anhydro-2,5-di-O-benzoyl-3,6-O-desoxy-4-trifluoroacetamido-4-D-allononitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: anhydro-2,5-di-O-benzoyl-3,6-O-desoxy-4-trifluoroacetamido-4-D-allononitrile
• 英文别名: [(2S,3R,4R,5S)-4-benzoyloxy-5-cyano-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]oxolan-2-yl]methyl benzoate
• 化学式: C₂₂H₁₇F₃N₂O₆
• 分子量: 462.382
• InChiKey: RVVWNBUETQXSRL-MLHJIOFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di-O-benzoyl-2,5-desoxy-3-trifluoroacetamido-3-β-D-ribofurannoside de methyle 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 硝基甲烷 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 anhydro-2,5-di-O-benzoyl-3,6-O-desoxy-4-trifluoroacetamido-4-D-allononitrile
  参考文献：
  名称：

  氰基硫氰酸盐动作剂，d'soxy-3-三氟乙酰氨基-3-D-呋喃呋喃核糖基化。注意事项

  摘要：

  一些3-脱氧-3-三氟乙酰氨基-D-呋喃呋喃糖基卤化物与氰化汞的反应

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630814

文献信息

• Action du cyanure mercurique sur quelques halogénures de désoxy-3-trifluoroacétamido-3-<scp>D</scp>-ribofurannosyle. Note de laboratoire
  作者：par Jean M. J. Tronchet、Annie Grouiller、Olivier R. Martin

  DOI：10.1002/hlca.19800630814

  日期：1980.12.10

  Reactions of Some 3-Deoxy-3-trifluoroacetamido-D-ribofuranosyl Halides with Mercuric Cyanide

  一些3-脱氧-3-三氟乙酰氨基-D-呋喃呋喃糖基卤化物与氰化汞的反应