4-溴色氨酸 | 52448-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-溴色氨酸
• 中文别名: 4-溴-L-色氨酸；L-4溴色氨酸
• 英文名称: 4-bromo-L-tryptophan
• 英文别名: (S)-4-bromotryptophan；L-4-bromotryptophan；4-bromotryptophan；(2S)-2-azaniumyl-3-(4-bromo-1H-indol-3-yl)propanoate
• CAS: 52448-16-5
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 283.125
• InChiKey: OFKIVYVSESEHFZ-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴色氨酸 在 六聚偏磷酸钠 、 recombinant phosphite dehydrogenase 、 recombinant tryptophan C-6 flavin-dependent halogenase tar14 from Streptomyces coelicolor CH₉₉₉ 、 recombinant tryptophan C-6 flavin-dependent reductase tar15 from Escherichia coli 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 、 腺嘌呤黄素 、 sodium chloride 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 DL-4,6-Dibromotryptophan
  参考文献：
  名称：

  在脂肽抗生素中发现的l-4-氯尿嘧啶，抗抑郁药前体和非蛋白原氨基酸的生物合成。

  摘要：

  l -4-氯屈尿素（l -4-Cl-Kyn）是一种神经药物候选药物，目前正在开发中，用于治疗重度抑郁症。最近，在脂肽抗生素塔霉素中自然发现该氨基酸为残基。在本文中，我们报道了前所未有的转换升色氨酸到升-4-CL-的Kyn从海洋细菌糖单SP的taromycin生物合成途径催化由四种酶。CNQ-490。我们使用遗传，生化，结构和分析技术，建立升‐4‐Cl‐Kyn生物合成，由黄素依赖性色氨酸氯化酶Tar14及其黄素还原酶伴侣Tar15引发。这项工作揭示了第一种对氯化物底物具有选择性的色氨酸2,3-二加氧酶（Tar13）和犬尿氨酸甲酰胺酶（Tar16）酶。检查了Tar13，Tar14和Tar16的底物范围，并发现了令人感兴趣的混杂性，从而为这些酶作为有用的生物催化剂的目标工程打开了大门。

  DOI：

  10.1002/anie.201901571
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-溴色氨酸
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 7-[¹⁸F]Fluorotryptophan as a Novel Positron Emission Tomography (PET) Probe for the Visualization of Tryptophan Metabolism in Vivo

  摘要：

  Tryptophan and its metabolites are involved in different physiological and pathophysiological processes. Consequently, positron emission tomography (PET) tracers addressing tryptophan metabolic pathways should allow the detection of different pathologies like neurological disorders and cancer. Herein we report an efficient method for the preparation of fluorotryptophans labeled in different positions with F-18 and their biological evaluation. 4-7-[F-18]Fluorotryptophans ([F-18]FTrps) were prepared according to a modified protocol of alcohol-enhanced Cu-mediated radiofluorination in 30-53% radiochemical yields. In vitro experiments demonstrated high cellular uptake of 4-7[F-18]FTrps in different tumor cell lines. 4, 5-, and 6-[F-18]FTrps, although stable in vitro, suffered from rapid in vivo defluorination. In contrast, 7-[F-18]FTrp demonstrated a high in vivo stability and enabled a clear delineation of serotonergic areas and melatonin-producing pineal gland in rat brains. Moreover 7-[F-18]FTrp accumulated in different tumor xenografts in a chick embryo CAM model. Thus, 7-[F-18]FTrp represents a highly promising PET probe for imaging of Trp metabolism.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01245

文献信息

• Facile in Vitro Biocatalytic Production of Diverse Tryptamines
  作者：Allwin D. McDonald、Lydia J. Perkins、Andrew R. Buller

  DOI：10.1002/cbic.201900069

  日期：2019.8

  the product line: Tryptamines are important synthons in bioactive natural products, but general synthetic routes to tryptamine analogues are limited. We present a highly active and promiscuous biosynthetic cascade using an engineered tryptophan synthase (TrpB) and native tryptophan decarboxylase (TDC) capable of producing a diverse set of tryptamines from readily accessible indoles.

  产品线多样化：色胺是生物活性天然产物中的重要合成子，但色胺类似物的一般合成路线有限。我们提出了一种高度活跃且混杂的生物合成级联，使用工程色氨酸合酶（TrpB）和天然色氨酸脱羧酶（TDC），能够从容易获得的吲哚中产生多种色胺。
• 一种非天然L-色氨酸衍生物的制备方法
  申请人：长兴宜生药物科技有限公司

  公开号：CN113666861A

  公开（公告）日：2021-11-19

  本发明公开了一种非天然L‑色氨酸衍生物的制备方法，它通过采用廉价易得的取代吲哚化合物为原料，依次经甲酰化、环化、开环、不对称氢化、水解脱保护、上Fmoc保护基一系列反应得到非天然L‑色氨酸衍生物，即N‑芴甲氧羰基‑R1‑L‑色氨酸。本发明反应工艺路线简单，操作简单快捷，相较于现有的化学拆分和酶法合成，大幅提高了收率，总收率达到65％‑70％，降低了成本、三废少，而且易于实现规模化生产，是一种安全风险小，具有较高优势的合成方法，适于推广应用。
• Heck Diversification of Indole‐Based Substrates under Aqueous Conditions: From Indoles to Unprotected Halo‐tryptophans and Halo‐tryptophans in Natural Product Derivatives
  作者：Cristina Pubill‐Ulldemolins、Sunil V. Sharma、Christopher Cartmell、Jinlian Zhao、Paco Cárdenas、Rebecca J. M. Goss

  DOI：10.1002/chem.201901327

  日期：2019.8.14

  tool for chemical biology. However, to enable enhanced generality of this approach, further synthetic tools are needed. Though considerable research has been invested in the diversification of phenylalanine and tyrosine, functionalisation of tryptophans thorough cross‐coupling has been largely neglected. Tryptophan is a key residue in many biologically active natural products and peptides; in proteins

  合成化学与生物合成过程的结合提供了一种强大的合成方法。生物合成卤化和合成交叉偶联具有共同使用的巨大潜力，可用于小分子生成、天然产物类似物的获取以及作为化学生物学的工具。然而，为了增强这种方法的通用性，需要进一步的合成工具。尽管在苯丙氨酸和酪氨酸的多样化方面投入了大量的研究，但色氨酸彻底交叉偶联的功能化在很大程度上被忽视了。色氨酸是许多具有生物活性的天然产物和肽中的关键残基；在蛋白质中，它是荧光的关键并主导蛋白质折叠。为此，我们探索了卤代吲哚和卤代色氨酸在水中的赫克交叉偶联，显示出广泛的反应范围。我们已经证明了使用这种方法来功能化溴化抗生素（溴-帕西霉素）以及海绵代谢物 Barettin 的能力。
• Total Synthesis without Protection: Three-Step Synthesis of Optically Active Clavicipitic Acids by a Biomimetic Route
  作者：Yuusaku Yokoyama、Hidemasa Hikawa、Masaharu Mitsuhashi、Aki Uyama、Yasuhiro Hiroki、Yasuoki Murakami

  DOI：10.1002/ejoc.200300603

  日期：2004.3

  A three-step synthesis of a mixture of optically active cis- and trans-clavicipitic acids 6, which are ergot alkaloids, was achieved, starting from 4-bromoindole (7) and dl-serine (dl-2). This short synthesis was made possible by omitting the protection and deprotection steps from the synthetic route. The key step was the spontaneous cyclization of 4-vinyltryptophan (10) formed from the Heck reaction

  从 4-溴吲哚 (7) 和 dl-丝氨酸 (dl-2) 开始，实现了光学活性顺式和反式克拉维酸 6（麦角生物碱）混合物的三步合成。通过省略合成路线中的保护和脱保护步骤，使这种短合成成为可能。关键步骤是在水性介质中 4-溴色氨酸 (8) 与 2-甲基-3-丁烯-2-醇 (9) 的 Heck 反应形成的 4-乙烯基色氨酸 (10) 的自发环化。在这项调查中，我们还发现钯催化的 8 与 9 反应显示出有趣的 pH 依赖性；在强碱性条件下，发生 Heck 反应生成 C4-乙烯基化产物 10，而在中性或弱碱性条件下生成 N-烯丙基化产物 19b。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Syntheses without protection: a three-step synthesis of optically active clavicipitic acid by utilizing biomimetic synthesis of 4-bromotryptophan
  作者：Yuusaku Yokoyama、Hidemasa Hikawa、Masaharu Mitsuhashi、Aki Uyama、Yasuoki Murakami

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01620-2

  日期：1999.10

  The optically active clavicipitic acid (4), an ergot alkaloid, was synthesized by a three-step sequence from 4-bromoindole (1). The reaction of 1 with dl-serine (2) in the presence of Ac2O followed by enzymatic kinetic resolution gave (S)-4-bromotryptophan (3). The Heck reaction of 3 with 1,1-dimethylallylalcohol in aqueous media gave clavicipitic acid in one-pot.

  通过三步法从4-溴吲哚（1）合成了旋光性曲古碱酸（4），一种麦角生物碱。1在Ac 2 O存在下与dl-丝氨酸（2）反应，然后进行酶动力学拆分，得到（S）-4-溴色氨酸（3）。3与1，1-二甲基烯丙醇在水性介质中的Heck反应一锅得到克拉维辛酸。