursors, compositions and methods of use thereof. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of Aβ related pathologies such as cognitive impairment, Alzheimer Disease, neurodegeneration and dementia.
    本发明涉及具有下列结构式Ia或结构式Ib的新化合物:(Ia,Ib),以及它们的药学上可接受的盐,互变异构体或体内水解前体,以及它们的组合物和使用方法。这些新化合物可用于治疗或预防与Aβ相关的病理学,如认知障碍,阿尔茨海默病,神经退行性和痴呆症。
  • 2-Aminopyrimidin-4-Ones And Their Use For Treating Or Preventing Alpha Beta-Related Pathologies
    申请人:Berg Stefan
    公开号:US20090099217A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    This invention relates to novel compounds having the structural formula (I) below: [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] and to their pharmaceutically acceptable salt, compositions and methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cognitive impairment, Alzheimer Disease, neurodegeneration and dementia.
    本发明涉及具有以下结构式(I)的新化合物:[化学式应插入此处。请参见纸质副本]以及它们的药学上可接受的盐、组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防认知障碍、阿尔茨海默病、神经退行性疾病和痴呆症的方法。
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