六聚偏磷酸钠 | 50813-16-6

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 磷化物、金属的磷酸、偏磷酸、次磷酸和焦磷酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属有机物
• 中文名称: 六聚偏磷酸钠
• 中文别名: 六偏磷酸钠
• 英文名称: sodium hypophosphate
• 英文别名: sodium metaphosphate；sodium phosphite
• CAS: 50813-16-6
• 化学式: NaO₃P
• 分子量: 101.962
• InChiKey: AQMNWCRSESPIJM-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  600°C
• 物理描述：
  DryPowder
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of sodium oxide and phosphoxides.
• 稳定性/保质期：

  | 稳定性 | 吸湿性 |

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计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.56
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 人类毒性摘录

.../SODIUM/ SALTS, SUCH AS METAPHOSPHATES, ARE TOXIC PROBABLY BECAUSE OF THEIR EXCESS ALKALINITY RATHER THAN FROM SIMPLE SODIUM EXCESS. /SODIUM METAPHOSPHATES/ ... /SODIUM/ 钠盐，如磷酸盐，可能因为它们的过量碱性而有毒，而不是由于单纯的钠过量。 /SODIUM METAPHOSPHATES/

.../SODIUM/ SALTS, SUCH AS METAPHOSPHATES, ARE TOXIC PROBABLY BECAUSE OF THEIR EXCESS ALKALINITY RATHER THAN FROM SIMPLE SODIUM EXCESS. /SODIUM METAPHOSPHATES/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性值

小鼠 LD50 经皮 830 毫克/千克

LD50 Mouse ip 830 mg/kg

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

...几乎没有环状亚磷酸盐通过肠道壁被吸收，当口服给药时。亚磷酸盐必须首先被水解为三聚磷酸，然后进一步水解为正磷酸盐，这样才能被吸收。

...LITTLE, IF ANY, CYCLIC METAPHOSPHATE IS ABSORBED THRU INTESTINAL WALL WHEN ADMIN ORALLY. METAPHOSPHATES MUST FIRST BE HYDROLYZED TO TRIPOLYPHOSPHATE & NEXT TO ORTHOPHOSPHATE, WHICH THEN CAN BE ABSORBED.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 海关编码：
  2835391900
• 危险品标志：
  C,T
• 包装等级：
  Z01,II
• 危险类别：
  6.1
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38

制备方法与用途

生产方法

1. 磷酸二氢钠法：将磷酸二氢钠加入聚合釜中，加热至700℃，脱水15-30分钟。随后用冷水骤冷，加工成型即可获得成品。

2. 磷酸酐法：黄磷经过熔融槽加热融化后，流入燃烧炉进行氧化反应，生成的产物经沉淀、冷却取出磷酐(P2O5)。将磷酐与纯碱按1∶0.8 mol的比例在搅拌器中混合，然后转移至石墨坩埚内，在750～800℃下间接加热，脱水并聚合后，得到六偏磷酸钠的熔融体。将其迅速冷却于冷却盘中，即可获得透明玻璃状的六偏磷酸钠。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六聚偏磷酸钠 以 melt 为溶剂， 生成 磷化氢
  参考文献：
  名称：

  Tzentnershver, M.; Szper, J., Bulletin International de Academie des Sciences de Cracovie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium cyclotetrapolyphosphate tetrahydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 六聚偏磷酸钠
  参考文献：
  名称：

  Dombrovskii, N. M.; Koval', V. A., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1988, vol. 33, p. 475 - 477

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  溶剂黄146 在 silicon carbide 、 六聚偏磷酸钠 、 磷酸三乙酯 作用下， 生成 乙烯酮
  参考文献：
  名称：

  DE734349

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Matrix-isolation studies on alkali-metal phosphates. Part 1. The characterisation of molecular NaPO3
  作者：Simon N. Jenny、J. Steven Ogden

  DOI：10.1039/dt9790001465

  日期：——

  of a matrix-isolation i.r. study on the vaporisation of trisodium orthophosphate. When this material is heated in vacuo to ca. 1 600 K, and the products condensed in a low-temperature argon matrix, the i.r. spectrum obtained is shown to be due to a trapped species NaPO3. With the aid of 18O-enrichment, this molecule is shown to have a C2v, bidentate structure with characteristic i.r. bands at 1 341

  本文介绍了正磷酸三钠汽化的基质分离研究结果。当该物质在真空中加热到约200 ℃时。1600 K，并且产物在低温氩气基质中冷凝，显示出的ir光谱归因于被捕获的NaPO 3物种。借助18 O富集，该分子显示出具有C 2 v的双齿结构，其特征性ir带位于1 341.7、1 211.2、1 004.0、536.6、474.0和287.0 cm –1处。
• Crystal Structures and Local Environments of NASICON-Type Na₃FeV(PO₄)₃ and Na₄FeV(PO₄)₃ Positive Electrode Materials for Na-Ion Batteries
  作者：Sunkyu Park、Jean-Noël Chotard、Dany Carlier、Iona Moog、Matthieu Courty、Mathieu Duttine、François Fauth、Antonella Iadecola、Laurence Croguennec、Christian Masquelier

  DOI：10.1021/acs.chemmater.1c01457

  日期：2021.7.13

  Super Ionic CONductor] compositions Na3FeV(PO4)3 and Na4FeV(PO4)3 that are structurally related to Na3V2(PO4)3, a positive electrode for Na-ion batteries. To synthesize Na4FeV(PO4)3, various synthesis routes (solid-state, sol–gel-assisted, and electrochemical syntheses) were investigated. Direct syntheses resulted in the formation of a NASICON-type phase in the presence of NaFePO4 and Na3PO4 impurities

  在这项工作中，我们研究了与 Na 3结构相关的 Fe/V 混合 NASICON [钠 (Na) 超离子导体] 组合物 Na 3 FeV(PO 4 ) 3和 Na 4 FeV(PO 4 ) 3的晶体化学V 2 (PO 4 ) 3，钠离子电池正极。为了合成 Na 4 FeV(PO 4 ) 3，研究了各种合成途径（固态、溶胶-凝胶辅助和电化学合成）。直接合成导致在 NaFePO 4和 Na存在下形成 NASICON 型相3 PO 4杂质。纯的Na的成功制备4钒铁（PO 4）3已经由Na组成的电化学sodiation实现3钒铁（PO 4）3。同步加速器 X 射线吸收和穆斯堡尔光谱都允许探测局部 V 和 Fe 环境以及它们在 Na 3 FeV(PO 4 ) 3和 Na 4 FeV(PO 4 ) 3 中的氧化态。Na 3 FeV(PO 4 ) 3在空间群C 2/ c (a = 15.1394(2) Å；b
• <i>In Situ</i> Neutron Diffraction Studies of the Ion Exchange Synthesis Mechanism of Li₂Mg₂P₃O₉N: Evidence for a Hidden Phase Transition
  作者：Jue Liu、Pamela S. Whitfield、Michael R. Saccomanno、Shou-Hang Bo、Enyuan Hu、Xiqian Yu、Jianming Bai、Clare P. Grey、Xiao-Qing Yang、Peter G. Khalifah

  DOI：10.1021/jacs.7b02323

  日期：2017.7.12

  precursor phase. The non-molten salt ion exchange method used to prepare Li2Mg2P3O9N produces a minimal background in powder diffraction experiments, and was therefore exploited for the first time to follow a Li+/Na+ ion exchange reaction using in situ powder neutron diffraction. Lattice parameter changes during ion exchange suggest that the reaction proceeds through a Na2-xLixMg2P3O9N solid solution

  受使用键价总和差图 (BVS-DM) 分析预测的启发，新型锂离子导体 Li2Mg2P3O9N 是通过 Na2Mg2P3O9N 前驱体的离子交换合成的。阻抗谱测量表明，Li2Mg2P3O9N 的室温锂离子电导率约为 10-6 S/cm（与 LiPON 相当），比该温度下 Na2Mg2P3O9N 的外推钠离子电导率高 6 个数量级。Li2Mg2P3O9N 的结构由异位同步加速器和飞行时间中子衍射数据确定以保留 P213 空间群，尽管立方晶格参数 a = 9.11176(8) Å 明显小于 a = 9.2439( 1) Å 的 Na2Mg2P3O9N。发现两个锂离子位点相对于前体相中的类似 Na 位点有非常大的位移（~0.5 Å）。用于制备 Li2Mg2P3O9N 的非熔盐离子交换方法在粉末衍射实验中产生的背景最小，因此首次利用原位粉末中子衍射来跟踪 Li+/Na+ 离子交换反应。离子交换过程中晶格参数的变化表明反应通过
• High tantalum oxide content in Eu3+-doped phosphate glass and glass-ceramics for photonic applications
  作者：Lia Mara Marcondes、Silvia Helena Santagneli、Danilo Manzani、Fabia Castro Cassanjes、Gislene Batista、Valentina Gacha Mendoza、Cristiano Ramos da Cunha、Gael Yves Poirier、Marcelo Nalin

  DOI：10.1016/j.jallcom.2020.155853

  日期：2020.11

  crystallization of an alkali tantalum oxide phase Na2Ta8O21. Eu3+ and their optical properties was used as a sensitive probe to study it site structure in the host matrix. The radiative properties of Eu3+ emission levels were predicted using the Judd-Ofelt theory. The chemical environment and local phonon energy around the rare-earth ions have been proposed based on phonon side band associated with

  摘要 通过两步热处理成功地获得了透明的含有Na2Ta8O21纳米晶的Eu3+掺杂磷酸钽微晶玻璃。使用 X 射线衍射、透射电子显微镜、核磁共振和拉曼光谱进行结构分析。由于高 Ta/P 比 (= 2)，玻璃网络由混合 3D PO4-TaO6 链构成，其中插入了富含 TaO6 的区域，并负责碱金属氧化钽相 Na2Ta8O21 的结晶。Eu3+ 及其光学特性被用作敏感探针来研究它在宿主基质中的位点结构。使用 Judd-Ofelt 理论预测 Eu3+ 发射水平的辐射特性。基于与 7F0 → 5D2 跃迁、5D0 → 7F2/7F1 相对强度和发射带变窄相关的声子边带，提出了稀土离子周围的化学环境和局部声子能量。由于低声子能量和高折射率（在 633 nm 处为 1.9461），高钽含量前体玻璃表现出高光致发光量子效率。在微晶玻璃中形成钙钛矿状青铜晶体结构（在 925°C 下成核 0.5 小时，并在 940°C
• Phase diagram for a portion of the system Ce2O3Na2OP2O5 rich in P2O5
  作者：Irena Szczygieł、Teresa Znamierowska

  DOI：10.1016/0022-4596(89)90281-8

  日期：1989.10

  The phase diagram for a portion of the ternary system Ce2O3Na2OP2O5 rich in P2O5 has been worked out. The durability of two cerium phosphates, CeP5O14 and CeP3O9, was investigated and the melting point of CeP5O14 determined (1064°C congruently). Phase diagrams of the two binary systems CeP3O9CeP5O14 and NaCe(PO3)4CeP5O14 are presented.

  三元体系的一部分的相图的Ce 2 ö 3 Na 2 OP 2 ø 5丰富P中2 ö 5已被制订。研究了两种磷酸铈CeP 5 O 14和CeP 3 O 9的耐久性，并确定了CeP 5 O 14的熔点（一致地为1064℃）。两个二元系统的CEP相图3 ö 9 CeP 5 ö 14和NACE（PO 3）4 CeP 5 ö介绍了14个。

表征谱图