2-氟-6-硝基苯甲腈 | 143306-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-6-硝基苯甲腈
• 中文别名: 2-氟-6-硝基苯腈
• 英文名称: 2-fluoro-6-nitrobenzonitrile
• CAS: 143306-27-8
• 化学式: C₇H₃FN₂O₂
• 分子量: 166.111
• InChiKey: DOHMTOMVCPKOEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.41

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-6-硝基苯甲腈 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-(4-aminobenzo[d]isoxazol-3-yl)-2,6-dimethoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  式(I)的化合物，或其药用盐。

  公开号：

  WO2019243491A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯腈 在 氨 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 2-氟-6-硝基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Ambident behavior of ketone enolate anions in SNAr substitutions on fluorobenzonitrile substrates

  摘要：

  2,6-Difluorobenzonitrile was found to be a suitable substrate for studying carbon versus oxygen nucleophilic attack by enolate anions of weakly acidic ketones. The influence of the nucleophile structure and the solvent are investigated. The charge control character of the reaction and the influence of the substrate are discussed.

  DOI：

  10.1021/jo00047a008

文献信息

• Synthesis of some novel halogenated 2,4-diaminoquinazolines
  作者：Alenka Tomažič、John B. Hynes

  DOI：10.1002/jhet.5570290440

  日期：1992.7

  Three new 2,4-diaminoquinazolines, the 5,6-difluoro, 6,7-difluoro and 7,8-difluoro isomers were prepared by the reaction of the requisite trifluorobenzonitrile and guanidine carbonate. Surprisingly, 2,3,6-trifluorobenzonitriles gave 2,4-diamino-5,6-difluoroquinazoline exclusively as determined by high resolution nuclear magnetic resonance spectroscopy. On the other hand, 3-amino-2,6-difluorobenzonitrile

  通过必要的三氟苄腈和碳酸胍的反应，制备了三种新的2,4-二氨基喹唑啉，即5,6-二氟，6,7-二氟和7,8-二氟异构体。出乎意料的是，由高分辨率核磁共振光谱法测定，仅2,3,6-三氟苄腈给出了2,4-二氨基-5,6-二氟喹唑啉。另一方面，3-氨基-2,6-二氟苄腈与碳酸胍反应仅生成5-氟-2,4,8-三氨基喹唑啉。随后使用Sandmeyer方法将该化合物转化为8-氯-2，4-二氨基-5-氟喹唑啉。2,4-二氨基-8-氟喹唑啉的硝化仅发生在第六位，产生2,4-二氨基-8-氟-6-硝基喹唑啉，将其用氯化亚锡还原后得到8-氟-2,4,6-三氨基喹唑啉。以类似的方式，在6-位对7-氟-2,4-二氨基喹唑啉进行硝化，然后还原得到7-氟-2,4,6-三氨基喹唑啉。最后，将这些三氨基喹唑啉在桑德梅尔条件下均转化为6-氯衍生物，分别得到6-氯-2,4-二氨基-8-氟喹唑啉和6-氯-2,4-二氨基-7-氟喹唑啉。
• [EN] INTERLEUKIN 4 (IL4)-INDUCED GENE 1 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DU GÈNE 1 INDUIT PAR L'INTERLEUKINE 4 (IL4) ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CALITHERA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022086892A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating or preventing cancer using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  本发明涉及新型杂环化合物及其药物制剂。本发明还涉及使用所述新型杂环化合物治疗或预防癌症的方法。
• Processes and intermediates for making sweet taste enhancers
  申请人：Senomyx, Inc.

  公开号：US10087154B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  The present invention includes methods/processes and intermediates for preparing compounds having structural Formula (I): wherein X is alkyl, substituted alkyl, alkenyl, substituted alkenyl, heteroalkyl, substituted heteroalkyl, heteroalkenyl, or substituted heteroalkenyl.

  本发明包括制备具有结构式（I）的化合物的方法/工艺和中间体： 其中 X 是烷基、取代的烷基、烯基、取代的烯基、杂烷基、取代的杂烷基、杂烯基或取代的杂烯基。
• ErbB receptor inhibitors
  申请人：Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10822334B2

  公开（公告）日：2020-11-03

  Disclosed are compounds inhibiting ErbBs (e.g. HER2), pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or stereoisomers thereof and pharmaceutical compositions comprising the compounds. The compound and the pharmaceutical composition can effectively treat diseases associated ErbBs (especially HER2), including cancer.

  所公开的是抑制 ErbBs（如 HER2）的化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂或立体异构体以及包含这些化合物的药物组合物。化合物和药物组合物可有效治疗与 ErbBs（尤其是 HER2）相关的疾病，包括癌症。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND INTERMEDIATE AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, INTERMÉDIAIRE ET UTILISATION ASSOCIÉS<br/>[ZH] 三环类化合物、其制备方法、中间体及应用
  申请人：LUOXIN PHARMACEUTICAL SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2021027503A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  一种三环类化合物、其制备方法、中间体及应用。该类化合物具有抑制原肌球蛋白受体激酶的活性，可以用于治疗癌症、疼痛、神经疾病、自身免疫疾病、炎症等疾病。