N-(6-氨基己基)-乙酰胺 | 49631-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(6-氨基己基)-乙酰胺
• 英文名称: mono-N-acetylhexamethylenediamine
• 英文别名: N6-acetyl-1,6-diaminohexane；N-acetyl-1,6-diaminohexane；1-acetamido-6-aminohexane；N-(6-aminohexyl)acetamide；N-acetylhexanediamine；6-Acetylaminohexylamine
• CAS: 49631-88-1
• 化学式: C₈H₁₈N₂O
• 分子量: 158.244
• InChiKey: WRJPJZTWQTUPQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  | 2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-氨基己基)-乙酰胺 在 乙醇 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以2.6 g的产率得到1,6-己二胺
  参考文献：
  名称：

  一种以己内酰胺为原料合成己二胺的方法

  摘要：

  本发明公开了一种以己内酰胺为原料合成己二胺的方法，包括以下步骤：1）将己内酰胺、碱和水混合后，加热回流得到6‑氨基己酸盐；2）对步骤1）得到的6‑氨基己酸盐引入氨基保护基团保护端氨基，然后加酸中和生成带氨基保护基团的氨基己酸；3）将步骤2）中的得到的产物烘干后加入酰胺用脱水催化剂并在氨源存在下加热反应将羧酸基团转变为氰基得到产物腈；4）步骤3）得到的产物腈经萃取提纯后催化氢化生成相应的胺后，再去除保护基团即可得到目标产物。

  公开号：

  CN110423201B
• 作为产物：
  描述：

  醋氨己酸 在 磷酸 、 氨 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 75.0~270.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 N-(6-氨基己基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种以己内酰胺为原料合成己二胺的方法

  摘要：

  本发明公开了一种以己内酰胺为原料合成己二胺的方法，包括以下步骤：1）将己内酰胺、碱和水混合后，加热回流得到6‑氨基己酸盐；2）对步骤1）得到的6‑氨基己酸盐引入氨基保护基团保护端氨基，然后加酸中和生成带氨基保护基团的氨基己酸；3）将步骤2）中的得到的产物烘干后加入酰胺用脱水催化剂并在氨源存在下加热反应将羧酸基团转变为氰基得到产物腈；4）步骤3）得到的产物腈经萃取提纯后催化氢化生成相应的胺后，再去除保护基团即可得到目标产物。

  公开号：

  CN110423201B
• 作为试剂：
  描述：

  乙酰胺 、 1,6-己二胺 在 氮 、 N-(6-氨基己基)-乙酰胺 、 resultant mixture 、 SiO2 EtOH 、 氨 作用下， 反应 26.0h， 以The title product was obtained as a white crystalline product (18.43 g; 58% theory)的产率得到N-(6-氨基己基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial polymer

  摘要：

  一种抗微生物聚合物，其特征在于它携带一个共价结合的色团标记。该抗微生物聚合物最好是阳离子抗微生物聚合物，特别是聚（己二胍）。还声明了含有抗微生物聚合物的组合物，使用抗微生物聚合物处理介质的方法以及检测介质中抗微生物聚合物的方法。

  公开号：

  US06706855B1

文献信息

• [EN] GELDANAMYCIN AND DERIVATIVES INHIBIT CANCER INVASION AND IDENTIFY NOVEL TARGETS<br/>[FR] GELDANAMYCINE ET SES DERIVES POUVANT INHIBER UNE PROLIFERATION CANCEREUSE ET IDENTIFIER DE NOUVELLES CIBLES
  申请人：VAN ANDEL RES INST

  公开号：WO2005095347A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Geldanamycin derivatives that block the uPA-plasmin network and inhibit growth and invasion by glioblastoma cells and other tumors at femtomolar concentrations are potentially highly active anti-cancer drugs. GA and various 17-amino-17-demethoxygelddanamycin derivatives are disclosed that block HGF/SF-mediated Met tyrosine kinase receptor-dependent uPA activation at fM levels. Other ansamycins (macbecins I and II), GA derivatives, and radicicol required concentrations several logs higher (≥nM) to achieve such inhibition. The inhibitory activity of tested compounds was discordant with the known ability of drugs of this class to bind to hsp90, indicating the existence of a novel target(s) for HGF/SF -mediated events in tumor development. Methods of using such compounds to inhibit cancer cell activities and to treat tumors are disclosed. Such treatment with low doses of these highly active compounds provide an option for treating various Met-expressing tumors, in particular invasive brain cancers, either alone or in combination with conventional surgery, chemotherapy, or radiotherapy.

  盖尔达霉素衍生物可以在飞托摩尔浓度下阻断uPA-纤溶酶网络，抑制胶质母细胞瘤细胞和其他肿瘤的生长和侵袭，潜在地是高活性的抗癌药物。已披露了盖尔达霉素（GA）和各种17-氨基-17-去甲氧基盖尔达霉素衍生物，可以在飞托摩尔水平下阻断HGF/SF介导的Met酪氨酸激酶受体依赖的uPA激活。其他吖丝霉素类化合物（马克贝辛I和II）、盖尔达霉素衍生物和雷地可（radicicol）需要更高几个数量级（≥nM）的浓度才能实现这种抑制作用。经测试的化合物的抑制活性与该类药物已知结合到hsp90的能力不符，表明存在一种新的靶标，用于抑制HGF/SF介导的肿瘤发展事件。公开了使用这类化合物来抑制癌细胞活动和治疗肿瘤的方法。用这些高活性化合物的低剂量进行治疗为治疗各种表达Met的肿瘤提供了一种选择，特别是侵袭性脑癌，可以单独使用或与常规手术、化疗或放疗结合使用。
• [EN] METHODS OF PRODUCING 6-CARBON MONOMERS FROM 8-CARBON COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE MONOMÈRES À 6 CARBONES À PARTIR DE COMPOSÉS À 8 CARBONES
  申请人：INVISTA NORTH AMERICA S À R L

  公开号：WO2016085816A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  This document describes biochemical pathways for producing 6-hydroxyhexanoic acid using a monooxygenase to form a 7-hydroxyoctanoate intermediate, which can be converted to 6-hydroxyhexanoate using a polypeptide having monooxygenase, secondary alcohol dehydrogenase, or esterase activity. 6-hydroxyhexanoic acid can be enzymatically converted to adipic acid, caprolactam, 6-aminohexanoic acid, hexamethylenediamine or 1,6-hexanediol. This document also describes recombinant hosts producing 6-hydroxyhexanoic acid as well as adipic acid, caprolactam, 6-aminohexanoic acid, hexamethylenediamine and 1,6-hexanediol.

  本文描述了使用单加氧酶形成7-羟基辛酸中间体来生产6-羟基己酸的生物化学途径，该中间体可以利用具有单加氧酶、次级醇脱氢酶或酯酶活性的多肽转化为6-羟基己酸。6-羟基己酸可以通过酶催化转化为己二酸、己内酰胺、6-氨基己酸、己亚甲基二胺或1,6-己二醇。本文还描述了产生6-羟基己酸以及己二酸、己内酰胺、6-氨基己酸、己亚甲基二胺和1,6-己二醇的重组宿主。
• Diamine and Triamine Analogs and Derivatives as Inhibitors of Deoxyhypusine Synthase: Synthesis and Biological Activity
  作者：Young Bok Lee、Myung Hee Park、J. E. Folk

  DOI：10.1021/jm00016a008

  日期：1995.8

  of this enzyme. The findings indicate that the long chain triamines 2a and 2b and their guanyl derivatives 3a, 3b, 4a, and 4b exert inhibition by binding to enzyme through only a portion of their structures at any one time. The inhibition exhibited by N-ethyl-1,7-diaminoheptane 20 and its guanyl derivative 21 supports this notion and is evidence for participation of the secondary amino group in binding

  在真核起始因子5A（eIF-5A）中，脱氧酪氨酸合酶催化翻译后形成氨基酸酪氨酸[N epsilon-（4-氨基-2-羟基丁基）赖氨酸]的起始步骤。据信eIF-5A及其乙酰尿素修饰对细胞生长至关重要。合成了许多与二胺和三胺有关的化合物，并测试了该酶的抑制剂。该发现表明，长链三胺2a和2b及其鸟苷衍生物3a，3b，4a和4b通过在任何时候仅通过其结构的一部分与酶结合而发挥抑制作用。N-乙基-1,7-二氨基庚烷20及其鸟苷衍生物21表现出的抑制作用支持了这一观点，并且是仲氨基参与与酶结合的证据。有初步证据表明，mid基和异硫脲鎓基团也可以作为与酶结合的基本中心。在此测试的化合物中，很少有一种能与1-胍基-7-氨基庚烷（GC7）（最有效的脱氧嘧啶合酶抑制剂）相媲美，在抑制中国仓鼠卵巢细胞中的酶方面，几乎没有一种化合物能与GC7媲美。因此，与GC7的抗增殖作用不同，GC7的抗增殖作用有证据证明是干扰
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR PURIFICATION OF SERINE PROTEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE PURIFICATION DE SÉRINE PROTÉASES
  申请人：PORTOLA PHARM INC

  公开号：WO2014106128A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  Disclosed herein are compounds, compositions, methods and kits for purifying a protease and serine proteases purified with the compounds, compositions and methods.

  本文揭示了用于纯化蛋白酶的化合物、组合物、方法和试剂盒，以及用这些化合物、组合物和方法纯化的丝氨酸蛋白酶。
• Amide exchange reaction: a simple and efficient CuO catalyst for diacetamide synthesis
  作者：Qinghe Li、Peixue Wang、Youquan Deng

  DOI：10.1039/c6ra05563j

  日期：——

  A highly copper-catalysed amide exchange reaction of hexamethylenediamine (HDA) with CH3CN and H2O for the synthesis of hexamethylenebisacetamide (HMBA) without an organic solvent or gas protection was developed. 100% HDA conversion and >99% HMBA selectivity was obtained. X-ray diffraction, scanning emission microscopy, and temperature-programmed reduction of hydrogen were used to characterize the

  开发了一种高度铜催化的六亚甲基二胺（HDA）与CH 3 CN和H 2 O的酰胺交换反应，无需有机溶剂或气体保护即可合成六亚甲基双乙酰胺（HMBA）。获得了100％的HDA转化率和> 99％的HMBA选择性。X射线衍射，扫描电子显微镜和程序升温还原氢气被用来表征催化剂的结构特性。还研究了反应机理。