(S)-(+)-N-tosylvaline chloride | 61341-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-(+)-N-tosylvaline chloride
• 英文别名: L-N-Ts-Val-acyl chloride；N-Ts-L-valine chloride；(S)-N-Ts-valine chloride；N-Ts-L-valine acid chloride；N-(toluene-4-sulfonyl)-L-valyl chloride；N-(Toluol-4-sulfonyl)-L-valylchlorid；N-(4-Methylbenzene-1-sulfonyl)-L-valyl chloride；(2S)-3-methyl-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]butanoyl chloride
• CAS: 61341-04-6
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO₃S
• 分子量: 289.783
• InChiKey: XKEXTBZIMGVRCW-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  393.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-N-tosylvaline chloride 在 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 0.02h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,5-Rhodium Shift in Rearrangement ofN-Arenesulfonylazetidin-3-ols into Benzosultams

  摘要：

  Benzosultams are synthesized in an enantiopure form starting from alpha-amino acids through a rhodium-catalyzed rearrangement reaction of N-arenesulfonylazetidin-3-ols. Mechanistically, this reaction involves C-C bond cleavage by beta-carbon elimination and C-H bond cleavage by a 1,5-rhodium shift.

  DOI：

  10.1021/ja410910s
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 (S)-(+)-N-tosylvaline chloride
  参考文献：
  名称：

  钯催化的取代哌嗪和相关氮杂环的模块合成

  摘要：

  我们在这里报告了一种新型方法，用于通过钯催化的环化反应模块化合成高度取代的哌嗪和相关的双氮杂环。该方法将炔丙基单元的两个碳与各种二胺组分偶合，以通常良好至优异的产率以及高度的区域和立体化学控制提供氮杂环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03708
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基吲哚 、 2-羟基喹喔啉 在 (S)-(+)-N-tosylvaline chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.08h， 以35%的产率得到3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)quinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  吖嗪酮与 C-亲核试剂反应中的不对称诱导

  摘要：

  研究了酰化剂对 C-亲核试剂添加到 1,2,4-和 1,3,5-三嗪酮以及喹喔啉-2(1H)-one 过程中的影响。获得了一系列新的吖嗪酮衍生物。提出了一种在 N-Ts-L-氨基酸酰氯存在下制备吲哚到 1,2,4-三嗪酮和喹喔啉-2(1H)-one 的非对映异构纯加成产物的方法。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0195-z

文献信息

• Amino acid-derived hydroxamic acids as chiral ligands in the vanadium catalysed epoxidation
  作者：Andrei V. Malkov、Zaïnaba Bourhani、Pavel Kočovský

  DOI：10.1039/b505324b

  日期：——

  New sulfonamide-derived hydroxamic acids have been developed as chiral ligands for the V-catalysed asymmetric epoxidation, showing high reactivity at subzero temperatures and moderate to good enantioselectivity. The strong accelerating effect exhibited by the ligands of this type can be attributed to the sulfonamide functionality. A range of cinnamyl type allylic alcohols were epoxidised with up to

  已开发出新的磺酰胺衍生的异羟肟酸作为V催化的不对称环氧化的手性配体，在零度以下温度下显示出高反应活性，对映选择性中等至良好。这种配体表现出的强促进作用可归因于磺酰胺官能团。一系列肉桂基类型的烯丙基醇被高达74％的ee环氧化。
• Effect of the 7-amino substituent on the inhibitory potency of mechanism-based isocoumarin inhibitors for porcine pancreatic and human neutrophil elastases: a 1.85-.ANG. x-ray structure of the complex between porcine pancreatic elastase and 7-[(N-tosylphenylalanyl)amino]-4-chloro-3-methoxyisocoumarin
  作者：Maria A. Hernandez、James C. Powers、Jan Glinski、Jozef Oleksyszyn、J. Vijayalakshmi、Edgar F. Meyer

  DOI：10.1021/jm00084a018

  日期：1992.3

  A series of new acyl, urea, and carbonate derivatives of 7-amino-4-chloro-3-methoxyisocoumarin were synthesized and evaluated as irreversible inhibitors of human neutrophil elastase (HNE) and porcine pancreatic elastase (PPE). Inhibition of HNE is directly related to the hydrophobicity of the substituent on the 7-amino group. The N-Tos-Phe derivative (19) is the best HNE inhibitor with a second-order

  合成了一系列新的7-氨基-4-氯-3-甲氧基异香豆素的酰基，脲和碳酸酯衍生物，并作为人嗜中性弹性蛋白酶（HNE）和猪胰弹性蛋白酶（PPE）的不可逆抑制剂进行了评估。HNE的抑制与7-氨基上取代基的疏水性直接相关。N-Tos-Phe衍生物（19）是最好的HNE抑制剂，其二级速率常数kobs / [I] = 200,000 M-1 s-1。该系列中最接近的类似物3,3-二苯基丙酰基衍生物5具有HNE的kobs / [I] = 130,000 M-1 s-1。与Tos-Phe衍生物19相比，苯乙酰基衍生物2和碳酸盐22和25提供了极其稳定的酶-抑制剂复合物，两种弹性蛋白酶的脱酰化半衰期均长于48小时。N-苯基脲衍生物25是PPE的最佳抑制剂，其二级速率常数kobs / [I] = 7300 M-1 s-1。以1.85-A的分辨率测定了PPE与N-甲苯磺酰基-Phe衍生物19的配合物的晶体结构，并将其精制为最终的R因子为16
• Synthesis and biological activity of some new 3-and 6-substituted coumarin amino acid derivatives. Part I
  作者：A. M. El-Naggar、F. S. M. Ahmed、A. M. Abd El-Salam、M. A. Radi、M. S. A. Latif

  DOI：10.1002/jhet.5570180627

  日期：1981.10

  synthesis of 6-nitrocouarrain-3-CO-amino acids and their corresponding methyl esters (II-XVII) and some dipeptide methyl esters (XVIII-XXVI) are described. 6-(N-Tosyl- or N-phthalylaminoacyl)aminocoumarin-3-carboxylic acid methyl esters (XXXIV-XL) and 3-(N-phthalyl- or N-tosylaminoacytyaminocoumarins (XLV-LVI) have been prepared via the carbodiimide and acid chloride methods. Hydrazinolysis of 3- or

  描述了6-硝基香豆素-3-CO-氨基酸及其相应的甲酯（II-XVII）和一些二肽甲酯（XVIII-XXVI）的合成。通过碳二亚胺和酸制备了6-（N-甲苯磺酰基-或N-邻苯二甲酰基氨基酰基）氨基香豆素-3-羧酸甲酯（XXXIV-XL）和3-（N-邻苯二甲酰基-或N-甲苯磺酰基氨基乙酰氨基香豆素（XLV-LVI）在四氢呋喃中对3-或6-（N-邻苯二甲酰基氨基酰基）氨基香豆素衍生物进行水合肼解，分别得到相应的3-和6-（氨基酰基）氨基香豆素和羧酸酰肼（XLI-LVIII）。3- （N-甲苯磺酰基-L-Val-L-Leu-）氨基香豆素（LIX）通过叠氮化物法。发现各种取代的3-和6-氨基酰基香豆素衍生物中的二十四种具有对不同微生物的特异性抗菌活性。
• Iron- and Cobalt-Catalyzed Arylation of Azetidines, Pyrrolidines, and Piperidines with Grignard Reagents
  作者：Baptiste Barré、Laurine Gonnard、Rémy Campagne、Sébastien Reymond、Julien Marin、Paola Ciapetti、Marie Brellier、Amandine Guérinot、Janine Cossy

  DOI：10.1021/ol503043r

  日期：2014.12.5

  Iron- and cobalt-catalyzed cross-couplings between iodo-azetidines, -pyrrolidines, -piperidines, and Grignard reagents are disclosed. The reaction is efficient, cheap, chemoselective and tolerates a large variety of (hetero)aryl Grignard reagents.

  公开了碘-氮杂环丁烷，-吡咯烷，-哌啶和格氏试剂之间的铁和钴催化的交叉偶联。该反应是有效的，便宜的，化学选择性的，并且耐受多种（杂）芳基格氏试剂。
• Synthesis of isobornylphenol-containing 3-aryl-1,2,4-triazin-5(4H)-ones
  作者：I. N. Egorov、O. N. Chupakhin、M. V. Berezin、G. L. Rusinov、V. L. Rusinov、E. V. Buravlev、I. Yu. Chukicheva、A. V. Kuchinc

  DOI：10.1007/s11172-011-0143-6

  日期：2011.5

  A method for modification of 3-aryl-1,2,4-triazin-5(4H)-ones with isobornylphenols was proposed. The influence of various acylating agents on the reaction pathway was studied.

  提出了一种3-芳基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮与异博尔尼基酚修饰的方法。研究了各种酰化试剂对反应路径的影响。