N,N'-二叔丁氧羰基-L-组氨酸 | 20866-46-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 组氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,N'-二叔丁氧羰基-L-组氨酸
• 中文别名: N,N’-二叔丁氧羰基-L-组氨酸
• 英文名称: N,1'-bis[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-histidine
• 英文别名: (Boc)2histidine；Boc-His(Boc)-OH；Nα,Nim-di-Boc-L-histidine；1-(t-butoxycarbonyl)-N-(t-butoxycarbonyl)-L-histidine；(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]imidazol-4-yl]propanoic acid
• CAS: 20866-46-0
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O₆
• 分子量: 355.391
• InChiKey: IXHPIPUIOSSAIS-NSHDSACASA-N

物化性质

• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二叔丁氧羰基-L-组氨酸 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以85.1%的产率得到N-Boc-L-组氨酸
  参考文献：
  名称：

  一种Nα-叔丁氧羰基-L-组氨酸的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种Nα‑叔丁氧羰基‑L‑组氨酸的合成方法，包括如下步骤：将固体L‑组氨酸溶于碳酸钠水溶液中，滴加液体二碳酸二叔丁酯，反应完成后过滤，滤液用有机溶剂洗涤除去未反应的二碳酸二叔丁酯；水相酸化反应液后，加入萃取剂乙酸乙酯萃取，静置分层，油相洗涤、干燥、过滤得含中间体Nα‑叔丁氧羰基‑Nim‑叔丁氧羰基‑L‑组氨酸的乙酸乙酯溶液；将含中间体Nα‑叔丁氧羰基‑Nim‑叔丁氧羰基‑L‑组氨酸的乙酸乙酯溶液，在50~100℃下搅拌反应，反应结束后，经后处理得产物Nα‑叔丁氧羰基‑L‑组氨酸。本发明提供的提供的Nα‑叔丁氧羰基‑L‑组氨酸的合成方法工艺简单，操作方便，产品纯度及收率高于现有技术，解决使用离子交换树脂纯化和除盐不彻底的技术问题，适宜于工业化生产。

  公开号：

  CN111574456B
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N,N'-二叔丁氧羰基-L-组氨酸
  参考文献：
  名称：

  1,2-hydroxy phosphonates and derivatives thereof

  摘要：

  公开了式##STR1##的化合物。这些化合物是肾素抑制剂，因此可用作心血管药物。

  公开号：

  US05217958A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE COMME INHIBITEURS DES BROMODOMAINES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016146738A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Compounds of formula (I) and salts thereof: wherein R1, R2, R3, R4 are defined herein. Compounds of formula (I) and salts thereof have been found to inhibit the binding of the BET family of bromodomain proteins to, for example, acetylated lysine residues and thus may have use in therapy, for example in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis; and cancers.

  式（I）的化合物及其盐：其中R1、R2、R3、R4在此处定义。已发现式（I）的化合物及其盐能够抑制BET家族的溴结构域蛋白与例如乙酰化赖氨酸残基的结合，因此可能在治疗中发挥作用，例如在治疗自身免疫和炎症性疾病（如类风湿性关节炎）和癌症方面。
• 尿嘧啶衍生物
  申请人：成都苑东生物制药股份有限公司

  公开号：CN106543141A

  公开（公告）日：2017-03-29

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类尿嘧啶衍生物或其立体异构体、其制备方法，具体而言，本发明化合物通过与阳性对照组1、2对比的OGTT试验显示，显示出优异的、长效降糖效果，可以用于制备治疗Ⅱ型糖尿病或葡萄糖耐量异常疾病药物中的用途。
• Synthesis, DNA intercalation and 3D QSAR analysis of cis-2,4,5-trisubstituted-1,3-dithiolanes as a novel class of antitumor agents
  作者：Fei Huang、Ming Zhao、Xiaoyi Zhang、Chao Wang、Keduo Qian、Reen-Yen Kuo、Susan Morris-Natschke、Kuo-Hsiung Lee、Shiqi Peng

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.06.011

  日期：2009.8

  l-amino acids provided 18 active antitumor cis-2-carbonylmethyl-4,5- di(l-aminoacyloxymethyl)-1,3-dithiolane analogs (5a–r). Five compounds (5b,c,e,k,p) exhibited remarkable antitumor activity in in vivo assays. The in vivo antitumor potency of 5e,k,p at 44.64 μmol/kg was similar to that of cytarabine at 89.28 μmol/kg. Several different assay systems, including UV–vis of CT DNA with or without the representative

  酸催化的（2 R，3 S）-2,3-二巯基琥珀酸二甲酯和1,1,3,3-四甲氧基丙烷的反缩醛化反应可得到顺式-4,5-二甲氧基羰基-2-（2'，2'-二甲氧基乙基） ）-1，3-二硫杂环戊烷（2），产率为77％。2和1-氨基酸的酯化反应提供了18种抗肿瘤活性的顺式-2-羰基甲基-4,5-二（1-氨基酰氧基甲基）-1,3-二硫杂环戊酸酯类似物（5a – r）。五种化合物（5b，c，e，k，p）在体内试验中显示出显着的抗肿瘤活性。5e，k，p在44.64μmol/ kg的体内抗肿瘤效力类似于阿糖胞苷在89.28μmol/ kg的体内。几个不同的测定系统，包括紫外可见CT DNA的具有或不具有代表性的化合物5D具有或不具有代表性的化合物CT DNA和CD谱部5b，˚F，我表明，DNA是目标5A - - [R 。建立了3D QSAR模型以阐明体内抗肿瘤活性与类似物结构之间的定量关系。r 2的方程等于0
• Progress toward the assembly of the bicyclic theonellamide skeleton
  作者：Jyoti P. Mukherjee、Joyeeta Roy、Chyree S. Batton、Saroj Yadav、Douglas Wong、Carol M. Taylor

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131127

  日期：2020.4

  synthesized in solution. Each ring was formed independently, providing insights into protecting group limitations, side reactions, and the optimal order of events to approach the formation of the bicyclic system. Ultimately, an undecapeptide was prepared, with the eastern ring formed. The twelfth amino acid, an l-α-aminoadipic acid building block, was prepared and preliminary investigations into its attachment

  的正交保护的τ-histidinoalanine残余物通过旋光纯的Boc-的区域选择性烷基化，合成升与亲电子从的Fmoc-衍生的磺酰胺酯-His-OTCE（TCE =三氯乙基）d -Ser-OBn的 目的是合成一种非天然的theonellamide，并调用其他10个氨基酸的易于获得的变体。在溶液中合成了与“ theonellamide X”的东环和西环相对应的肽片段。每个环都是独立形成的，可深入了解保护基团的限制，副反应以及接近双环系统形成的最佳事件顺序。最终，制备了十一肽，形成了东环。第十二氨基酸，升制备了-α-氨基己二酸构件，并报道了其与十一肽的连接的初步研究。
• Tertiary-butoxycarbonyl (Boc) – A strategic group for N-protection/deprotection in the synthesis of various natural/unnatural N-unprotected aminoacid cyanomethyl esters
  作者：Ananta Karmakar、Mushkin Basha、G.T. Venkatesh Babu、Murali Botlagunta、Noormohamed Abdul Malik、Richard Rampulla、Arvind Mathur、Arun Kumar Gupta

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.10.041

  日期：2018.11

  available 4M HCl in 1,4-dioxane solution (2–4 equiv); acetonitrile, 0 °C, 2–4 h was a suitable condition. This condition was generalized and successfully applied to a variety of alkyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, benzyl, azido, spiro amino acid cyanomethylesters irrespective of the nature of the amine (primary or secondary) and the distance between the amine and ester group to achieve final deprotected

  由于它们的合成和医学重要性，合成了许多具有未保护的氨基官能度的天然/非天然氨基酸的氰基甲基酯。彻底筛选了在不稳定（水解敏感性）氰甲基官能团存在下的重要N- Boc脱保护方法，发现在1,4-二恶烷溶液（2-4当量）中易于获得的4M HCl。乙腈，0°C，2-4 h是合适的条件。此条件已被推广，并成功应用于各种烷基，炔基，芳基，杂芳基，苄基，叠氮基，螺氨基酸氰基甲基酯，而与胺的性质（伯或仲）以及胺与酯基之间的距离无关最终脱保护的氨基酯，具有较高的收率和纯度（与其他通常已知的相比）N-保护基（Cbz，Fmoc，Ac，Bn，Bz等）。还证明了与N-未保护的对应物相比，N- Boc保护的氨基酸氰基甲基酯足够稳定以进行进一步的官能化。